测定地克珠利混悬液中的聚山梨酯20含量和枸橼酸含量的方法

利用反相高效液相色谱法和蒸发光检测器快速便捷地测定地克珠利混悬液中聚山梨酯20和枸橼酸的成分及含量。吐温20方法：HPLC条件,Thermo U3000。流速：0.5 mL/min。流动相A:水,流动相B:乙腈。用梯度洗脱。ELSD 6000,漂移管温度：115℃。气体流速：2 L/min,稀释剂：乙腈。枸橼酸方法：橼酸的色谱条件：色谱柱：Tech Mate ST C18 250 mm×4.6 mm, 5μm,流动相：A;20 mmol磷酸氢二钠(用磷酸调节pH至3.0)B:色谱甲醇。流动相A∶B=95∶5。流速：1.0 mL/min,柱温：30℃紫外检测波长：UV 210 nm。该方法经过验证,有较好的精密度,线性及回收率等验证结果。该方法可以实现准确的定量分析,可作为一个可靠的检测方法。     

恩诺沙星口服混悬液的研制及其对仔猪黄白痢疗的效观察

以恩诺沙星为原料,纯化水为溶媒,利用胶体磨采用分散法研制出恩诺沙星口服混悬液,并对制剂进行了稳定性研究.结果显示,所有参试样品的外观性状、沉降体积比、再分散性、相对含量等指标均无明显变化,表明该制剂稳定性良好.结果表明,试验组与对照组对仔猪黄白痢的治愈率分别为72.0%和66.0%,有效率分别为92.0%和72.0%,试验组对仔猪黄白痢的有效率与对照组比较差异极显著(P＜0.01),表明恩诺沙星口服混悬液对仔猪黄白痢的临床疗效显著优于恩诺沙星溶液.     

10%头孢噻呋混悬液的临床应用及毒性试验

为评价头孢噻呋混悬液的安全性,进行了小白鼠的亚慢性毒性试验.将40只小白鼠随机分为高、中、低剂量组和生理盐水对照组,连续腹腔注射4W后,进行生长发育指标、血液学、血清生化学和组织病理学检查.结果表明头孢噻呋混悬液在治疗剂量范围内安全可靠.     

氨苄西林混悬液在鸡体内的药物动力学及其生物利用度研究

作者对10%氨苄西林混悬液在靶动物-鸡体内的药物动力学及生物利用度进行了研究,结果表明,10%氨苄西林混悬液吸收迅速,达峰时间快,约0.89h即达峰值;消除半衰期较短,约2.5h;绝对生物利用度为35.27%,略高于氨苄西林溶液剂的绝对生物利用度(34.30%);氨苄西林混悬液在鸡口服给药后的生物等效性为109.8%。     

帕托珠利混悬液在仔猪体内的药代动力学及生物利用度研究

为研究帕托珠利混悬液在仔猪体内的药动学特征及生物利用度,采用平行实验设计方法,将16头 40 日龄健康仔猪随机分成两组,每组8头（公母各半）,分别进行单剂量静脉注射（6mg/kg bw）和单剂量口服给药（15mg/kg bw）,所有猪给药前禁食12h,给药2h后恢复正常饮食。给药后按预定的采血点采集血样,血浆中帕托珠利的含量采用经验证的 HPLC检测方法进行测定。实测血药浓度数据采用Graphad prism 8.0拟合药时曲线图,并用 Winnonlin5.2计算药动学参数。结果显示,单剂量静脉注射帕托珠利注射液后帕托珠利在仔猪体内主要药动学参数如下：平均消除半衰期（T1/2?）为136.98h,平均滞留时间（MRT）为165.92h,平均药时曲线下面积（AUC0-t）为1570.97 h?μg/mL,平均表观分布容积（Vz）为695.59 mL/kg,平均血浆清除率（CL）为3.77 mL/h?kg;单剂量口服帕托珠利混悬液后帕托珠利在仔猪体内主要药动学参数如下：平均消除半衰期（T1/2?）为134.05h,平均达峰时间（Tmax）为42.00h,平均峰浓度（Cmax）为14.03μg/mL,平均滞留时间（MRT）为173.19h,平均药时曲线下面积（AUC0-t）为2831.00 h?μg/mL,帕托珠利混悬液口服给药绝对生物利用度为72.08%。结果表明,帕托珠利在猪体内分布较差,消除缓慢;仔猪口服帕托珠利混悬液达峰时间较长,但吸收良好。     

