全文获取类型
收费全文 | 2659篇 |
免费 | 169篇 |
国内免费 | 122篇 |
专业分类
林业 | 413篇 |
农学 | 161篇 |
基础科学 | 14篇 |
115篇 | |
综合类 | 1171篇 |
农作物 | 90篇 |
水产渔业 | 330篇 |
畜牧兽医 | 328篇 |
园艺 | 201篇 |
植物保护 | 127篇 |
出版年
2024年 | 13篇 |
2023年 | 25篇 |
2022年 | 56篇 |
2021年 | 64篇 |
2020年 | 60篇 |
2019年 | 71篇 |
2018年 | 44篇 |
2017年 | 80篇 |
2016年 | 115篇 |
2015年 | 97篇 |
2014年 | 99篇 |
2013年 | 128篇 |
2012年 | 235篇 |
2011年 | 213篇 |
2010年 | 180篇 |
2009年 | 159篇 |
2008年 | 153篇 |
2007年 | 198篇 |
2006年 | 148篇 |
2005年 | 138篇 |
2004年 | 108篇 |
2003年 | 86篇 |
2002年 | 59篇 |
2001年 | 63篇 |
2000年 | 54篇 |
1999年 | 43篇 |
1998年 | 40篇 |
1997年 | 37篇 |
1996年 | 40篇 |
1995年 | 30篇 |
1994年 | 24篇 |
1993年 | 22篇 |
1992年 | 25篇 |
1991年 | 9篇 |
1990年 | 16篇 |
1989年 | 8篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有2950条查询结果,搜索用时 15 毫秒
171.
不同利用方式下(刈割和放牧),比较了羊草(Leymus chinensis)草地土壤微生物多样性(真菌、细菌和放线菌)及群落结构的数量变化。结果表明:土壤微生物的数量在不同利用方式下表现为:刈割草地>放牧草地,在不同植物群落中表现为:羊草群落>杂类草群落>碱茅(Puccinellia distans)群落。无论在刈割还是放牧区,真菌的分布为:羊草群落>杂类草群落>碱茅群落;细菌的分布为:杂类草群落>羊草群落>碱茅群落;放线菌为:羊草群落>杂类草群落>碱茅群落。土壤微生物随土层垂直递减分布,在土层0~15 cm土壤微生物分布最多。3类微生物中,细菌数量最大, 放线菌次之, 真菌最小。相关性分析表明,只在刈割方式下羊草群落(sp1)和碱茅群落(sp2)土壤的微生物数量与地上生物量显著相关(P<0.05),其余相关性均不显著。 相似文献
172.
【目的】研究土壤因子对柽柳液流的影响及存在时间尺度差异,为不同时间尺度下更为准确的分析柽柳液流的变化规律。【方法】利用PS-TDP8树木液流监测系统及5TM土壤温度与湿度传感器对库姆塔格沙漠东南部柽柳液流速率及土壤因子(土壤含水量SWC及土壤温度Ts)持续 5个月同步观测。【结果】月尺度下,Ts20cm是液流速率变化的主要影响因子,单独能解释91.7%的液流速率变化;日尺度下,进入的土壤因子依次为Ts20cm、Ts200cm、SWC50cm、SWC150cm、SWC20cm,Ts20cm可以解释液流速率变化的72.1%,5个因子共同可以解释82.9%的液流速率变化,日尺度下对柽柳液流速率影响最大的也是20 cm层土壤温度;小时尺度下,对液流影响最大的是Ts20cm,Ts20cm可以解释液流速率变化的37.6%,6个因子共同可以解释55.9%的液流速率变化。随着时间尺度的扩大,与柽柳树干液流显著相关的土壤因子个数有减少的趋势,而对其解释程度则有增加的趋势。【结论】土壤因子模拟计算小时尺度柽柳液流速率需要的参数较多,预测月尺度液流速率需要的参数最少,可靠性最大,能够较好地解释柽柳液流速率变化,月尺度预测柽柳液流速率更加准确。 相似文献
173.
碱胁迫对紫荆幼苗生长与光合作用的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过在碱胁迫下对紫荆生长及光合作用的研究,结果表明:紫荆是具有较强耐碱性的园林树种,随着Na2CO3处理浓度的增加,幼苗成活率、植株鲜质量及地上部与地下部的质量比逐步下降;叶片中膜相对透性、MDA、可溶性糖等指标均有增加;净光合速率、细胞气孔导度、细胞间CO2体积分数、蒸腾速率、叶绿素质量分数等逐步递减。当碱浓度达到481.32mmol·L-1为半致死浓度,当浓度达200.64mmol·L-1为致死浓度。 相似文献
174.
盐碱胁迫下羊草种子的萌发特性 总被引:15,自引:3,他引:15
时羊草Leymus chinensis种子在NaCl,Na2CO3和混合盐胁迫下的发芽率进行测定.在NaCl 12.5~600mmol/L,Na2CO312.5~150 mmol/L和混合盐37.5~250 mmol/L条件下羊草的发芽率均高于对照,在NaCl,Na2CO3浓度为1 2.5 mmol/L,混合盐75 mmol/L时发芽率最高,并且NaCl胁迫下的发芽率高于Na2CO3和混合盐,表明适宜的盐碱能促进种子发芽,中性盐更有助于促进种子发芽.方差分析表明羊草种子在3种胁迫下的发芽响应已产生分化,发芽率的变异系数为64.190 5%~66.625 5%.在不同环境条件下,羊草种子具有生态可塑性. 相似文献
175.
