如何培育健壮的番木瓜株性稳定苗

番木瓜株性稳定是早结丰产、品质优良、果形美观一致的前提,因此,选择优质且株性稳定的种苗尤为关键。壮苗定植后发根快、抽新叶早、抗逆性强、座果早,在同样的栽培条件下,容易实现早收、丰产、优质。     

番木瓜组培问题与解决措施的探讨

通过对番木瓜的组培技术流程的研究,对番木瓜组织培养过程中存在的主要问题:污染的发生,继代苗玻璃化,外植体褐化、组培苗的遗传变异等进行了深入的分析,并相应提出了解决对策,对番木瓜的组织快繁和工厂化育苗具有一定的意义。     

我国选育的番木瓜品种介绍

番木瓜(Carica papaya L.)是番木瓜科(Caricaceae)番木瓜属(Ccarica)植物,原产南墨西哥及中美洲。番木瓜属植物大约有40多个种,分布于热带和亚热带地区,主产国为巴西、墨西哥、尼日利亚和印度等国家,我国主产区为广东、广西、海南、福建、台湾等。除番木瓜为栽培种外,本属其他种的果实小、品质差,但抗性强。由我国选育的番木瓜品种主要有:     

番木瓜胶孢炭疽菌的生物学特性研究

对引起番木瓜（Carica papaya）炭疽病的胶孢炭疽菌（Colletotrichum gloeosprioides Penz.）的生物学特性进行了研究.结果表明,该病原菌菌丝生长的温度为10～35℃,最适温度为25～28℃,分生孢子萌发的温度为10～40℃,最适温度为28～30℃;该菌在pH 3～11的范围内均可生长,菌丝生长的最适pH为6,分生孢子萌发的最适pH为5;分生孢子萌发对相对湿度要求严格,在水滴中萌发率最高;该菌在完全黑暗条件下生长速度最快;葡萄糖、乳糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、可溶性淀粉能促进分生孢子的萌发和形成;该菌的致死温度为55℃10 min.     

地高辛(DIG)和碱性磷酸酶标记cDNA探针检测PRSV

根据GenBank发表的PRSV(番木瓜环斑病毒)中国Sm株系的外壳蛋白基因序列,设计特异引物,以美中红(Caricapapaya L.cv.Meizhonghong)带病样品的RNA为模板进行RT-PCR扩增,将其目的cDNA片段克隆到pGEM-Teasy质粒载体上。以重组质粒作模板,用PCR-DIG标记方法制备cDNA探针,另一种非放射性探针是经凝胶电泳分离、纯化cDNA片段,用碱性磷酸酶直接进行标记。利用地高辛(DIG)标记和碱性磷酸酶直接标记的cDNA探针核酸分子杂交及RT-PCR方法对PRSV进行了检测。结果表明,(1)测序结果表明美中红No.2序列与中国优势株系Sm的同源性为94.7%;(2)DIG标记的3种cDNA探针(861,455和215bp)对样品的总RNA检测结果一致,且861bp的探针杂交斑点最为清晰,上述核酸杂交结果与RT-PCR检测结果相符,核酸分子杂交检测的灵敏度和特异性能满足常规检测的需要;(3)碱性磷酸酶直接标记861bp的cDNA探针可进行PRSV的斑点杂交检测,可获得有效的杂交结果;(4)DIG标记探针对叶脉进行了印迹杂交检测,结果与RT-PCR检测结果相符。     

番木瓜日光温室栽培技术

番木瓜为热带多年生常绿乔本植物,果实营养丰富、具有多种保健药用功效。番木瓜在北方设施栽培,当年栽培,当年结果,丰产性好。随着人民对营养保健果品的重视,番木瓜将有广阔的发展前景,是目前北方设施农业的高效种植项目。     

美国：种植番木瓜可减少西红柿农药用量

根据佛罗里达大学一项最新研究。温室里种植的西红柿上的粉虱可以通过生物方法得到有效控制,有助于减少农药施用量。生物控制害虫即是利用天然方法而不是人工合成的农药来防治害虫。     

