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针对轴向柱塞泵效率特性模型难以保证全工况下模型预测精度的问题,提出利用定常能量损失因子对现有的轴向柱塞泵总效率计算模型进行优化.首先,利用能量守恒定律对轴向柱塞泵的能量损失构成进行了研究,分析了轴向柱塞泵总效率计算模型误差产生的原因;其次,建立了全工况下轴向柱塞泵效率特性模型,并验证了其有效性;最后,对变排量工况下轴向柱塞泵的效率特性进行仿真分析与试验验证.研究结果表明:在变转速、变压力与变排量工况下,考虑定常能量损失因子的效率特性模型均可准确预测轴向柱塞泵的总效率,且在全工况范围内,模型的效率预测最大相对误差仅为4.8%;考虑定常能量损失因子的柱塞泵总效率模型能够完成全工况范围内轴向柱塞泵总效率的精确预测,这为柱塞泵的节能优化设计与节能控制提供了基础. 相似文献
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美国的DiseaseSciences Inc.和英国的Biotech Global Limited公司合作研制出通过检测尿液诊断疯牛病的方法.该方法在检测痒疫因子感染的仓鼠尿液时很有效 最近在检测疯牛病病牛尿液时 也检测到了病牛尿液中的疯牛病因子 而且特异性很好.DiseaseSciencesInc.希望在~个月内完成人体临床试验 但目前大部分感染疯牛病因子的病人已经死亡 因此很难收集到这类病人的尿液 这将阻碍临床试验和将这种方法商品化的进程. 《中国兽医学报》2001,21(6):551
美国的 Disease Sciences Inc.和英国的 Biotech Global L im ited公司合作研制出通过检测尿液诊断疯牛病的方法。该方法在检测痒疫因子感染的仓鼠尿液时很有效 ,最近在检测疯牛病病牛尿液时 ,也检测到了病牛尿液中的疯牛病因子 ,而且特异性很好。Disease Sciences Inc.希望在 6~ 9个月内完成人体临床试验 ,但目前大部分感染疯牛病因子的病人已经死亡 ,因此很难收集到这类病人的尿液 ,这将阻碍临床试验和将这种方法商品化的进程美英公司合作研制出通过尿液检测疯牛病的方法@郭志儒… 相似文献
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在原核细胞内 转录和翻译是偶联的 即在转录mRNA的同时就有核糖体的结合进行翻译.真核细胞与原核细胞不同 其核膜将细胞分成个部分 即细胞核和细胞质.通常我们认为 基因转录发生在细胞核内 而翻译发生在细胞质内.最近 科学家发现 在真核细胞的细胞核内 也有这种转录与翻译的偶联过程 即真核基因在细胞核内转录的同时 也有蛋白质的翻译. 《中国兽医学报》2001,21(6):591
在原核细胞内 ,转录和翻译是偶联的 ,即在转录 m RNA的同时就有核糖体的结合进行翻译。真核细胞与原核细胞不同 ,其核膜将细胞分成 2个部分 ,即细胞核和细胞质。通常我们认为 ,基因转录发生在细胞核内 ,而翻译发生在细胞质内。最近 ,科学家发现 ,在真核细胞的细胞核内 ,也有这种转录与翻译的偶联过程 ,即真核基因在细胞核内转录的同时 ,也有蛋白质的翻译真核细胞核内也有蛋白质的翻译@郭志儒 相似文献
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日本农林水产省畜牧研究所和静冈大学的研究人员成功地对猪的未成熟卵进行了体外受精 并产下小猪。由于未成熟卵可进行冷冻保存 因此可望在培育新猪种方面发挥作用。 研究人员从大型约克夏猪的卵巢中取出未成熟的卵子 置于培养器内h 使之成熟 使之受精后 在良好状态下发育的个卵子移植到猪的输卵管内 后来成功地产下了头小猪。发育初期阶段卵裂的卵子约为%。 过去采用的猪人工授精技术 即使精子到达卵子 也难以良好地发育。而这次研究人员采用了由牛的血清和猪的卵泡制成的培养液 并添加了半胱氨酸 《江西饲料》2001,(1):41
日本农林水产省畜牧研究所和静冈大学的研究人员成功地对猪的未成熟卵进行了体外受精,并产下小猪。由于未成熟卵可进行冷冻保存,因此可望在培育新猪种方面发挥作用。
研究人员从大型约克夏猪的卵巢中取出未成熟的卵子,置于培养器内36h,使之成熟,使之受精后,在良好状态下发育的75个卵子移植到猪的输卵管内,后来成功地产下了3头小猪。发育初期阶段卵裂的卵子约为53%。
过去采用的猪人工授精技术,即使精子到达卵子,也难以良好地发育。而这次研究人员采用了由牛的血清和猪的卵泡制成的培养液,并添加了半胱氨酸(氨基酸的一种),从而促进了发育。(李兵译自俄《畜牧业》 相似文献
17.
家蚕微孢子虫保存株DNA的特异性扩增 总被引:1,自引:0,他引:1
尝试研制成了一种微孢子虫检测的新系统。以家要微孢子虫小亚单位rRNA基因的推导假基因及保守序列为引物,对家蚕微孢子虫(Nosemabombycis.Nb)保存株的DNA进行了特异的PCR扩增。检测了六株微孢子虫:三株为家蚕微孢子虫株系,即保存株SES—NU、NIS—001和分离自草地贪夜蛾(Spodoptera depravata)的株系Sd—NU—IW8401;及三个种:Nosema Sp.株NIS—Mll,变形孢子虫属的分离株Vainmorpha Sp.NIS—M12和具褶孢子虫属分离株Pleistoophora Sp.PI—NU,以此六株微孢子虫的DNA为模板进行PCR扩增,仅家蚕微孢子虫(Nb)的保存株SES—NU、NIS—001获得扩增产物。 相似文献
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