紫荆的文化内涵及其在园林绿化中的应用 总被引:2,自引:2,他引:2
介绍了紫荆的种质资源和生物学特性,阐述了紫荆花的文化品质,并进一步阐述了紫荆在园林绿化中的多种应用模式,以期为推动紫荆的开发利用提供参考价值。 相似文献
176.
南方红豆杉是中国特有珍贵树种,集药用、材用与观赏等多种价值于一体。主要对南方红豆杉组织培养、细胞培养、分子标记与基因工程等生物技术研究方面的现状进行了综述,进一步阐述了南方红豆杉生物技术研究中存在的问题,并提出了应重点开展的研究领域。 相似文献
177.
荔枝果皮褐变程度的数学模型研究(英文) 总被引:2,自引:0,他引:2
为了明确荔枝采后果皮褐变的程度,为生产上的分级和研究中定量果皮的褐变程度提供依据,以淮枝、糯米糍、桂味为材料,研究了采后其果皮颜色变化过程中亮度(L*)、色饱和度(C*)、色度角(h)值及a*值和b*值的变化规律,探讨这些指标与褐变程度的关系,并推导出褐变与这些指标变化相关的方程式。结果表明,色度指标L*,a*,b*和C*值的变化均可用于衡量荔枝果皮的褐变程度,其中以C*值的相关性最高,并确定了3个品种荔枝C*值与褐变程度的对应关系,将荔枝果皮褐变程度数量化,建立荔枝果皮褐变程度的数学模型。 相似文献
178.
利用生物信息学方法在含有10446个中国对虾ESTs的数据库中进行微卫星序列的筛选,共发现微卫星序列229个,占整个ESTs数据库的2.19%,其中含双碱基重复序列146个和3碱基重复序列58个,分别占在ESTs数据库中发现微卫星序列总数的63.76%,和25.33%,大部分发现的微卫星序列均为Perfect形式的重复序列。根据筛选得到的微卫星序列设计并合成引物19对进行多态性检测,在有扩增产物的16对引物中,首次筛选得到8个中国对虾微卫星标记,并对这些微卫星标记进行了等位基因频率、观测杂合度、期望杂合度、PIC值等统计学指标的评价。结果表明,在8个微卫星位点上,等位基因的数目从5到15不等,等位基因长度从:165~305bp,期望杂合度和多态性信息含量分别为0.59到0.89和0.56到0.88,表明这8个中国对虾微卫星标记完全适合于遗传分析。 相似文献
179.
在不同立地条件下构建了以喜树(Camptotheca acuminata)为建群种、以南方红豆杉(Taxus chinensis var.mairei)为伴生种、以长春花(Catharanthus roseus(L.)G.Don)为地被种的人工复合群落,并以传统人工搭建遮阴网作对照。研究表明:从3月份新枝叶萌发至12月份枝叶停止生长,3种立地条件下单种群落和复合群落南方红豆杉生物量及其枝叶中紫杉醇质量分数差异显著,对于南方红豆杉生物量,陡坡复合群落缓坡复合群落平地复合群落平地单种群落;紫杉醇质量分数在5月份、8月份和11月份都出现峰值,其中紫杉醇质量分数最高值都出现在5月份。5月份和11月份,紫杉醇质量分数峰值:陡坡复合群落缓坡复合群落平地复合群落平地单种群落;8月份,紫杉醇质量分数峰值陡坡复合群落缓坡复合群落平地单种群落平地复合群落。南方红豆杉枝叶紫杉醇质量分数季节变化与太阳辐射、温度和降雨量呈正相关,与湿度呈负相关,但相关性均不显著。 相似文献
180.
基于1982年和2014~2015年渤海渔业资源与环境调查数据,采用Ecopath模型,分析了渤海生态系统的营养关系、结构及功能参数,评估了中国对虾(Fenneropenaeus chinensis)在渤海的生态容量变化。结果显示,渤海生态系统中底栖甲壳类、软体动物等功能群处于重要的营养位置,但中国对虾不是渤海生态系统的关键种,其生物量的增加对口虾蛄(Oratosquilla oratoria)、三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)、多毛类、底栖甲壳类有负影响,花鲈(Lateolabrax japonicus)、虾虎鱼类等生物量的增加将对中国对虾产生负影响。渤海生态系统2个时期均处于发育的不稳定期,仍有较高的剩余生产量有待利用,2014~2015年渤海生态系统成熟度和稳定性较1982年有所降低,系统出现一定程度的退化。中国对虾1982年和2014~2015年在渤海的生态容量为0.810和0.702 t/km~2;与当年依据调查数据评估的生物量相比较,中国对虾有较大的增殖潜力,当生物量增长至71.68倍和585倍时,仍不会超过生态容量。 相似文献