光身两系核不育系光153S特征特性及制种技术初探

两系法杂交稻具有较大的增产潜力、不受恢保关系的制约、配组自由等诸多优点。培育两系法杂交水稻是水稻杂种优势利用研究领域中的一项重大革新，其成败关键在于能否育成适合大面积生产上应用的两用核不育系。光身两系杂交稻除了具有普通两系杂交稻的优点，同时还有米质优、抗光氧化、适合机械化作业等优点。光153S是三明市农科所最新选育的光身稻两系核不育系，2005年10月通过福建省科技成果鉴定。     

平面S型轴流泵设计中应注意的问题

对平面S型轴流泵的结构和性能特点进行了分析，提出在进行泵站设计时，应注意泵基础结构的处理，底板不设变形缝，提高底板的防渗能力，注意轴充泵轴承的使用寿命，增加通风散热措施等。     

RT-PCR及RFLP分析技术对鸡传染性支气管炎病毒的诊断和S1基因分型的研究

本研究使用分别扩增整个S1糖蛋白基因 (引物A)和S1糖蛋白基因N_端高变区Ⅰ (引物B)的 2对引物对 3个IBV标准株M41、Connecticut、Arkansas及 5个地方分离株 (C60 ,D41A ,D41B ,A112 1,A1171)进行RT_PCR扩增。用引物A时 ,有 5个IBV毒株扩增到目的片段 (172 0bp) ;用引物B时 ,所有 8个IBV毒株均得到与预计大小相符的目的产物 (2 2 8bp)。对 172 0bp的PCR产物用限制性内切酶HaeⅢ进行酶切 ,结果得出 3个不同的RFLP图谱 ,其中M41、Connecticut、D41B具有相同的HaeⅢ酶切图谱。Arkansas和D41A则分别具有互不相同的图谱 ;对 2 2 8bp的PCR产物进行DdeⅠ、RsaⅠ限制性内切酶消化 ,根据它们的RFLP图谱 ,8个IBV毒株可分为 5个基因型。综合 2对引物的PCR产物的RFLP分析结果 ,8个IBV毒株可分为 7个基因型 ,分型的结果与传统的血清学方法吻合。本研究建立的方法和技术具有快速、简单、特异、灵敏等优点 ,为现场流行毒株的定型(基因型 /血清型 )及其S1基因变异的跟踪研究以及更有效防制传染性支气管炎奠定了基础。     

真核表达载体构建表达ＰＲＶ闽Ａ株gE基因表位抗原编码区片段的重组质粒

根据伪狂犬病病毒闽Ａ株gE基因表位抗原编码区的序列与身份种真核表达载体pPICZaA、pAcGP67A序列与特性分别设计了两对ＰＣＲ引物。通过ＰＣＲ方法扩增到了两端具有不同酶切位点的gE基因表位抗原编码片段。将这２个片段分别克隆到pPICZaA与pAcGP67A载体，转化大肠杆菌ＴＯＰ１０菌档及ＸＬ１－Ｂlue菌株，获得了含伪狂犬病病毒闽Ａ株gE基因表位抗原编码区的重组质粒pICZaA-FS与pAcGP67A-FS。序测定结果显示两个重组质粒中插入片段的大小与方向均正确。     

禽流感琼脂扩散试验

琼脂扩散试验简称琼扩，此方法操作简单，具有较高的特异性，有一定敏感性，易于推广，在县、乡等基层兽医防疫部门最常用来做禽流感的监测初筛，阳性可疑者再用血凝抑制试验分型：     

局部膜下环流熏蒸试验

虫害是影响储粮安全的关键因素。如何长期有效地控制虫害是储粮工作中的重要课题。根据多年的储粮经验，“双低密闭”能有效地抑制虫害，一般在5月温度上升季节进行熏蒸杀虫处理后，能维持1年左右的无虫期。但是由于环境因素影响，害虫普遍存在，防虫措施不力及薄膜密闭不严等，都会使局部粮食再次受到感染，害虫遇到适宜条件就大量繁殖危害粮食，有时不得不进行二次熏蒸。     

马立克氏病病毒囊膜糖蛋白B抗原Ⅰ型特异性和群共同性决定簇的单克隆抗体

用能表达马立克氏病病毒（ＭＤＶ）糖蛋白Ｂ（ｇＢ）的重组杆状病毒感染的Ｓｆ９细胞免疫小鼠，制备针对ＭＤＶｇＢ的单克隆抗体。以Ⅰ型马立克氏病病毒ＧＡ株感染的鸡胚成纤维细胞作为检测抗原，同时以免疫荧光试验（ＩＦＡ）和酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）来筛选杂交瘤细胞，结果获得了ＩＦＡ和ＥＬＩＳＡ均为阳性的２株单克隆抗体细胞株，定名为ＢＡ４和ＢＤ８。在ＩＦＡ和免疫沉淀试验中，单抗ＢＤ８与Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型ＭＤＶ均呈阳性反应；单抗ＢＡ４只对Ⅰ型ＭＤＶ（包括ＣＶＩ９８８疫苗株）呈阳性反应。免疫沉淀反应进一步确证２株单抗识别的是ＭＤＶ糖蛋白Ｂ抗原。