离子选择电极法测定NBPG与银、镉、汞的配合物组成和稳定常数

本文用离子选择电极法测定了N,N—二甲基膦酸基甘氨酸(NBPG)与银、镉、汞的配合物组成和稳定常数。结果表明,NBPG与Ag~ 、Cd~(2 )、Hg~(2 )均生成组成为1:1的多齿质子型配合物。其lgK_稳值分别为:AgL5.28、CdH_3L3.63、CdH_2L5.16、CdHL7.30、CdL11.56、HgH_3L6.06、HgH_2L7.55、HgHL8.24、HgL12.58。     

西瓜中类胡萝卜素的高效液相色谱法分析

通过高效液相色谱法对西瓜中的类胡萝卜素进行分析,采用Vydac201TP54C18色谱柱,比较2种不同流动相的检测结果,表明乙腈:甲醇:二氯甲烷=75:20:5(V:V:V)的分离效果较好;初步定性分析确定西瓜中含有7种以上类胡萝卜素。     

阴阳离子对反刍动物生产性能的最新研究进展

就日粮中阴阳离子平衡(Dietary cation一anion balance,DCAB)对奶牛的机体健康,生产性能等方面的最新概况作一概述,提出DCAB可作为反刍动物瘤胃缓冲技术重要的研究内容,并指出DCAB现阶段的研究成果和发展方向。促进节能型畜牧业的发展,给社会带来更多的经济效益。     

API理疗仪离子导入蜂毒和综合治疗腰椎间盘突出

腰椎间盘突出症是骨科常见病。由于腰椎间盘退变或突然遭受外力引起椎问盘，髓核向后突出，腰痛多剧烈，待突出继续发展，刺激神经根，出现下肢有放射性神经痛，一般为单侧坐骨神经痛，其疼由臀部开始，逐渐放射到大腿后部，小腿外侧，足背及足底外侧或足趾。     

火焰原子吸收光谱法测定鱼粉中铬

在GB13088—91中规定了饲料中铬的测定方法，该法是以干灰化法分解样品，在碱性条件下用高锰酸钾将灰分溶液中铬离子氧化为六价铬离子，再将溶液调至酸性，使六价铬离子与二苯卡巴肼生成玫瑰红色铬合物，进行比色测定。但该方法操作繁琐，干扰因素较多，并且如果饲料中掺入了皮革粉，则此方法的测定结果偏差较大，作者采用火焰原子吸收光谱法，并加入基体改进剂测定鱼粉中铬含量，经准确度与回收率试验，取得较好的效果。     

高效液相色谱法定量分析甲氨基阿维菌素苯甲酸盐

研究用HPLC定量分析甲维盐的方法。色谱条件如下:150mm×4.6mm不锈钢柱,用Hypersil,C185μm粒径,孔径300A;流动相:甲醇+水=80+20;流速1.0mL/min;紫外检测器波长254nm。本方法在1～8μg进样范围内和峰高呈线性。相关系数值(r)为0.9997。甲维盐分析方法的回收率为99.42%。     

氯酸根离子在龙眼园土壤中的变化分析初报

1998年台湾颜昌瑞教授等首先报道了龙眼反季节促花获得成功 ,此后中国大陆的广东、福建、广西等地 ,以及泰国等东南亚国家都开展了龙眼促花试验 ,并在生产上应用。各地用于龙眼反季节促花的药剂主要成分是氯酸盐 ,包括氯酸钾、氯酸钠和氯酸镁等。土壤施用氯酸盐后 ,龙眼树对氯酸根离子的吸收情况以及氯酸根离子对土壤环境的污染等问题尚未见报道。为此 ,我们从 2 0 0 1年开始 ,对氯酸根离子在土壤中的变化动态连续两年进行了分析 ,初步结果报道如下。1　材料与方法试验在本所 (广州 ) 9年生石硖龙眼园进行。土壤为沙质红壤 ,树冠直径 3m左右…     

碳酸氢根和铵态氮共同对菜豆生长及养分吸收的影响

 以菜豆为材料进行水培试验, 探讨了高浓度NH₄⁺-N与HCO₃^-共存介质对菜豆生长发育及其营养吸收的影响, 结果表明: ①以HCO₃^--N 为主要氮源时, 菜豆生长状况最好; 以NH₄⁺-N为主要氮源且无HCO₃^-存在时, 培养前期菜豆根系就发生受害现象, 叶片出现萎蔫; 但加入HCO₃^-后, 随着营养液中HCO3- 浓度从0 升高到13. 0 mmol/L , 菜豆长势逐渐改善, 表明HCO₃^-与NH4+ 以较合适的比例共存于介质中可明显减轻二者非共存对菜豆生长的抑制作用。② 同一处理, 菜豆整株对主要营养元素吸收量的次序为: N > K> P > Ca >Mg > Fe >Mn , 以NH4+2N 为主要氮源时, 随HCO₃^-浓度升高, 菜豆对N、P、Ca、Mn 的吸收量逐渐增大。③以NO_3^--N 为主要氮源, P、Fe、Mn 元素在根部出现累积, 而以NH₄⁺-N为主要氮源时, 随HCO₃^-浓度增加, N、P、Ca、Mn 在根部亦有累积现象。     

2%甲嘧磷·马粉剂的气相色谱分析

本文采用5％OV-17为色谱柱固定相,以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,用FID检测器对2％甲嘧磷 马粉剂进行定量分析,甲基嘧啶磷、马拉硫磷的标准偏差分别为0.027、0.011,变异系数分别为2.40％、0.99％; 甲基嘧啶磷回收率为99.5％-100.3％,马拉硫磷的回收率为98.9％～99.8％o该方法方便、快捷、准确。     

离子对高效液相色谱法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6含量

建立了同时测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6含量的离子对HPLC方法.采用ODS色谱柱,流动相为磷酸二氢钾和庚烷磺酸钠水溶液(每1L中含磷酸二氢钾13.6 g与庚烷磺酸钠1.0 g)-甲醇-三乙胺(85∶15∶0.4),用磷酸调pH至2.8;检测波长290 nm,以峰面积计算,外标法定量.甲硝唑和维生素B6的线性范围分别为100～300 μg/mL(r=0.999 9)和5～50 μg/mL(r=0.999 9);平均回收率分别为100.2%(RSD=1.0%,n=6),99.8%(RSD=1.2%,n=6).该方法测定结果准确,操作简便,回收率高.