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21.
在冬小麦主要生育期,测定了6个不同水分处理的光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)以及土壤含水率,分析了它们之间的相互关系,探讨了各生理指标在诊断作物水分状况的和可行性和发展潜力。结果表明:冬小麦各生理指标之间有着极显著的相关关系,蒸腾速率、光合速率和气孔导度相互之间的增大或减小是同步的,它们之间有着密切的线性关系,气孔导度直接影响蒸腾速率和光合速率,三者之间呈极显著正相关;土壤水分与蒸腾速率、光合速率、气孔导度呈显著或极显著正相关,当土壤含水量保持在田持的60%左右的时候,Pn/Tr最大,光合利用效率最高。 相似文献
22.
水分胁迫下8个树种几项生理指标的分析 总被引:10,自引:0,他引:10
以刺槐等8种沙质海岸主要造林树种盆载苗为研究对象,测试了在水分胁迫下各树种的光合、呼吸和蒸腾速率的变化过程。各树种的光合和蒸腾速率均随土壤含水量的下降,通过由慢到快的下降过程,而呼吸速率则有一峰值出现。用Logistic方程拟合光合和蒸腾速率变化,相关系数均在0.97以上,达显著水平。通过分析对各树种的耐旱能力进行排序,其由强到弱的顺序是:单叶蔓荆〉火炬树〉黑松〉侧柏〉紫穗槐〉鲁刺13号〉鲁刺10 相似文献
23.
24.
为了分析柱型苹果杂交后代群体不同株型的幼树在形态及生理上的差异,本文以柱型苹果"塔斯坎"、"特珍"与普通型苹果"富士"、"嘎啦"杂交的3个群体为试材,进行了枝条、叶片以及光合参数的比较.研究结果表明:3个杂交组合不同株型的表型存在很大差异,普通型植株节间长度分别是柱型植株的1.81、1.69和1.68倍,长粗比分别是柱型的1.62、1.59和1.57倍,成枝角度分别是柱型的2.07、1.89和1.93倍.柱型苹果植株容易形成大量短枝,短枝比例分别是普通型的1.57、1.85和1.83倍,普通型植株长枝较多,长枝比例分别是柱型植株的2.35、2.49和2.52倍.柱型苹果对光能的利用效率比普通型高,其叶面积指数分别是普通型的6.41、6.43和4.92倍.日周期中,柱型苹果树的净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)均高于普通型苹果树,二者均呈双峰曲线,在13:00-14:00之间有一段 "午休"现象. 相似文献
25.
柠条锦鸡儿,沙柳蒸腾速率与水分关系分析 总被引:8,自引:0,他引:8
通过对内蒙古伊盟达拉特旗境内的柠条锦鸡儿,沙柳人工林的土壤水分、叶水势、蒸腾速率及其环境因子进行了定期观测,结果表明:柠条锦鸡儿具有较强的水分调节能力,当土壤、叶片间的水分关系紧张系数低于1.0后,蒸腾速率降低60%以上,以减少水分输出达到维持生命渡过干旱期的目的,而一旦土壤水分供应充足时,即可迅速生长。密度为1995株/hm ̄2的沙柳林没有出现土壤水分亏缺现象,其水分关系紧张系数均较大,整个生长季,沙柳林生长正常,由于土壤水分胁迫造成土壤——植物水分关系的紧张程度可采用来评价。 相似文献
26.
27.
蒸腾速率、阻力与叶内外水势和光强关系的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用LI一1600稳态气孔计和压力室测定了杨柴的蒸腾速率、阻力、叶水势及其环境因子的日变化,分析结果表明:当0~2m土层内土壤平均水势在-0.04~-0.20MPa时,光照强度是影响杨柴等树木蒸腾速率的主要因子,它主要是通过影响蒸腾阻力所致。光照强度(Li)与蒸腾阻力(Dr)的关系符合方程Dr=aeb/Li。这样,根据光照强度对阻力的影响过程,把光照强度与蒸腾速率(Tr)的关系分成3个区段:①弱光照区,Tr=K/Dr;②过渡区,Tr=K·ψL-A/Dr;③光饱和区,Tr=a·ψL-A+b,其中a、b和K是系数。 相似文献
28.
四种常绿植物蒸腾速率、净光合速率的日变化及对环境的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
4种常绿植物的蒸腾速率日变化呈单峰曲线,蒸腾速率的峰值和均值均以珊瑚树为最高,海桐和桂花次之,大叶黄杨的峰值和日均值最低,与4种植物的自由水含量的高低顺序一致。Pn的日变化呈双峰曲线,峰值分别出现在10时和14时左右,两峰间低谷值出现在12时左右,第1次峰值大于第2次峰值;其中以海桐的峰值和日均值最高,以大叶黄杨最低;光合能力的高低,与不同植物叶绿素的含量以及光补偿点和光饱和点有关。4种植物树冠内温度以海桐最低,吸尘能力以珊瑚树最强。树冠周围的湿度与蒸腾速率的变化一致,CO2含量与光合作用的大小呈反比,二者均与大气呈显著差异。 相似文献
29.
研究了在3种不同CO2浓度(360 μmol·mol-1、800 μmol·mol-1、1 200 μmol·mol-1)下马尾松针叶的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、水分利用效率的变化.结果表明:在当前CO2(360 μmol·mol-1)浓度下,当光强为1 000 μmol·m-2·s-1时,净光合速率、蒸腾速率、气孔导度分别为3.46 μmol·m-2·s-1、0.273 mmol·m-2·s-1、0.0254 mmol·m-2·s-1,针叶的光饱和点和光补偿点分别为:(1 800±2) μmol·m-2·s-1和(24±2) μmol·m-2·s-1.当CO2加富到1 200 μmol·mol-1时,针叶的光饱和点降低了200 μmol·m-2·s-1,而光补偿点增加了4 μmol·m-2·s-1.在光照强度为50~2 000 μmol·m-2·s-1的条件下,不同CO2浓度下的水分利用率平均值分别为:1 200 μmol·mol-1浓度下的19.163 μmol·mmol-1,800 μmol·mol-1浓度下的12.912 μmol·mmol-1,360 μmol·mol-1浓度下的11.192 μmol·mmol-1.短期的CO2加富降低了植物叶片的蒸腾速率、气孔导度,而植物的水分利用效率则上升. 相似文献
30.