《畜牧与兽医》2000～2003年载文统计分析

对《畜牧与兽医》 2 0 0 0～ 2 0 0 3年载文的论文发文量、基金论文比、栏目分布、作者工作机构、作者合作度等进行统计分析 ,以检验该刊的办刊宗旨 ,总结办刊特色 ,考查 2 0 0 2年改月刊发行后的效果。同时对该刊的引文量、引文类型、引文语种及期刊自引率进行分析 ,以了解该刊作者利用文献的特点和规律。结果表明《畜牧与兽医》稿源丰富 ,栏目设置合理 ,能较好地履行“普及与提高”的办刊宗旨。 4年中发表的论文附引文率为 42 75 % ,篇均引文量为 3 95篇 ,均低于中国科技论文统计结果 ,提示该刊作者利用文献的意识和水平有待提高。《畜牧与兽医》自引率平均为 2 65 % ,低于全国平均水平     

动物产品中兽药残留的原因及控制对策

动物性食品安全问题已经引起世界范围的广泛关注。其中兽药残留是影响动物性食品安全的重要因素。它不仅影响人类食肉安全而且影响动物性食品的对外贸易，现结合一些事实分析兽药残留成因及控制对策，以供参考。     

国务委员陈至立视察西南农业大学农业部蚕桑学重点实验室——听取向仲怀院士汇报中国家蚕基因组研究并作重要讲话

20 0 3年11月15日下午,继上午中国家蚕基因组框架图完成新闻发布会后,国务委员陈至立同志在教育部、科技部、农业部和重庆市领导陪同下,来西南农业大学视察。在生物工程大楼蚕桑学重点实验室,陈至立同志一边听取中国工程院院士向仲怀教授的介绍,一边观看了展示我校蚕桑研究成果的展图,特别是在刚刚完成的家蚕基因组框架图汇总图前,陈至立同志仔细询问,并和科研人员合影留念。陈至立同志一行还参观了实验室,为西南农大和中国科学院北京基因组研究所共建的基因组应用研究实验室揭牌。在蚕桑学重点实验室学术报告厅,在认真听取了向仲怀院士关于…     

肉羊消化功能紊乱的初步探讨

肉羊业随着肉羊生产的规模化扩展,一些问题逐渐显露出来,尤其是肉羊消化功能紊乱比较突出,以盲肠和结肠部位的结症居多,虽经剖腹破结,但效果不好,死亡率较高。经过两年来的探索和积累,采取了一些相应措施,取得了明显的效果。1原因1.1青、粗料没有合理搭配,每天先让羊采食粗干草和作物秸秆,造成消化道先兴奋后抑制现在大部分种羊场采用放牧加补饲的方式饲养,这种方法很好,一方面让种羊得到适当的运动,另一方面让种羊有适量的营养,但问题在于他们没有正确理解放牧和补饲之间的有机联系,而是生硬地将二者割裂开来。一般情况下,这些羊场白天长时…     

豫南猪场常见传染病抗体检测及调查

应用正向间接血凝试验和乳胶凝集试验对豫南地区20个猪场的1252份血清进行了猪瘟、口蹄疫、猪传染性胸膜肺炎、猪衣原体病、伪狂犬病、细小病毒病、传染性萎缩性鼻炎、乙型脑炎的抗体检测,分析了豫南地区猪常见传染病的流行情况,并提出了防治对策。     

早期断奶仔猪腹泻的原因及防治措施

随着现代化养猪生产的发展,养猪技术水平不断提高,仔猪断奶的时间也由过去的60日龄提前到35日龄或更早些,这大大提高了母猪的年产仔数,也提高了肉猪年出栏率。但是早期断奶后饲养管理跟不上,也给仔猪生产带来了一系列的不良反应,如腹泻、水肿病、内毒素中毒等,其中以腹泻最为普遍。据调查,猪场断奶仔猪的腹泻病死率可达10%～40%,给养猪生产带来了很大的经济损失。现将早期断奶仔猪腹泻的原因及防治措施介绍如下。1早期断奶仔猪腹泻发生的原因1.1早期断奶时仔猪的消化系统发育不成熟仔猪早期断奶时,其胃底腺区的壁细胞和主细胞发育还不成熟,…     

猪大肠杆菌水肿毒素SLT-IIeA基因的克隆和序列分析

研究以本地猪水肿病大肠杆分离物ED1株为材料 ,利用 PCR克隆了含猪水肿病大肠杆菌 (VTEC) slt-IIe A基因 987bp的片段 ,并测定了含该克隆片段的 Bam HI、Hind 酶切片段的核苷酸序列。结果表明 ,slt-IIe A基因的编码区全长 960 bp,编码 3 1 9个氨基酸的蛋白质 ,序列与国外报导的 S1 1 79株进行比较发现其核苷酸同源性为 98.9%。经推导的氨基酸序列的同源性为 99.7%。这为进一步研究 slt-IIe A的生物学特性、水肿病的分子诊断及其防制打下基础     

草莓摘叶处理对果实芳香物质的影响

 对草莓(Fragaria×ananassa Duch．)‘哈达’品种坐果后植株进行摘叶处理，对成熟果实的糖类和芳香物质含量进行了测定分析，结果表明：不摘叶、摘1/3叶和摘2/3叶3个处理果实GC/MS分析分别检测出43、33和37种芳香物质成分。随摘叶程度加重，芳香物质成分中酯类的相对含量呈下降趋势，而醛类的相对含量呈上升的趋势；2，5-二甲基-4-甲氧基-3(2H)-呋喃酮的相对含量明显降低；果糖和总糖含量显著降低。     

君子兰转化酶基因片段(CMCW1)的克隆和序列分析

 分析植物酸性转化酶基因的保守区序列，设计一对PCR引物，以君子兰基因组DNA为模板，采用PCR方法扩增出长约500 bp的DNA片段，克隆入pGEM-TEasy载体，测序结果表明获得君子兰酸性转化酶基因家族的一个成员CMCW1，该基因片段长518 bp，不含内含子，编码172个氨基酸。其序列已在GenBank中登记(登记号为AY151269)。在GenBank中进行同源性检索的结果表明，该成员编码的氨基酸与其它植物细胞壁酸性转化酶编码的氨基酸同源性较高。     

百合花发育相关MADS box基因的克隆

 利用RT-PCR的方法，从百合中克隆得到了3个接近全长的花发育相关MADS box基因片段 LfMADS1-3。其中LfMADS1和LfMADS3以往未见报道，分别与多种作物的AG、SEP同源基因具有较高的同源性；LfMADS2与已发表的LMADS2对应区段的氨基酸同源性高达98.99%，推测可能是同一个基因。