马铃薯原生质体转几丁质酶基因研究

以马铃薯四倍体普通栽培种Desiree脱毒试管苗叶片游离的原生质体为试材,采用PEG法转化菜豆几丁质酶基因。结果表明：DNA浓度为75 μg?mL-1时转化效率最高,采用延迟筛选的方法获得3株再生植株,PCR检测呈阳性。     

亚麻抗除草剂转基因的分子检测

本试验是以纤维用亚麻(Linum usitatissimum L.)品种黑亚 11 号为材料,利用农杆菌介导法将Bar基因转入亚麻.经过试验获得了卡那霉素连续筛选的抗性植株,经PCR分子检测证明目的基因已经整合到亚麻基因组中.     

马铃薯品种遗传多样性的RAPD和AFLP标记分析

利用RAPD和AFLP分子标记技术对19份马铃薯品种进行了遗传多样性分析。试验表明:在RAPD分析中,19份马铃薯品种的遗传距离介于0.1707￣0.7222之间,平均值为0.3917;AFLP分析表明,19份材料的遗传距离介于0.2091￣0.7679之间,平均值为0.4811。两种方法均适于马铃薯品种遗传多样性分析,其中RAPD简便、快速、成本低,较适用于分析马铃薯品种亲缘关系,指导育种实践,而AFLP技术具有很高的分辨率,更适于进行马铃薯品种鉴定。     

马铃薯品种遗传多样性的AFLP分析

利用AFLP分子标记技术对19份克新系列马铃薯品种进行了遗传多样性分析,用30对引物组合进行了初筛,选出7对有多态性的引物组合进行了详细研究。每对AFLP引物组合扩增出54~90条带,共获得495条带,其中多态性条带为302条。AFLP分析表明19个材料的遗传距离介于0.2091~0.7679之间,平均值为0.4811。聚类分析将19份材料划分为4类,其中第2类包括14个品种,占总数73.86%,表明多数品种亲缘关系较近,但有少数品种亲缘关系较远,说明克新系列马铃薯的遗传基础有所拓宽。研究表明：AFLP指纹分析技术具有很高的分辨率,适于进行马铃薯遗传多样性研究     

花粉管通道介导的抗除草剂基因(bar)对大豆的遗传转化

采用花粉管通道介导法将含有bar基因的pPTN140质粒DNA导入8个黑龙江省大豆主栽品种（系）,导入1384朵花,共获得1164粒种子,经2次Basta除草剂筛选后共获得3个品种的除草剂抗性植株8株.对其进行PCR以及PCR-Southern杂交检测均为阳性结果,Southern杂交结果显示,8个除草剂抗性后代植株整合数目不同,其中2株整合单拷贝基因,另外6株分别整合3～8个拷贝的bar基因.对8个抗性植株的后代进行了除草剂抗性分析,D1-D3代均出现除草剂抗性植株,表明bar基因可以在转基因植株后代中遗传,抗性遗传分析结果表明不同株系间以及株系内除草剂抗性缺乏规律性,分离比率不符合孟德尔遗传规律.说明大豆花粉管通道法转化基因存在多拷贝共抑制现象.目前获得除草剂抗性稳定的D3代株系82个.试验说明利用花粉管通道技术进行大豆转化是可行的.     

野生大豆根际微生物的分离及其缓解大豆连作障碍的研究

利用唯一碳源培养基筛选野生大豆根际微生物,分离获得5株分别降解邻苯二甲酸、丙二酸、乙酸、丙酸、苯等大豆化感物质的微生物,分别命名为HK14-2、HK26-2、HN31-1、HK46-2、HK53-1.通过单菌落培养、显微镜观察、革兰氏染色以及PCR-DGGE电泳试验证明,筛选的5种微生物均为细菌,HK26-2为杆菌,其余为球菌,且均为纯系.菌落平皿对峙试验证明5种细菌均可拮抗大豆立枯丝核菌;不同菌剂的大豆盆栽试验证明5种细菌均可降低大豆根腐病发生率,其中HN31-1与HK53-1复配菌剂的防效高达69.5%.统计根系的主根长以及根干重的数据表明:筛选菌剂的添加增加了大豆的主根长以及根干重,改善大豆根际微生态环境.初步认为所分离野生大豆根际细菌可以缓解大豆连作障碍.     

育珠蚌常见疾病及防治

育珠蚌发生疾病后,轻者会造成珍珠质量下降,重者会造成育珠蚌大量死亡。在此将育珠蚌常见疾病介绍如下,供参考。 1.细菌性烂鳃、烂足病鳃丝、斧足严重腐烂,并有重度水肿,闭壳肌松驰,两壳微开。防治方法:用0.25克1％盐酸四环素1支加50％葡萄糖注射液2支,每只病蚌注射1～2毫升。注射部位在蛙的斧     

大豆油份分子标记

采用BSA法对垦农18(高油,23.21%)与黑农小粒豆(低油,19.0%)的杂交F2,3群体进行RAPD分析.用200个随机引物对构建的高油DNA池和低油DNA池进行扩增,有46个引物产生了RAPD扩增产物,共获得315个片断,其中产生多态性片段的随机引物为4个,同高油含量相关的特征性条带分别为S56-900bp、S61-600bp、S107-600/450/370bp、S134-450/500bp.这些标记平均可以区分F2,3群体中87.1%的高油与低油单株,重复性好,可以用作高油含量的分子标记.     

诱变育种技术在大豆育种与基因挖掘中的应用现状及展望

植物诱变育种能够创造许多优异变异资源,诱变获得的突变体可以作为种质材料,为大豆新品种培育提供丰富的资源;构建的突变体库也有助于大豆功能基因组研究的开展,可为特定性状的研究提供遗传材料。本文介绍诱变育种技术在大豆生长特性、品质和抗性改良育种中的应用,分析利用诱变突变体库进行大豆生长特性、品质性状改良和抗性相关基因挖掘的研究进展,介绍诱变技术与其他生物技术相结合发掘目的基因的应用现状,并展望今后大豆诱变育种技术在基因挖掘方面的应用前景,以期能更好地运用诱变育种技术推动大豆遗传研究和品种选育。     

导入外源总DNA选育大豆新品种的后代处理方法初探

本文报导了在利用花粉管通道技术导入外源总DNA选育大豆新品种的过程中，两种后代处理方法的对比产生了不同的选种效果，结果指出，同一组合内，D0代以英为单位收获、脱粒；D1代按英种植，英间设置隔离 ；D2代以后形成英系的系统方法，即按英种，更便于选种。