几种SDS-PAGE凝胶电泳染色方法的比较

[目的]对几种SDS-PAGE凝胶电泳染色方法进行比较。[方法]从凝胶背景颜色、染色时间及灵敏度的角度对6种SDS-PAGE凝胶电泳快速染脱色方法进行比较研究,并对适用于椰子和油棕总蛋白质SDS-PAGE凝胶电泳的实用方法进行总结。[结果]方法 F最快速,条带清晰,染料及试剂都较少,是一种经济、快速、安全、实用的染色方法,整个过程仅需1 h左右。[结论]试验比较了几种SDSPAGE凝胶电泳染色方法,对进一步开展椰子和油棕蛋白质组学研究具有重要意义。     

杨木基非对称结构胶合板制备及性能分析

对杨木单板层积材与木材层积塑料复合制造非对称结构胶合板的制备工艺进行探索,为客车车厢底板用非对称结构胶合板的制备提供技术参数.采用了热压和冷压两种工艺进行复合,并测定其抗弯性能、尺寸稳定性和吸水率等物理力学性能.结果表明,热压组复合板材的力学性能及尺寸稳定性表现均优于冷压组.     

混合益生菌对仔猪生长及肠道菌群的影响

选用50头体重相近的三元杂交断奶健康仔猪,随机分为5组:对照组全程饲喂玉米-豆粕型基础日粮;试验1、2、3、4组在试验第1天到第28天分别饲喂基础日粮+蜡样芽孢杆菌、鼠李糖乳杆菌和戊糖乳杆菌(质量比为1∶1∶1、1∶2∶1、2∶1∶2、1∶1∶2)的混合益生菌制剂,在第29天到第42天饲喂基础日粮。饲喂28 d后计算各组仔猪日增重、料重比、腹泻率。结果表明:4个试验组仔猪的日增重均高于对照组,料重比均低于对照组,腹泻率均显著低于对照组;试验1、3组仔猪的日增重显著高于对照组,且试验1组仔猪的日增重又稍高于试验3组;试验1、3组仔猪的料重比显著低于对照组,而试验1组仔猪的料重比又稍低于试验3组;试验1组和3组仔猪的腹泻率相同,且低于试验2组和4组,表明4种比例混合的益生菌制剂均能促进仔猪生长,且以质量比1∶1∶1、2∶1∶2混合的益生菌制剂促进仔猪生长的效果较好;对试验1组和对照组仔猪在试验0、7、14、21、28、42 d肠道内菌群的定量PCR结果表明,试验1组仔猪肠道内蜡样芽孢杆菌、鼠李糖乳杆菌数量在饲喂益生菌制剂期间呈现一致的变化趋势,即先上升后下降,再上升,而对照组3种菌的变化趋势不一致;在停喂益生菌制剂2周后,3种益生菌仍呈规律变化,表明饲喂益生菌制剂能够调节仔猪肠道相应菌群的生长;对仔猪肠道粪样菌群的16SrDNA的特异序列的进行变性梯度凝胶电泳及抠胶测序的结果表明,仔猪在饲喂益生菌制剂7 d后,肠道蜡样芽孢杆菌、肠球菌、链球菌、双歧杆菌、戊糖乳杆菌、大肠杆菌、鼠李糖乳杆菌菌群数量均下降,到第28天时,各种菌群数量均上升,表明饲喂益生菌制剂不仅能调节仔猪肠道相应益生菌的生长,还能调节肠道肠球菌、链球菌、大肠杆菌与双歧杆菌的生长。     

双向选择对团头鲂生化遗传变异的影响↑（*）

本文报导双向选择对团头鲂生化遗传变异的影响。试验材料鱼包括来自淤泥湖的原种，１９８６－１９９４年群体选育的第四代（“选育 Ｆ４”），以及１９９１、１９９４年连续兄妹杂交的第二代（“近交Ｆ２”）。计检测了８种同工酶，１９个位点。三群体的多态座位比例一致（５．２６％），但平均杂合度趋异。“选育Ｆ４”平均杂合度最高（０．０２１３），“近交Ｆ２”最低（０．０１７４）。经４代选育，平均杂合度增加４％，而经２代近交，平均杂合度降低１５％。     

中华鳖同工酶研究

采用垂直淀粉胶电泳对中华鳖脑、眼、心、肌、肝、肾和卵巢七种组织中的六种同工酶系统（ＬＤＨ、ＡＤＨ、ＩＤＨ、ＭＥ、Ｇ６ＰＤＨ、ＥＳＴ）进行研究，构建了中华鳖同工酶酶谱，并利用草鱼ＬＤＨ－Ｂ４抗体对中华鳖ＬＤＨ酶谱进行了免疫化学分析，确定了中华鳖ＬＤＨ同工酶酶谱和亚基组成，揭示了鱼类ＬＤＨ与爬行类ＬＤＨ在进化上的保守性     

