泰和乌骨鸡染色体G-带、Ag-NORs与生产性能关系

以泰和乌骨鸡为研究对象，采用改进的外周血淋巴细胞培养-空气干燥法制备染色体标本片，对泰和乌骨鸡染色体G-带、Ag—NORs进行分析，并对G-带和Ag—NORs频率不同的两组鸡的体重、体尺、屠宰性能及产蛋性能进行比较.结果表明：泰和乌骨鸡体重、体尺、屠宰性能及产蛋性能随G-带众数频率和Ag—NORs均值的升高而呈上升趋势.     

撒坝猪、大河猪染色体比较研究

 采用外周血淋巴细胞培养方法,以及C-带、G-带和银染技术,对云南地方猪种撒坝猪、大河猪进行了显带染色体研究.测量了各号染色体的相对长度,着丝点指数及臂比,Ag-NORs定位于7号和10号染色体.撒坝猪、大河猪的G-带带型与其它家猪相似,C-带和Ag-NORs具有多态性.撒坝猪和大河猪的C-带和Ag-NORs存在一定差异.     

约克夏、八眉猪及其杂种后代Ag-NORs的多态性研究

通过对约克夏(4头)、互助猪(4头)和约克夏×互助猪杂交一代(40头)外周淋巴细胞的培养、制片、Bloom法银染和光镜下分析,结果表明猪Ag-NORs在品种间、同一品种不同个体间、同一个体不同细胞间和同一细胞不同染色体间均有多态性.且约克夏猪的Ag-NORs众数为2,互助猪Ag-NORs众数为3,其杂一代介于亲本之间;并且纯种猪的Ag-NORs相对稳定,杂种猪变化较大.     

陕西延安蒙古牛群体的染色体研究

分析了１５头（１０♂５♀）蒙古牛的核型，Ｃ带、Ｇ带和Ａｇ－ＮＯＲｓ．结果发现，蒙古牛的核型，Ｃ带和Ｇ带与普通牛（Ｂｏｓｔａｕｒｕｓ）相同，其公平核型为６０，ｘｙ母牛为６０，ｘｘ．ｙ染色体为一小的中着丝粒染色体，认为蒙古牛为普通牛型黄牛．观察统计了５９６个细胞的Ａｇ－ＮＯＲｓ数目，每细胞平均Ａｇ—ＮＯＲｓ数为５．８１８±０．５１３，变化范围为３～１０个．     

獭兔体细胞染色体研究

对獭兔体细胞染色体常规组型、G-分带核型和18S+28S NoRs定位及数目分布进行了研究。结果表明,獭兔的染包体常规组型为2n=44,12m+11sm+12st+9t;獭兔G-分带核型与Read-ing会议制定的家兔标准G-带核型基本一致;獭兔的Ag-NoRs定位于13、16和20号染色体短臂的端部以及21号染色体长臂端部,单个细胞银染颗粒数目分布范围为1～6个,平均数为3.68个,众数为4。本研究还从细胞遗传学水平对獭兔的品种特征以及与其他品种家兔比较进行了分析.     

西镇牛的染色体研究

对２１头西镇牛的染色体核型、Ｇ带、Ｃ带及Ａｇ－ＮＯＲｓ进行了研究。结果表明，西镇牛公牛的核型为６０，ｘｙ，，母牛为６０，ｘｘ。Ｙ染色体近端着丝点染色体。     

麦穗鱼鳍条组织培养及染色体Ag—NORs和C-带研究

采用组织块贴壁培养法,探索了麦穗鱼（Pseudorasbora parva）鳍组织细胞短期培养方法,同时对其染色体Ag-NORs和C-带进行了初步研究。结果显示：1）麦穗鱼鳍组织培养的最适培养基为MEM培养基,细胞在组织块贴壁后第6天迁出,经传代后细胞形态呈成纤维状;2）其染色体具有1对Ag-NORs,位于第23对染色体短臂末端,其NORs具多态性,未见Ag-NORs联合现象;3）其染色体C-带主要为端粒和着丝点C-带,少数为居间C-带,其中第23对染色体的短臂大部分呈现C-带强阳性,与Ag-NORs区域对应。     

六带石斑鱼染色体核型和银染研究

以六带石斑鱼为材料,利用腹腔注射法体内注射植物血球凝集素和秋水仙碱获得大量处于分裂中期的头肾细胞,头肾细胞经低渗处理、卡诺氏液固定后,常规自然晾干法制作成染色体标本后,进行染色体核型分析和银染研究。结果显示,六带石斑鱼的二倍体染色体数目为2n=48,核型为2n=2st+46t,NF=48;Ag-NORs仅有一对位于第24对染色体即亚端部着丝点染色体的短臂上。     

合作猪染色体的研究

采用微量外周血淋巴细胞培养以及Ag-NORs染色、C-分带技术,对合作猪染色体的核型、核仁组成区以及结构异染色质进行了研究。结果表明,合作猪染色体阳性银染核仁组成为1,2,3和4的频率分别为0.00,0.22,0.47和0.31,平均有3.02条染色体的核仁组成区被正染,Ag-NORs联会的频率为1.29％;合作猪染色体C-带类型趋于稳定。     

藏羊和引入青海的新疆细毛羊染色体显带研究

采用外周血淋巴细胞培养及染色体显带技术，对藏羊和引入青海的新疆细毛羊染色体进行卫显带研究。结果表明：两品种绵羊Ｇ－带带型基本一致；Ａｇ－ＮＯＲｓ分布位点相同；Ｃ－带着色区域相同，但异染色质区域大小和染色深浅上存在差异。