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本文旨在讨论表皮生长因子(EGF)对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的结肠炎模型小鼠肠道损伤的修复作用。选用24只6周龄BALB/c小鼠,随机分为3组,即:正常对照组、DSS模型对照组、DSS+EGF组。正常对照组小鼠饮用自来水;DSS模型对照组小鼠在试验第1~7天饮用5%DSS水溶液,第8~10天饮用自来水;DSS+EGF组小鼠按照DSS模型对照组处理,同时每天皮下注射EGF 2次,共注射10 d。结果表明:1)与正常对照组相比,DSS模型对照组小鼠结肠长度极显著降低(P0.01);与DSS模型对照组相比,DSS+EGF组小鼠结肠长度极显著增加(P0.01)。2)DSS模型对照组小鼠结肠可见典型溃疡,结肠损伤程度评分(CDS)极显著高于正常对照组(P0.01);DSS+EGF组小鼠结肠组织未见溃疡,与DSS模型对照组相比,CDS极显著降低(P0.01)。3)与正常对照组相比,DSS模型对照组小鼠结肠紧密连接蛋白(Occludin)浓度显著降低(P0.05);与DSS模型对照组相比,DSS+EGF组小鼠结肠Occludin浓度显著升高(P0.05)。4)与正常对照组相比,DSS模型对照组小鼠结肠白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-4(IL-4)浓度极显著降低(P0.01),白细胞介素-10(IL-10)浓度显著降低(P0.05);与DSS模型对照组相比,DSS+EGF组结肠IL-2和IL-4浓度极显著增加(P0.01),IL-10浓度显著增加(P0.05)。由此可见,EGF可能通过提高肠道Occludin表达水平,调节肠道细胞因子浓度趋于正常水平,从而修复受损肠道组织,维持肠道黏膜屏障的完整性。 相似文献
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在构建L.lactis表达载体pNZ8148-fae G的基础上,将该载体转化到L.lactis NZ9000中,重组菌经5 μg/Lnisin诱导3 h,SDS-PAGE结果显示,FaeG在L.lactis中表达的目的蛋白相对分子质量大小约为27 000,表达产物的量达菌体可溶性总蛋白的10.89%.Western blot分析结果表明,该目的蛋白具有良好反应原性.将重组L.lactis口服免疫BALB/c小鼠,小鼠产生特异性IgG及黏膜slgA.本试验为进一步研究仔猪口服重组L.lactis疫苗,诱导其产生抗ETEC K88黏膜免疫的同时,发挥L.lactis的益生功能,预防仔猪腹泻奠定了基础. 相似文献
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玉米圆斑病的发生与防治 总被引:5,自引:0,他引:5
玉米圆斑病是我市新发生的玉米病害,通过3年调查研究,了解该病砂本地区发生规律,经过试验找到了有效的防治措施。 相似文献
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胰高血糖素样肽2(glucagon-like peptide-2,GLP-2)能促进肠道生长,提高营养物质的消化吸收,并且对肠道损伤有修复作用。本研究通过对复乳法(water in oil in water,W/O/W)和油包水包固体乳化法(solid in oil in water,S/O/W)两种微球制备方法的比较,选出适合制备猪(Sus scrofa)GLP-2(pGLP-2)微球的方法,并研究其对葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)致小鼠结肠炎肠道损伤的修复效果。结果表明,W/O/W法制备的微球粒径为(54.19±17.28)μm,包封率为60%,表面有许多裂痕和小孔,突释高达65.1%;S/O/W法制备的微球粒径为(31.17±8.17)μm,包封率为72%,表面光滑圆整,突释为15.58%。体外释放研究表明,S/O/W法制备的pGLP-2微球在体外9 d累计释放59.1%;BALB/C小鼠(Mus musculus)连续饮用3%DSS 7 d成功建立小鼠结肠炎模型,腹腔注射S/O/W法制备的pGLP-2微球(10 mg/只)能够显著缓解DSS引起的体重降低、结肠长度变短和对结肠组织结构的破坏(P0.05),与DSS组和饮水组相比,显著增加十二指肠的绒毛高度及绒毛高度/隐窝深度比值(P0.05)。因此S/O/W法制备的pGLP-2微球包封率高,突释低,稳定性好,一次注射就能够很好地修复DSS致小鼠结肠炎的肠道损伤。本研究结果为pGLP-2在断奶仔猪肠道保护或损伤修复中的应用提供实验依据,同时为其在仔猪肠道疾病上的应用提供了基础资料。 相似文献
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应用不同种类和剂型的光合细菌制剂在罗氏沼虾育苗中进行对比试验,结果表明湖光Ⅰ号、Ⅱ号和海光Ⅲ号均可提高溞状幼体的成活率,显示了良好的增产效果。 相似文献
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