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矮丛蓝莓再生体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验以矮丛蓝莓美登茎段为材料,研究了不同处理条件下的植株再生和生根情况以及移栽基质与生长状况等,为蓝莓工厂化生产奠定基础。主要研究结果如下:在改良WPM+ZT2.0mg/L+蔗糖20.0g/L+琼脂粉5.0g/L的培养基中,最适合蓝莓的增殖,生长状况良好,平均成苗数可达6.2,平均株高为1.5cm;在1/2改良WPM+IBA1.0mg/L+活性炭1.0g/L+蔗糖20.0g/L+琼脂粉5.0g/L的培养基中,生根效果最好,生根率可达95.1%,平均根数达8.8条,平均根长为4.0cm,生长状况良好:移栽的最佳基质为园土:腐殖土:废苔藓(1:3:1),成活率可达80.9%,成活后的蓝蓉苗长搏良好. 相似文献
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大花惠兰组织培养与快繁技术的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对大花惠兰的组织培养和快速繁殖方法进行研究。用假鳞茎茎尖为供试材料,接种到MS 6-BA 4.0mg/L NAA 2.0mg/L培养基上诱导原球茎。培养约1个月后,将诱导形成的每个原球茎纵切为2~4块,接种到初始培养基上继续分化大量的原球茎,当分化的原球茎达到一定数量后,再接种到MS BA 2.0mg/L NAA 1.0mg/L培养基上,3周后可分化形成大量的丛生芽。待芽长到5cm左右将比较粗壮的芽接种到1/2MS NAA 2.0mg/L培养基中进行生根,当长成带有3~4条根的幼苗时,将它们经驯化移入苔藓中,成活率可达90%以上。 相似文献
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以蝴蝶兰花梗作为外植体,诱导出营养芽,再以营养芽作为外植体诱导出原球茎建立无性快繁体系,具有易于取材、对母株伤害小,能够保持原品种优良种性和生活力复壮的优点。基础培养基以花宝1号2.0 g/L+花宝2号1.0 g/L,添加BA3.0mg/L有利于花梗腋芽诱导;花宝1号2.0 g/L+花宝2号1.0 g/L添加BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L对原球茎和不定芽分化以及增殖均有良好的效果。诱导蝴蝶兰生根的最佳培养基为花宝1号2.0g/L+花宝2号1.0 g/L+NAA0.5mg/L+AC500mg/L,选用水草作为基质小苗的成活率可达到97%。 相似文献
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