犬子宫蓄脓的诊断及手术治疗报告

<正>犬的子宫蓄脓指犬的子宫腔内贮留大量脓汁并伴有子宫内膜囊泡性增生的疾病称犬的子宫蓄脓,是发情后期的一种疾病,一般分为开放型和闭锁型子宫蓄脓2种。自2006年8月至2007年9月期间,在安丘市畜牧局宠物门诊共收治5例患有子宫蓄脓的小型犬,分别为京巴3例,博美和西施     

盐酸咪唑苯脲W/O型乳剂的处方工艺筛选

旨在筛选盐酸咪唑苯脲W/O型乳剂的基础处方.采用单因素分析方法对油相、乳化剂的种类及用量、油水比例进行筛选以及采用正交试验对处方工艺进行优化;确定了盐酸咪唑苯脲W/O型乳剂的基础处方,最终筛选出白油为最佳油相、亲水性乳化剂OP-10为最佳乳化剂,初步确定白油、亲脂性乳化剂司盘-80、亲水性乳化剂OP-10为最佳处方组合,乳化剂的最佳用量为处方量的10%,油水最佳比例为7∶3.确定最佳乳化温度为50℃,最佳乳化时间为3 min,最佳乳化速度为8000 r/min.通过上述处方筛选及工艺优化,制备了2%的盐酸咪唑苯脲W/O型乳剂.     

犬眠宝特异复苏剂—QFS合剂复苏效果的实验研究

QFS合剂是为颉颃犬专用麻醉剂--犬眠宝而研制的,其临床效果直接影响犬眠宝麻醉犬时的用药安全,直接影响麻醉犬的术后顺利康复.所以试验全面监测了QFS合剂的复苏效果及对麻醉犬循环、呼吸和脑功能的影响,客观地评价本合剂的有效性及优越性.     

山羊IGFBP-3基因多态性与体重、屠体性状的关系

以波尔山羊及其杂交后代为实验材料,通过PCR-RFLP技术检测到每个群体均有X spⅠ多态,测序后发现A→G转换是导致出现多态性的原因。对该位点与体尺性状进行最小二乘分析时发现:该位点与断奶重和眼肌面积有关(P<0.05):AG型显著大于GG型(P<0.05),且有AG>AA>GG规律。     

高表达线粒体融合蛋白2(MFN2)可抑制高BHBA活化的奶牛肝细胞NF-κB炎性通路

为研究线粒体融合蛋白2(mitofusin 2,MFN2)对高β-羟丁酸(β-hydroxybutyrate,BHBA)活化NF-κB炎性通路的影响,体外培养奶牛肝细胞,添加不同浓度(0.0,1.2,2.4,4.8 mmol/L)的BHBA,并转染过表达MFN2的腺病毒,运用Western blot和qRT-PCR技术检测NF-κB炎性通路关键分子的基因和蛋白表达。结果显示,随着BHBA浓度的增加,IKBα和NF-κB p65的磷酸化水平以及IL-1β、IL-6和TNFα的mRNA表达均显著升高,MFN2的基因和蛋白表达水平则显著降低;过表达MFN2后,显著抑制了高BHBA诱导的IKBα和NF-κB p65磷酸化水平及IL-1β、IL-6、TNFαmRNA表达水平的升高。结果表明,在奶牛肝细胞中过表达MFN2可以显著抑制高BHBA活化的NF-κB炎性通路。     

膨化血粉饲喂生长犬的效果试验

选择健康的2月龄生长犬40只，随机分为3个试验组(A，B，C)和1个对照组(D)，试验组分别饲喂添加5％，10％和15％膨化血粉的复合饲料，对照组饲喂添加8％鱼粉的复合饲料，进行30d饲哏试验。试验结果表明：A，B，C组与时照组相比日增重分别提高18．97％，2．17％和-13．55％；肉料比降低了19．62％，6．19％和-7．69％。     

QFM合剂麻醉剂量对犬肝、肾功能的影响

QFM合剂是一种新型的犬用复合麻醉制剂。本试验旨在研究其对犬肝、肾功能的影响。试验用7条犬肌肉注射QFM合剂0．15～0．2mL(每千克体质量)，观察比较了注药前、后犬血清GOT、GPT、AKP活性和尿素氮、肌酐含量的变化。结果证明：注药前、后犬血清GOT、GPT、AKP活性和尿素氮、肌酐含量的变化差异不显著，在正常生理范围内。说明QFM合剂应用于犬的麻醉，时犬的肝、肾功能无明显不良影响，进一步证明了QFM合剂应用于犬的临床安全性。     

化学药物复合麻醉在动物医学领域的研究进展

为了最大限度地降低麻醉药物和方法的毒性与副作用,扩大其安全范围和使用范围,人们多将两种或两种以上的麻醉药物和(或)麻醉方法及麻醉疗法同时或先后应用,以达到完善的术中及术后镇痛,满意的外科手术条件,并保证动物安全和术后顺利康复.即进行复合麻醉.近年来,复合麻醉的研究及应用已成为麻醉医学领域的重要趋势,动物医学领域亦是如此.     

犬用复合麻醉剂QFM合剂对犬循、环呼吸系统功能影响的研究

QFM合剂是一种新型的犬用复合麻醉制剂。为了验证其对犬生理功能的影响，本试验通过用QFM合剂以0.15-0.2mL/kg体重剂量对7条犬进行麻醉，用Detax循环监护仪、De-tax呼吸监护仪和SJ-42型生理多道记录仪对麻醉前后犬的循环、呼吸系统功能进行监测。结果证明：QFM麻醉合剂对机体的循环、呼吸系统功能影响轻微。     

全麻恢复期苏醒延迟发生的原因分析和处理

全身麻醉后，由于麻醉药物的影响、手术的直接创伤以及动物原有病理生理的变化等，均可导致麻醉后某些并发症的发生。如何积极防治全麻恢复期并发症的发生，也是麻醉医师一项至关重要的任务。从麻醉药物过量、麻醉药物残余作用、麻醉中低氧、全身或代谢疾病、手术操作等方面对全身麻醉后苏醒延迟发生的原因进行了分析，并提出了相应的预防措施。