羽衣甘蓝和白菜型油菜硫代葡萄糖苷超高效液相色谱—飞行时间质谱分析方法

利用超高效液相色谱-飞行时间质谱（UHPLC–Triple–TOF–MS）技术建立了羽衣甘蓝等蔬菜中硫代葡萄糖苷（Glucosinolate,简称硫苷）的分析方法。蔬菜样品采用70% 甲醇提取,采用UPLC BEH C₁₈反相色谱柱,乙腈-水（均含0.1%甲酸）流动相系统,10 min快速梯度洗脱;在电喷雾质谱负离子模式下采用飞行时间质谱全扫描-信息关联采集-子离子扫描（TOF–MS scan–IDA–Product ion scan）复合扫描模式,1次进样分析可同时获得硫苷的一级质谱和二级质谱信息;基于TOF–MS的高分辨率性能,得到硫苷分子、离子和碎片离子的精确质荷比,大大提高硫苷定性分析的准确性。将建立的分析方法应用于白菜型油菜Yellow Sarson的种子和羽衣甘蓝的叶片组织,分别鉴定出24和15种硫苷,表明本方法具有灵敏度高、准确度高和高通量等优点,适合于十字花科蔬菜中硫苷的分析。     

等离子发射光谱测定蔬菜矿质元素前处理方法研究

以黄瓜、大白菜、辣椒、萝卜和菜豆5种蔬菜为试材,对应用等离子发射光谱仪（ICP）测定矿质元素前处理中涉及到的关键因素进行了研究,包括酸介质的选择、标准曲线绘制方法、消化方法、不同样品状态消化等方面。结果表明,由于蔬菜具有新鲜多汁的特性,不同的前处理方法对测定结果有一定的差异。所以要根据样品的不同性状来选择适合的前处理方法,最后获得准确的试验数据。     

母猪受孕简测法

取母猪晨尿(尿液不能过浓,如过浓需加些水)10毫升,放在透明玻璃试管中,先滴入几滴醋,再滴入少量碘酒,然后将试管置于小火上慢慢加热至尿液沸腾,通过观察尿液的颜色来判断被检     

肉牛育肥技术

1.肉牛育肥期饲养技术 (1)饲草饲料多样化,合理搭配。牛的日粮一般由粗(青)饲料和精料两部分构成,不仅要求保证牛应有的食量(干物质)供给,还需要保证牛饲料质的满足。正如农民所说“杂花草混合料,牛爱吃,易上膘”。 (2)饲草饲料要相对稳定。在牛育肥期间,要防止突然变换饲草饲料,尤其在     

甜瓜果肉β-胡萝卜素含量的遗传分析

以父本200932（果肉橙红色）与母本200930（果肉绿色）为亲本,建立了6个联合世代（P1、P2、F1、F2、BC1P1及BC2P2）群体,采用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型,进行多世代联合分析,探讨甜瓜果肉β-胡萝卜素含量性状的遗传特点。结果表明：组合200930×200932的β-胡萝卜素含量性状遗传受两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因模型（E-1）控制,F2群体主基因遗传率为92.66%,多基因遗传率为5.40%,BC1P1群体主基因遗传率为86.80%,多基因遗传率为0,BC2P2群体主基因遗传率为59.88%,多基因遗传率为38.60%。     

大白菜叶色相关性状的QTL定位与分析

 应用已构建了AFLP遗传图谱的大白菜DH群体, 采用多模型QTL作图的方法, 通过色差计法、叶色素测定法和人为目测法3种方法7个指标对叶色相关性状进行QTL定位和分析。结果表明, 在7个连锁群上共检测到18个QTL, 其中色差计法检测到9个QTL, 叶色素测定法检测到8个QTL, 人为目测法仅检测到1个QTL。另外, 估算了单个QTL的贡献率和加性效应, 发现各QTL的加性效应各不相等, 各位点的贡献率在5.5%～15.6%之间。     

苏云菌芽胞杆菌毒蛋白基因导入甘蓝获得抗虫转基因植株

苏云菌芽胞杆菌（Ｂｔ）毒蛋白对鳞翅目等昆虫有良好的特异性抗虫效果，转Ｂｔ基因为害虫防治和环境保护开辟了一条全新的途径。本试验采用根癌农杆菌介导的方法，成功地将Ｂｔ毒蛋白基因ＧＦＭＣｒｙＩ Ａ导入到甘蓝中，并获得了抗虫转基因植株。１材料与方法１．１植物...     

肉牛育肥技术

(1)饲草饲料多样化，合理搭配。牛的日粮一般由粗(青)饲料和精料两部分构成，不仅要求保证牛应有的食量(干物质)供给，还需要保证牛饲料质的满足。正如农民所说“杂花草混合料，牛爱吃，易上膘”。     

开车穿啥鞋好

司机在驾车行驶过程中,使用频率最高的就是脚了。那么在开车时穿什么样的鞋好呢? 许多专家指出,司机在驾车时穿全皮鞋是大有益处的。这是因为全皮鞋与模压底皮鞋相比,皮底鞋透气性能好,不捂脚。对于汗脚司机来说,这一优点尤为突出,过多的汗气会顺     

青花菜快速碱化因子RAL F 的克隆与序列分析

 以一个与甘蓝显性核不育相关的差异表达片段序列为信息探针, 在NCBI与TAIR网站数据库中进行同源EST序列搜索, 经人工拼接、RT - PCR克隆与序列分析验证, 获得了青花菜快速碱化因子RALF(Rapid Alkalinization Factors) 基因的cDNA全长序列, 命名为BoRALFL1 (GenBank序列登录号DQ059310)。该cDNA全长240 bp, 编码79个氨基酸, 与电子克隆获得的序列完全相同。序列分析表明, 编码蛋白存在前导信号肽与多个磷酸化位点, 与同源基因RALFL8核酸序列在88 bp上有82%的一致性, 推导的氨基酸序列在74个氨基酸上存在56%的一致性, 不同植物间氨基酸序列N - 端差异大, C - 端具有较高的保守性。