枇杷拟盘多毛孢生物学特性研究

从不同培养基、温度、pH值、光周期及湿度对枇杷拟盘多毛孢菌(Pestalotiopsis eriobotryfolia)生长的影响进行系统研究,为由该菌引起的病害防治提供理论依据。结果表明该菌菌落生长的适宜温度范围是12~30℃,最适温度26℃;在7种培养基中,PSA和含维生素的培养基有利于该菌落生长和产孢;菌落扩展和菌丝干重增加的最适pH是7,适合孢子萌发的pH是4;全光照有利于菌落生长和孢子萌发;分生孢子在饱和湿度中萌发率最高,24 h后孢子萌发率为44.59%;菌丝块致死温度为56℃、15 min,分生孢子致死温度为54℃、15min。     

Modelling of pH effects and CIE L*a*b*colour spaces of beech wood-inhabiting fungi by NIRS

A combination of statistical techniques of analyses were used to evaluate the potential of International Commission on Illumination (CIE) lightness (L*), redness (a*) and yellowness (b*) colour space system and near-infrared spectroscopy (NIRS) to assess surface changes in relation with progressive decay of beech (Fagus grandifolia Ehrh.) by wood-inhabiting lignicolous fungi Inonotus hispidus, Trametes versicolor and Xylaria polymorpha. pH effects based modelling predictions of beech earlywood and latewood tissues were also included. Multivariate analysis techniques included response surface optimization, sample-specific standard error of prediction (SEP) method and projection to latent structures partial least squares (PLS) regression. Strong statistical relationships were derived for pH predictions with R² values ranged: from 0.77 to 0.84 for I. hispidus; from 0.77 to 0.84 for T. versicolor and from 0.83 to 0.91 for X. polymorpha. R² values for CIE-based L*a*b* colour space measurements ranged: from 0.43 to 0.69 (L*), 0.66 to 0.76 (a*), 0.42 to 0.53 (b*) for I. hispidus; from 0.59 to 0.69 (L*), 0.69 to 0.79 (a*), 0.64 to 0.79 (b*) for T. versicolor; and from 0.51 to 0.75 (L*), 0.89 to 0.94 (a*), 0.85 to 0.89 (b*) for X. polymorpha. Multivariate technical analysis (response surface analysis, sample-specific SEP, PLS regression) of CIE L*a*b* system and NIRS results should be able to characterize pH effects and surface changes of wood spalted by lignicolous fungi as a quick and reliable non-destructive method relevant to wood-spalting concerns and the forest products industry.     

稻赤斑黑沫蝉的发生成因和控防对策

分析了稻赤斑黑沫蝉的发生特点和原因,提出了以农业防治为基础,铲除田埂山边杂草,搞好品种布局,注重预测预报,选择呋喃丹防治若虫、三唑磷防治成虫的控防对策,具有良好的防效。     

山茶灰斑病病原菌鉴定及防治药剂初步筛选

为明确引起贵州六盘水山茶灰斑病的致病菌种类和防治方法,用单孢分离法获得3株菌株。通过形态学观察和rDNA-ITS、β-tubulin、tef1多基因序列进行分析,确定该病原菌为葡萄牙拟盘多毛孢Pestalotiopsis portugalica。6种常规杀菌剂室内药效测定结果表明,50%多菌灵可湿性粉剂和70%甲基硫菌灵可湿性粉剂两种苯并咪唑类杀菌剂在推荐浓度范围内对P.portugalica的抑制率达到了100%,75%百菌清可湿性粉剂在推荐浓度范围内对该病原菌的抑制率也在90%以上;有效成分浓度为250～500 mg/L的70%代森锰锌可湿性粉剂和75～300 mg/L的75%百菌清可湿性粉剂可显著促进P.portugalica产孢。     

