全文获取类型
收费全文 | 2989篇 |
免费 | 39篇 |
国内免费 | 235篇 |
专业分类
林业 | 4篇 |
农学 | 45篇 |
基础科学 | 4篇 |
38篇 | |
综合类 | 758篇 |
农作物 | 12篇 |
水产渔业 | 76篇 |
畜牧兽医 | 2307篇 |
园艺 | 2篇 |
植物保护 | 17篇 |
出版年
2024年 | 14篇 |
2023年 | 37篇 |
2022年 | 40篇 |
2021年 | 47篇 |
2020年 | 46篇 |
2019年 | 64篇 |
2018年 | 24篇 |
2017年 | 62篇 |
2016年 | 55篇 |
2015年 | 78篇 |
2014年 | 124篇 |
2013年 | 116篇 |
2012年 | 170篇 |
2011年 | 205篇 |
2010年 | 153篇 |
2009年 | 183篇 |
2008年 | 201篇 |
2007年 | 145篇 |
2006年 | 122篇 |
2005年 | 123篇 |
2004年 | 111篇 |
2003年 | 106篇 |
2002年 | 75篇 |
2001年 | 85篇 |
2000年 | 72篇 |
1999年 | 75篇 |
1998年 | 83篇 |
1997年 | 84篇 |
1996年 | 72篇 |
1995年 | 53篇 |
1994年 | 68篇 |
1993年 | 63篇 |
1992年 | 74篇 |
1991年 | 70篇 |
1990年 | 77篇 |
1989年 | 61篇 |
1988年 | 15篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
排序方式: 共有3263条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
22.
应用ELISA双抗体夹心法检测传染性法氏囊病免疫器官病毒抗原… 总被引:2,自引:0,他引:2
利用IBDV高免血清IgG作为包被抗体,成功地建立了双抗体夹心法ELISA,对人工感染雏鸡免疫器官抗原动态分布进行了检测。结果表明,不同毒株感染雏鸡免疫器官病毒抗原含量不一致,持续时间也有差异。采用本方法共检测IBD阳性样品275份,检出率为100%,检测对照阴性样品25份,结果均为阴性,比AGP法检测率高40%左右,灵敏度高100 ̄200倍。试验证明双抗体夹心法ELISA可用于组织抗原分布的检测 相似文献
23.
24.
25.
实验性急性猪丹毒抗原定位和病理学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用猪丹毒强毒株人工接种试验猪,采取其心、肺、肾、肝等器官制成样品,光镜和电镜观察结果,靶器官为心、肾、脑、脾、淋巴结,猪丹毒杆菌定位在器官的微血管。 相似文献
26.
建立了测定金黄色葡萄球菌,埃希氏大肠杆菌,无乳链球菌,停乳链球菌和乳房链球菌抗原的ELISA方法,并用此法对标准细菌培养未分离到病原菌的乳房炎病例之乳清样品进行了测定。84个样品中抗上述细菌抗原的总检出率为68%,其中抗E.Coli抗原的检出率为51%。病原菌培养阴性但体细胞总数在500000个/ml以上的53份乳样用ELISA测定,51%含有一种或几种上述菌体抗原。结果表明,用ELISA方法测定 相似文献
27.
真核表达载体构建表达PRV闽A株gE基因表位抗原编码区片段的重组质粒 总被引:2,自引:1,他引:1
根据伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的序列与身份种真核表达载体pPICZaA、pAcGP67A序列与特性分别设计了两对PCR引物。通过PCR方法扩增到了两端具有不同酶切位点的gE基因表位抗原编码片段。将这2个片段分别克隆到pPICZaA与pAcGP67A载体,转化大肠杆菌TOP10菌档及XL1-Blue菌株,获得了含伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的重组质粒pICZaA-FS与pAcGP67A-FS。序测定结果显示两个重组质粒中插入片段的大小与方向均正确。 相似文献
28.
29.
马立克氏病病毒囊膜糖蛋白B抗原Ⅰ型特异性和群共同性决定簇的单克隆抗体 总被引:3,自引:1,他引:2
用能表达马立克氏病病毒(MDV)糖蛋白B(gB)的重组杆状病毒感染的Sf9细胞免疫小鼠,制备针对MDVgB的单克隆抗体。以Ⅰ型马立克氏病病毒GA株感染的鸡胚成纤维细胞作为检测抗原,同时以免疫荧光试验(IFA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)来筛选杂交瘤细胞,结果获得了IFA和ELISA均为阳性的2株单克隆抗体细胞株,定名为BA4和BD8。在IFA和免疫沉淀试验中,单抗BD8与Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型MDV均呈阳性反应;单抗BA4只对Ⅰ型MDV(包括CVI988疫苗株)呈阳性反应。免疫沉淀反应进一步确证2株单抗识别的是MDV糖蛋白B抗原。 相似文献
30.