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用单层分化法研究了 ES细胞从 0~ 316 h(第 14天 )的神经分化过程。无饲养层培养的 ES细胞在无血清的N2 B2 7培养基中开始神经分化。从 72 h开始 ,神经外胚层的特异性转录因子 Sox1表达 ,在克隆的边缘逐渐出现向外迁移的细胞 ,形状呈圆形或椭圆形 ,有 1~ 2个细胞突起。在 191h(第 8天 )之后 ,细胞可迁移至克隆边缘的 2 0 0 μm之外 ,这些有细长突起的细胞表达神经元特异性蛋白 Tau。以后 ,迁移细胞的突起开始交叠成网状。 316 h(第 14天 )时 ,细长的纤维可跨越在不同的克隆之间 ,长达上千微米。此时 ,免疫染色的结果表明 ,在克隆的中央有较多的圆形 Nestin阳性细胞 ,而克隆的边缘有大量的 β- tubulin 阳性细胞 ,它们交织成复杂的网状图像。阶段性表达基因的表达时序研究表明 ,ES细胞的特异性转录因子 Oct4开始减弱时 ,Sox1表达开始 ,此时细胞由全能状态进入早期神经分化状态 ;Tau的表达是 Sox1表达的下游事件。这一时序与胚胎发育中神经发生的时序相符。单层分化法能直观地展示 ES细胞的神经分化过程 ,可作为研究细胞分化、胚胎发育及药物筛选的体外模型 相似文献
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1,不辨原发继发,治疗无的放矢.原发性前胃弛缓由饲养管理不当引起,饲料单一、品质不良、突然更换、气候突变等均是诱因。近几年奶牛饲养业在各地迅速兴起,很多饲养户没有饲养经历,加之设施简陋,前胃弛缓发病率更高。对原发性弛缓健胃促反刍一般1~3日即可告愈。继发性前胃弛缓可继发于其他任何疾病,笔者观察到下列几种疾病与前胃弛缓最易混淆而枉然用药。 相似文献
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将健康牛的具有高效活性微生物群的瘤胃内容物取出,投入病牛瘤胃内,增加微生物群的活性,能恢复病牛的消化机能。 相似文献
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奶牛围产期饲养管理的几点建议 总被引:2,自引:0,他引:2
奶牛围产期,即分娩前3周(干奶后期)至分娩后的前2周(初产期)。奶牛围产期经历着一系列来自自身生理状态改变、饲粮改变和外界环境改变的变化。各种感染性和代谢性疾病如产乳热,酮中毒、胎衣滞留、子宫炎和真胃移位主要发生在这一阶段。因此人们特别关注这一时期的饲养管理,养好了,围产期顺利度过,生产能力正常发挥;养不好,则奶牛健康状况差。 相似文献
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“烂胃”主要发生在大耳期,开始往往胃壁增厚,粗糙,胃的周边界限模糊不清,进而萎缩变形,严重时整个胃溃烂破碎,绝大部分幼体在变态中死掉。防止方法:1.1饵料饵料品质不佳,如饵料老化、污染或饵料营养单一都会造成耳状幼体的“烂胃”,所以在选择饵料时一定要选优质饵料,禁投老化、污染、密度太小、质量低劣的饵料,饵料品种最好选择角毛藻和盐藻,也可搭配一定的硅藻,慎投金藻,不用扁藻。 相似文献
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奶牛的前胃是指瘤胃,网胃和瓣胃。前胃弛缓是奶牛的一种较常见普通性疾病,本病引起的原因较为复杂,一般多为长途运输,长期饲喂过量含粗纤维高的单一饲料,精料过多,由于这些饲料停留于前胃,引起不良反应而出现前胃收缩力减弱,食物在前胃不能正常消化,在胃内发生腐败分解出有毒有害物质,这些有毒有害物质停留于胃肠引起消化机能障碍和全身机能紊乱,食欲减少,前胃蠕动减弱。反刍数少,暖气不能正常排出,严重影响奶业生产,应当引起养牛户的高度重视。近些年来,我们对该病引起的原因和防制措施及治疗方法进行过一些探讨,现叙述如下: 相似文献
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