番木瓜果腐镰刀病菌生物学特性及其毒力测定

对番木瓜果腐镰刀病菌的生物学特性及其室内毒力进行了测定.结果表明,该病原菌最合适生长温度范围为25～30℃;在中性或偏碱性条件下,有利于菌丝体的生长,而偏酸性条件则对菌丝体生长存在明显的抑制作用;光照对菌丝体的生长影响不大.该菌在以麦芽糖、葡萄糖、蔗糖、D-甘露糖为碳源的培养上生长良好;而在以硝酸钠、L-组氨酸、甘氨酸为氮源的培养基上生长较好.在供试的9种药剂各浓度中,多菌灵、甲基托布津、咪酰胺、戊唑醇以及百菌清5种药剂对菌丝体生长的抑制效果较为显著.     

一步法RT-PCR扩增PRSV海南分离物全长基因组cDNA

以植物总RNA提取试剂盒提取的高纯度的总RNA为模板,使用Oligo dT-Adaptor和Random9引物合成了番木瓜环斑病病毒海南分离物(PRSV HN-2)的cDNA第一链,基于已报道的PRSV全长基因组序列,设计合成了一对引物,一步法RT-PCR扩增出PRSV海南分离物全长基因组cDNA。为了验证获得的全长基因组cDNA的正确性,并以扩增出的全长cDNA为模板,将PRSV全长基因组分成A、B 2个大片段进行扩增,应用T载体进行克隆和测序以验证所获得的全长基因组cDNA序列的正确性。测序结果显示,该cDNA序列与国内外报道的PRSV各分离物全长核苷酸序列的相似性很高,表明本文建立的一步法RT-PCR扩增PRSV全长基因组cDNA的方法正确、可行。     

番木瓜干旱胁迫相关CpDHN1基因的克隆与分析

番木瓜（Carica papaya L.）隶属于番木瓜科番木瓜属,是一种营养价值高的热带果树,广泛种植于热带和亚热带地区。作为全年结果的典型热带作物,番木瓜易受寒害、旱害等非生物胁迫的影响。然而,目前有关番木瓜的抗逆研究主要集中于导致绝产的病毒病,鲜见针对非生物胁迫的报道。脱水素又名第二类胚胎发育晚期丰富蛋白,属于亲水性高、富含甘氨酸、复杂度低的非结构蛋白,因其与生物的抗逆性密切相关而受到广泛关注。为解决番木瓜生产在地域上的局限性,并进一步提高其品质和产量,积极筛选和鉴定参与非生物胁迫响应的关键基因具有重要的理论意义和应用价值。本研究基于转录组获得的CpDHN1转录本序列,以‘台农二号’番木瓜组培苗叶片为材料,提取总RNA进行反转录,结合RT-PCR技术克隆了该基因636 bp的全长编码区序列,在此基础上对其进行序列、表达特性以及原核表达分析。结果显示,CpDHN1编码211个氨基酸,其理论分子量为24.09 kDa,等电点为5.05,总平均疏水指数为-1.584,不稳定系数为66.51,属于不稳定、高度亲水的细胞核定位蛋白。CpDHN1蛋白富含谷氨酸、赖氨酸和丝氨酸,含有3个保守区域,即2个K片段和1个S片段,符合脱水素蛋白的基本结构特征,属于SK_n型脱水素。生物信息学分析表明CpDHN1无跨膜螺旋,其二级结构中以α-螺旋结构占主导。表达分析显示,该基因在根、叶片和韧皮部树液中均有表达,且其表达水平受干旱胁迫调控。同源分析表明,CpDHN1与拟南芥AtLEA4序列相似性最高,为46.8%,而与番木瓜中已报导的另一个脱水素CpDHN的相似性仅为19.4%。研究还构建了CpDHN1的原核表达载体,根据SDS-PAGE结果,CpDHN1在40 kDa处有条中强度的诱导条带,而在55 kDa处有条高亮的诱导条带,可能与其无规结构有关。这些结果为进一步的功能分析与应用奠定了坚实的基础。