跳枝碧桃花色性状的全基因组关联分析

跳枝碧桃(Prunus persica f.versicolor)在同一植株上可产生二色花和嵌合花,具有很高的观赏价值。以南京3个观赏桃集中分布区的57株跳枝碧桃为材料,利用简单重复序列(SSR)标记研究其遗传背景。通过PCR扩增,筛选出6对多态性引物,共计扩增出17个多态性条带,平均有效等位基因2.83个。SSR标记基因分型结果表明,供试材料可分为3种基因型,各采样地均具有2~3种基因型,同一植株的不同分枝基因型完全一致。基于基因分型结果,选取3种基因型跳枝碧桃各1株进行基因组重测序,结合公开发表的数据,进行位点变异分析,并构建系统发育树。结果显示3种基因型的跳枝碧桃聚在一个分支,其中B20、T3基因型与‘洒红桃’聚在一起,W5基因型相对独立。3种基因型的跳枝碧桃在起源上比较接近,但不同基因型之间存在一定的遗传差异。通过整合单核苷酸多态性(SNP)信息和花色表型开展全基因组关联分析(GWAS),鉴定出5个SNP与花色跳枝性状显著关联(P值<10-100),均位于7号染色体。在显著SNP位点的邻近基因组区段发掘3个DICER-LIKE2(DCL2)基因,揭示在桃树花色跳枝性状的形成中,依赖DCL2的表观遗传修饰途径可能发挥重要作用。     

拟盘多毛孢属的分类学研究进展

从拟盘多毛孢属及相关属的建立、属的界定特征、属内种的传统鉴定方法、拟盘多毛孢属有性阶段的形态特征等方面的叙述,展示了以形态学和分子系统学相结合建立的拟盘多毛孢属与近缘属关系的分类检索表,指出了以形态学和分子特征相结合将是拟盘多毛孢属分类命名的未来趋势。     

从分子系统学角度分析拟盘多毛孢属及其近缘属的界限

拟盘多毛孢属和截盘多毛孢属的划分界限长期以来因分类学家的观点不一致而处于模糊状态，以核糖体DNA的内转录间区序列建立分子系统树的结果支持五细胞分生孢子类型应归入拟盘多毛孢属，四细胞分生孢子类型应归入截盘多毛孢属，分子系统树同时可以反映无性阶段和有性阶段之间的联系，显示出分子系统学对形态分类学的客观性的评判作用。     

早稻穗期赤斑黑沫蝉危害损失及防治指标研究

笼罩接虫试验表明，水稻穗期受赤斑黑沫蝉危害后造成产量损失的主要原因是水稻受害叶面积和秕谷率增加，并得出了早稻穗期产量损失（ｙ）与每丛禾赫斑黑沫蝉数量（ｘ）的回归方程，根据目前稻谷价格、防治费用等，导出赤斑黑沫蝉防治指为每丛禾０．２３头，经大田验证，与实际基本相符。     

澳洲坚果叶斑病病原鉴定及其生物学特性

通过症状观察、致病性测定、形态和培养性状观察、rDNA-ITS序列分析及生物学活性测定将分离到的病原菌鉴定为异色拟盘多毛孢Pestalotiopsis versicolor（Speg.）Steyaert。菌株JG01在PDA培养基上菌落白色、背面呈橘黄色花瓣状,分生孢子盘墨汁状散生在菌丝上,分生孢子长梭形,大小为18.3～27.4μm×5.6～7.7μm,4隔,中间3个细胞着色,分隔处颜色很深,顶端附属丝一般2～3根。ITS序列分析,菌株JG01与P.versicolor（AF405298）亲缘关系最近,同源性达到99.60%。在PDMA培养基上,25～28℃、pH 4.0～6.0、碳氮源分别为葡萄糖和酵母提取物的条件下菌丝生长最快,培养条件对菌株产孢的影响不明显。     

加那利海枣叶斑病病原鉴定*

对加那利海枣叶斑病的症状进行了观察。结果表明,加那利海枣叶斑病主要发生在叶片和叶柄。初期症状是在叶片和叶柄出现水渍状褪绿色的褐色小点,病斑扩大成浅褐色椭圆形或不规则病斑,病斑周围有黄色的晕圈,后期变褐色至灰褐色,中央产生小黑点。按照柯赫氏法则对该病害的病原菌进行分离和致病性测定。通过形态学观察和rDNA ITS序列分析鉴定,将病原菌鉴定为异色拟盘多毛孢［Pestalotiopsis versicolor (Speg.) Steyaert］。