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入治疗儿童哮喘

目的：观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入治疗哮喘的效果。方法：急诊哮喘患儿88例随机分为2组，布地奈德混悬液联合沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入组(A组)46例，沙丁胺醇、溴化异丙托品联合吸入组(B组)42例。2组均用单剂量空气压缩泵雾化吸入。记录吸药前后喘息、哮鸣音记分和呼气峰流速(PEF)的变化。结果：A组患儿喘息及哮鸣音记分别于吸药后90min开始低于B组，而PEF在吸药后90min开始高于B组。结论：布地奈德混悬液联合沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入治疗急性哮喘的效果优于沙丁胺醇联合溴化异丙托品吸入治疗。     

兔场常用消毒药的配制及应用

在家兔的饲养过程中,为预防疫病常对圈舍、用具、车辆、粪便等进行消毒,理想的消毒药应具备杀菌性能好、对兔无毒害作用、性质稳定、使用安全等特点。但消毒药都具有一定的毒性或腐蚀性,因而要严格掌握药物配制及使用方法。1漂白粉一般配成10%～20%的混悬液,可用于兔圈舍、食槽、运输车辆和排泄场的消毒,但不能用于金属和纺织品的消毒。每100kg水加漂白粉0.7g,半小时后即可使用。     

头孢噻呋混悬液和头孢噻呋钠冻干粉对人工诱发猪大肠杆菌病的疗效

作者研究了头孢噻呋混悬液和头孢噻呋钠对人工诱发猪大肠杆菌病的疗效.对人工诱导发病的35日龄仔猪分别肌注头孢噻呋混悬液和头孢噻呋钠冻干粉(每种药设3和5 mg/kg2个剂量组),分别在第0、12、48、72 h给药,3 d共给药4次.同时设氨苄西林混悬注射液、Tinknium注射液以及健康和感染对照组.用药14 d后结果表明,头孢噻呋组有效率、治愈率及增重相对比显著高于氨苄西林和Tinknium组,头孢噻呋混悬液和头孢噻呋钠各剂量组之间死亡率、有效率、治愈率和增重相对比差异不显著.头孢噻呋混悬液和头孢噻呋钠冻干粉以3 mg/kg 3 d给药4次的治疗方案是可行的.     

丙硫咪唑混悬液的稳定性试验观察

对研制成功的丙硫咪唑混悬液进行多项稳定性试验。试验结果：保存４５个月时主药标示量为９１．５３％，在“质量标准”规定的９０％—１１０％范围内；２４ｈ沉降容积比，杭州药厂的原料制剂为６０％—９０％，宁夏化工实验厂的原料制剂为４０％；本剂保存３０、４５、６４个月的药物粒度为１．５７—５．９０μｍ；保存２—４年时对绵羊胃肠道线虫和绦虫的虫卵减少率保持１００％；保存１９、３４、４５个月，在５０ｍｇ／ｋｇ剂量时均未出现毒副作用；本剂经１２０℃４０ｍｉｎ处理或－５０℃下２４ｈ处理，药效不变。     

无敌长效混悬液对仔猪黄白痢的治疗效果试验

面对日益激烈的兽药市场，制剂品种亦需多样化。除了传统的片剂、注射剂、预混剂之外，开发的新剂型如缓释剂、控释剂、浇泼剂等在市场上亦有广阔前景。本公司生产的无敌长效混悬液，是运用减小溶出速度为主要原理而开发的一种包含速释部分和缓释部分的理想的缓释制剂。适用范围广、质量稳定、毒副作用小。在南昌市郊区安排了本次试验。１材料与方法１．１试验动物选择自然发病的仔猪４６头，体重１～５kg，主要症状为仔猪拉白色稀粪，随次数增多有腥臭味，仔猪逐渐消瘦，吃奶减少，有渴感。经兽医诊断为仔猪白痢。１．２药物试验组用药：无…