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21.
试验采用单因素试验及正交试验法,筛选了混悬液的理想配方,以蒽诺沙星为主药,以纯化水为溶媒,应用分散法成功研制了治疗奶牛子宫内膜炎的蒽诺沙星混悬型制剂,并评价了混悬液的质量特性。试验结果表明:蒽诺沙星混悬液的外观性状、药物含量等性能指标均符合质量要求,而且混悬液的稳定性好。不结块,易于重分散。  相似文献   
22.
1无荚膜炭疽芽胞苗 该品系用无荚膜炭疽弱毒菌株,经培养繁殖形成芽胞后,加30%甘油蒸馏水制成的芽胞混悬液,每毫升约含2000万个芽胞。于2~15℃干燥、凉暗处保存,有效期为2年。本菌苗静置时为白色或微黄色透明液体,瓶底有少量灰白色沉淀,振摇后成微浑浊淡乳白色混悬液。用来预防炭疽,可用于除山羊以外的各种动物。一般于注射后14天产生免疫力,免疫期1年。大动物注射于颈部或肩脚后缘的皮下,绵羊注射于颈部或后腿内侧皮下,猪注射于耳根或后腿内侧皮下。1岁以上的大动物注射1毫升,绵羊、猪等中小动物和1岁以下的大动物注射0.5毫升。注射后,可能有1~3天的体温升高反应,也有的在注射局部引起核桃大小肿胀,均属正常现象,3~10天即可消失。  相似文献   
23.
建立高效液相色谱法(HPLC)测定五氯柳胺混悬液中防腐剂对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的含量。色谱柱采用Hypersil BDS C18(150 mm×4.6 mm;5μm),流动相为0.025 mol/L无水磷酸氢二钠溶液(磷酸调pH 6.5)∶乙腈=65∶35,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,进样量为20μL,柱温为25℃。结果表明,对羟基苯甲酸甲酯在0.923μg/mL^9.230μg/mL线性范围内,对羟基苯甲酸丙酯在0.615μg/mL^6.15μg/mL线性范围内均具有良好的线性关系,相关系数均达到1.000,平均回收率分别为100.03%和100.33%,平均RSD分别为0.087%和0.077%。结果表明,该方法具有操作简单,灵敏度较高、结果准确等特点,适用于五氯柳胺混悬液中对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的检测。  相似文献   
24.
禽痢净口服液的临床效果观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
根据兽医学理论,选用三题针或十大功劳、草珊瑚、穿心莲、博落回、苦参等纯中草药为原料精制而成的禽痢净口服液,是一种新型的混悬液剂型。试验表明:其对常见的禽霍乱、鸡白痢、伤寒下痢等禽病有较好的治疗和预防效果,对追踪调查的2493只本地杂交鸡、鸭治愈率分别为93.9%、93.3%和94.7%。  相似文献   
25.
建立高效液相色谱法(HPLC)测定羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液中防腐剂苯甲酸钠的含量.采用Agilent ZORBAX C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.02 mol/L乙酸铵水溶液:甲醇=85:15,流速为1.0 mL/min,检测波长为224 nm,进样量为10μL,柱温为35℃.苯甲酸...  相似文献   
26.
选取40羽(雌雄各半)健康的15日龄扬州黄羽肉鸡,随机分成4组,每组10羽。试验鸡分别以0 mg/kg、推荐剂量(300 mg/kg)、3倍推荐剂量(900 mg/kg)、5倍推荐剂量(1 500 mg/kg)的磺胺氯吡嗪钠、二甲氧苄啶混悬液连续给药5 d,给药方式为自由饮水,5 d后根据各组鸡平均增质量、血液学和血液生化学参数及组织病理学检查结果,评价磺胺氯吡嗪钠、二甲氧苄啶混悬液对鸡的安全性。  相似文献   
27.
1、开办兽药生产、经营企业需要办哪些手续?根据《兽药管理条例》中的有关规定,必须先取得兽药GMP或GSP证书,再申领《兽药生产许可  相似文献   
28.
为评价磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶混悬液对靶动物鸡的安全性,选择40只15日龄健康黄羽肉鸡,随机分成4组,每组10只.各组分别以0 mg/L、推荐剂量(300 mg/L)、3倍推荐剂量(900 mg/L)、5倍推荐剂量(1 500 mg/L)的磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶溶液饮水给药,连用5d.试验期间观察临床表现和体重变化,试验结束后进行病理学检查,并测定血液学和血液相关生化指标的变化.结果表明,磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶溶液在鸡以3倍以下推荐剂量用药,连用5d是安全的,在炎热季节可适当降低混饮时药物的浓度.  相似文献   
29.
<正>猪等孢球虫是仔猪腹泻的主要病因球虫病由猪等孢球虫(Isospora suis)所致,是一种能高度传染的寄生虫病。球虫病是哺乳仔猪腹泻最为常见的原因。在现代化的猪场,尤其在高密度集中地面或板条上饲养的猪只发病较为严重,一般  相似文献   
30.
朱慧楠  毕可东  刘焕奇  邹明 《安徽农业科学》2009,37(33):16395-16397
[目的]评价氨苄西林混悬液对鸡大肠杆菌病的疗效,为临床合理用药提供依据。[方法]以科宝肉鸡为研究对象,通过体外和体内抑菌试验研究了用氨苄西林混悬液防治鸡大肠杆菌病的疗效,并与氨苄西林可溶性粉进行了对比。[结果]体外抑菌试验结果表明:氨苄西林混悬液和氨苄西林可溶性粉对大肠杆菌的最小抑菌浓度分别为1 μg/ml和4 μg/ml;体内抑菌试验中,氨苄西林混悬液各组的死亡率明显低于阳性对照组,统计学差异显著(P〈0.05)或极显著(P〈0.01)。在治疗效果上,氨苄西林混悬液各组与氨苄西林可溶性粉各组比较,治愈率和有效率显著提高,死亡率明显降低,但均无统计学差异;在增重效果上,氨苄西林混悬液各组与阳性对照组比较差异极显著(P〈0.01),与阴性对照组比较差异显著(P〈0.05)或极显著(P〈0.01),与氨苄西林可溶性粉各组比较差异显著(P〈0.05)。[结论]氨苄西林混悬液可用于防治鸡大肠杆菌病,预防量以30 mg/L,治疗剂量为90 mg/L为最佳。  相似文献   
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