口服急性毒性试验中Cry1C蛋白对鼠肠道菌群的影响

利用变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析不同ICR(institute of cancer researcch)小鼠在口服急性毒性试验中摄入Cry1C蛋白前后其肠道菌群的变化,进而对该抗虫蛋白的食用安全性进行较为深入的研究.DGGE图谱经UPGAMA聚类分析显示:小鼠间菌群结构存在较明显的个体差异;实验期间,对照组小鼠灌胃前后其菌群基本保持稳定;实验组小鼠试验前后肠道菌群变化差异较对照组明显.随着灌胃的停止其变化差异在经历过高峰后会随着停喂时间的延长而减小,且菌相有逐渐恢复灌胃前结构的趋势.从肠道菌相的角度分析可知:该抗虫Cry1C蛋白对小鼠是基本安全的.     

聚丙烯酰胺凝胶电泳的一种辅助辨型方法

聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）是实验室常用的基本鉴定方法之一。但由于做胶方式以及各实验室仪器设备良莠不齐，经过一系列纷繁复杂的操作，电泳结果未必尽如人意。其中凝胶带型的判断就是一个较为困惑的问题，一般的聚丙烯酰胺胶跑出的条带总体上都有弧度，越是靠近凝胶两侧越是严重。在本实验中，我们设计了一种较为简单易行的方案，即将难以区分的条带样品做成混合样marker来辅助辨型，通过调整电压和凝胶浓度来达到区分条带的目的。我们用该方案可以将相差0～3bp大小的条带区分开来。     

Cellulose acetate electrophoresis of canine plasma after fibrinogen precipitation by ethanol

Background: In routine canine medicine, anticoagulated blood is often the only sample sent to laboratories for diagnostic purposes. This hampers the interpretation of protein electrophoretic tracings because plasma contains fibrinogen, which migrates in the β–γ region. In human medicine, fibrinogen can be precipitated from plasma using ethanol. Objectives: The purpose of this study was to assess ethanol precipitation as a method for removing fibrinogen from canine plasma so as to facilitate the interpretation of electorphoresis results. Methods: Blood samples collected from 40 dogs were divided into plain tubes and tubes containing EDTA (n=20) or lithium–heparin (n=20). An aliquot of plasma from each sample was incubated with ethanol at a final concentration of 100 mL/L. Cellulose acetate electrophoresis was then performed on serum, plasma, and plasma treated with ethanol. To verify the efficiency of ethanol treatment, fibrinogen was added to 5 canine serum samples at final concentrations of 2.5, 5.0, and 10.0 g/L, and electrophoresis was performed before and after ethanol treatment. Results: Visual analysis of electrophoretograms from ethanol‐treated samples confirmed the disappearance of the fibrinogen peak from the β₂‐globulin region. Treatment with ethanol caused a significant decrease in the percentage of β₂‐globulins and a significant increase in the percentage of α₂‐globulins. Absolute values of most electrophoretic fractions were significantly decreased in ethanol‐treated plasma compared with serum. Conclusions: Ethanol treatment successfully removed fibrinogen from canine plasma and normalized electrophoretic profiles, but probably also precipitated proteins other than fibrinogen. Ethanol treatment is recommended to facilitate visual identification of abnormal monoclonal peaks, but not for determining absolute protein concentrations in electrophoretic fractions.     

小麦Waxy蛋白亚基缺失类型鉴定方法的研究

建立适于我省面条专用小麦育种研究上应用的Waxy蛋白亚基缺失类型的鉴定技术;以改良十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(1-D-SDS-PAGE)为基础,分析凝胶性质、试验试剂、试验条件对电泳结果的影响,获得高效低成本、分辨效果佳、重复性好的鉴定方法。     

高温水蒸汽处理固定大青杨木材横纹压缩变形的研究

采用高温水蒸气处理和加热处理固定大青杨木材压缩变形,测定了木材的抗胀(缩)率(ASE)、阻湿率(MEE)、质量损失率(WL)、压缩率、压缩变形恢复率等各项指标,并对两种处理结果进行比较。结果表明,无论是高温加热处理还是高温水蒸气处理,木材的尺寸稳定性明显得到提高。在相同温度条件下,当ASE的值超过50%时,高温水蒸气处理所需要的时间远远小于高温加热处理所需要的时间;当温度为180℃时,加热处理需要15~20 h,而水蒸气处理仅需要8 min,压缩变形即被固定。