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61.
不同贮藏温度对大五星枇杷果实保鲜效果的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
枇杷成熟于初夏高温多湿季节,果实生理活动旺盛,含水量多,极易腐烂变质,一般条件下难以贮存和长途运销,采后损失率高。目前,枇杷贮藏最常用的方法是冷藏法。郑永华等把枇杷果实在1℃低温贮藏,可显著抑制果实失水,贮藏期可达20天以上;Mukerjece认为,枇杷贮藏在3℃低温下能减少腐烂;周德荣通过0、5、15℃和常温比较表明,“照种”枇杷在5℃下贮藏31天的好果率最高为83.9%。但近年来,一些研究报道,枇杷果实在不适宜的低温下长期贮藏会发生冷害现象。曾雅鹃等发现,在1℃低温下贮藏,枇杷果皮难剥,果肉变硬, 相似文献
62.
黄瓜低温弱光耐受性机理及其应用研究的主要进展 总被引:1,自引:1,他引:1
选择低温弱光抗性水平不同的欧洲温室型、欧亚杂交型、华北温室型、华北露地型黄瓜(Cucumis sati- vus L.)的16个品种为试验材料,以光合代谢为切入点,开展苗期光合速率、光补偿点、1,5-二磷酸核酮糖羧化酶 (rubisco)活性和叶绿素a荧光动力学曲线的系统研究,结果表明:单一偏低温和偏低温弱光协效应未明显伤害光合系统,而临界低温可能伤及PSⅡ;偏低温和弱光组合时,弱光对黄瓜幼苗的影响起主导作用,弱光与临界低温组合时,临界低温起主导作用;偏低温弱光(单一弱光)下的叶面积增长量和临界低温下的冷害指数可分别作为评价黄瓜对偏低温弱光(单一弱光)耐受性和临界低温耐受性的比较稳定可靠的指标,据此设计了相关的评价指标体系。用117个重组自交系为材料,以弱光下叶面积增长量为指标进行弱光耐受性评价并以RAPD、AFLP、SSR分子图谱为基础,通过区间作图,检测到5个与黄瓜弱光耐受性有关的QTLs。采用mRNA差异显示银染技术克隆得到黄瓜冷敏型品种津研4号低温锻炼中特异表达基因的cDNA克隆(ccr18),其大小为639 bp。在基因组中以单拷贝或低拷贝形式存在。序列同源性比较表明它与拟南芥[Arabidopsis thaliana(L.)Heynh.]染色体ⅣBAC库中的 F14P3基因组序列具有88%的同源性。 相似文献
63.
64.
蔬菜的低温障害,是指由于低温引起的一类常见生理病害。在低温障害中又可分为2种:一种是当温度低到0℃以下,蔬菜的细胞间水分结冰,致使细胞破裂、死亡引起的伤害,常称为冻害。另一种是温度尚未达到冰点,而使蔬菜生理机能受阻而引起的异常表现,常称为冷害。各种蔬菜低温的适应能力不同,—般叶菜类对低温的耐受力较好, 相似文献
65.
66.
芦柑接入桔小实蝇的低温杀虫处理试验 总被引:7,自引:0,他引:7
利用低温处理方法,可以杀死接入芦柑鲜果中桔小实蝇Bactrocera(Bactrocera)dorsalis Hendel的卵和幼虫。经试验,3龄幼虫对低温处理的忍耐力比卵和1-2龄幼虫都强,且在1.7-1.9℃的处理温度下处理12天后死亡率达100%。人工接入64925头和自然产卵果300个培养获得6258头的3龄幼虫在1.7-1.9℃温度下处理12天,所有幼虫全部死亡。果实损伤测定试验表明,在此处理条件下,对芦柑鲜果不会造成损害。 相似文献
67.
68.
69.
低温胁迫下弓葵幼苗膜脂过氧化及保护酶活性的变化 总被引:32,自引:0,他引:32
低温胁迫下弓葵( Butia capitata Becc) 幼苗叶片的MDA 含量逐渐增加, 膜脂过氧化作用增强。- 8 ℃条件下的膜脂过氧化作用明显强于2 ℃。细胞膜透性在2 ℃条件下变化不大, - 8 ℃时则随低温胁迫时间延长而急剧上升, 细胞膜受到伤害。- 8 ℃胁迫下细胞保护酶SOD、POD 和CAT 活性短期(6 h) 内升高,然后下降, 24 h 以后3 种保护酶受到低温胁迫的严重抑制。在2 ℃胁迫下, SOD 活性在6 h 内变化不大, 随后下降; CAT活性变化趋势与- 8 ℃时相似, 但变化幅度较小; POD 虽也呈现先升后降的趋势, 但降幅明显小于升幅, 至48 h 时POD 活性仍维持较高水平。2 ℃低温胁迫不是抑制而是促进POD 活性的提高。 相似文献
70.
亚硫酸氢钠处理减轻低温对温州蜜柑光合作用的影响 总被引:12,自引:0,他引:12
低温胁迫使温州蜜柑叶片的净光合速率(Pn)、光系统Ⅱ的光化学效率(Fv/Fm)及光合电子传递速率(ETR)下降,反映跨膜质子动力势的叶绿素毫秒延迟发光(ms-DIE)减弱,叶片中的ATP含量降低。低温胁迫前,用NaHSO3 5 mmol/L涂于叶片表面,可使处理植株叶片的Pn和Fv/Fm分别少下降了11.5%和11.6%,ETR和ATP含量几乎没有下降,ms-DLE的下降幅度减少。可见,在柑橘上施用NaHSO3能够减轻短期低温对光合机构及光合作用的影响。 相似文献