牡丹芍药组间杂交种的起源及其发展

Itoh杂种是对所有芍药与牡丹组间杂交后代品种的统称,作为一类新型的造景植物材料,我国目前对此的认识和运用还很不够.现就Itoh杂种的概念、起源、类型、特性、优良品种及杂交培育等方面进行了综述,并对其园林应用与生产现状进行了初步探讨,提出我国应大力培育Itoh杂种.     

朝阳公园宿根花卉筛选及其景观应用研究

向低碳经济转型是我国当前经济社会发展的必然趋势。宿根花卉因其具有种类丰富、适应性强、应用形式多样、管理粗放等特点,是低碳节约型园林绿化建设的重要植物材料。该文总结了朝阳公园8a宿根花卉试验试种结果,筛选出19种应用效果较好的宿根花卉种类,为其在北京乃至我国北方地区的大面积推广应用提供参考借鉴。     

生草免耕桃园生态系统的碳交换动态变化特征

植物固碳是减缓全球气候变暖的有效途径。然而,农田尺度果园固碳能力目前还不清楚。该文采用涡度相关技术,研究粗砂土立地条件下12a生树龄生草免耕桃园生态系统碳交换和能量平衡各分量的动态变化。结果表明,在盛花期存在明显的固碳能力,日峰值为-0.33mg/(m2·s)(以CO2计)。在旺盛生长期波文比值在0.3以下,日净固碳值最高为-25.1g/(m2·d)(以CO2计)。落叶期存在明显的高CO2排放,日峰值为0.60mg/(m2·s)(以CO2计)。监测期内桃园生态系统日平均波文比值和净固碳量分别为(1.22±1.56)和(-2.90±6.63)g/(m2·d)(以CO2计),年净生态系统碳交换量(net ecosystem exchange,NEE)为-1052g/(m2·a)(以CO2计)。以上结果揭示粗砂土12a生树龄生草免耕桃园生态系统有较强的固碳能力。该文为评价果园碳汇功能提供基础数据。     

REDD+机制对中国林业可持续发展促进作用的探讨——基于北京林业碳汇发展的案例分析

REDD+机制是一个减少全球林业温室气体排放的有效工具,近年来在巴西等热带地区得到广泛实施。其成功推进对各国的林业发展战略、政策、技术、管理及利益分配都将产生重要的影响。总结了中国发展REDD+机制的主要行动,分析了北京林业碳汇发展实践案例,提出了中国及北京发展REDD+的行动建议。     

响应面法优化大麦虫SOD提取条件的研究

采用二次中心组合设计及响应面法对磷酸盐溶液提取大麦虫幼虫SOD的工艺条件进行优化。结果表明,磷酸盐溶液的pH、离子强度和液固比对大麦虫幼虫SOD的提取率有显著影响,优化条件为pH 7.43,离子强度0.26 mol/L,液固比34.72,此时大麦虫幼虫SOD的比活性可达116.747 U/mg。     

国际林业碳汇交易变化分析及对我国的启示

近年来全球范围内碳交易体系持续增加、发展与融合,而林业碳汇交易是国际碳市场的重要组成部分。文中概述国际林业碳汇交易进展和变化情况,总结碳汇交易发展特征与趋势,统计分析国内林业碳汇交易进展情况与面临的主要挑战;基于国内外碳交易发展形势,提出多种机制并行发展、高度重视非碳效益、积极拓宽融资渠道、持续探索推进路径4点启示。     

我国城市森林的生态系统服务探析

文章通过阐述生态系统服务研究现状,明确城市森林生态系统服务内涵与研究框架,并从管理与利用、发展与供给、数量与质量、设计与体验等角度分析城市森林生态系统在服务功能、供给能力、服务效能以及服务消费水平等方面存在的问题,最后提出基于生态系统服务的4项城市森林建设与管理对策。     

蛇毒类凝血酶基因在大肠埃希菌中诱导表达及影响因素

将蛇毒类凝血酶基因(TLE)亚克隆到原核表达载体pMAL-p2X上,对重组表达质粒鉴定正确后,转化大肠埃希菌BL21进行诱导表达;同时采用不同的OD值、诱导时间I、PTG浓度和诱导温度对尖吻蝮蛇蛇毒类凝血酶基因重组表达质粒pMAL-p2X进行了条件优化。研究发现,不同的诱导时间、IPTG诱导浓度和诱导温度与融合蛋白表达量有很大关系。SDS-PAGE结果显示,当OD值为0.5,IPTG终浓度为0.3 mmol/L,诱导温度为37℃时,诱导3 h后蛋白表达量最高,超出此范围可使表达量显著减少。在优化诱导条件后,融合蛋白的表达量可达全菌总蛋白量的66%。     

鸡IL-12的基因克隆与序列分析

IL-12是一个70 kD的异二聚体细胞因子。由40 kD(P40)和35 kD(P35)两条多肽链组成,编码这两条链的基因位于两条不同的染色体上,各自有不同的调节机制[1]。P35、P40亚单位必须在同一细胞表达才能产生具有生物活性的异二聚体P70单体,P40单体无生物活性[2]。IL-12的主要功能是在一系列病理、生理变化中促进TH1细胞增殖、分化、活化,还可以促进NK细胞增殖、分化。在体内IL-12可以增强机体抵抗细菌和寄生虫感染的能力,促进抗肿瘤免疫,影响抗病毒效应包括HIV;同时,它的过度表达可导致自身免疫性疾病和致死性炎症反应[3]。P40仅限于在一些…     

传染性法氏囊病病毒VP5基因的克隆与原核表达

根据GenBank已登录的传染性法氏囊病病毒（IBDV）VP5基因序列,设计合成了一对VP5基因特异性引物,应用RT-PCR技术从IBDV标准毒株中扩增得到VP5基因,并将其克隆到原核表达载体pGEX-6P-1中,构建了重组原核表达质粒pGEX-6P-1-VP5,对重组表达质粒鉴定正确后,转化大肠埃希菌BL21进行诱导表达,SDS-PAGE和Western blot检测结果表明,IBDV VP5基因在大肠埃希菌BL21中得到了正确表达,所表达的融合蛋白与IBDV阳性血清具有特异性抗原抗体反应。