MdMYB1转录因子调控红星苹果果实着色的计算机模拟分析及表达验证

 从‘红星’苹果(Malus domestica‘Delicious’) 果实中克隆获得了MdMYB1基因, 通过生物信息学分析( in silico analysis) 和活体细胞融合蛋白荧光观察, 确定其编码蛋白定位于细胞核。同时, 克隆了MdDFR和MdUFGT基因的启动子, 模拟分析表明2个基因的启动子序列中含有MYB结合的顺式作用元件。为了探讨MdMYB1转录因子是否调控MdDFR和MdUFGT基因的表达, 对不同光照条件下果皮花青素含量和基因表达进行了检测, 结果表明光照能够诱导花青素积累, 并迅速启动3个基因表达, 且3个基因表现出高度相似的表达模式, 表明MdMYB1转录因子可能直接调控MdDFR和MdUFGT基因的表达。     

高等级公路测量基准面的确定及长度变形分析

分析了高等级公路平面控制网导线边投影长度变形与测区平均高程及投影带宽度的关系．根据长度变形是否满足国家标准GB50026－93要求（≤2．5cm／1km）而确定坐标系统．给出了不同坐标系统之间的换算关系．文中算例表明：用简单算法能达到公路工程测量的精度要求．     

光照在蛋鸡养殖中的合理应用

蛋鸡对光照周期、光照时间、光源性质和光照强度都有着特殊的敏感性和反应性。适宜的光照对鸡的活动、物质代谢、生长发育和生产力都有重要作用,特别是光照可以刺激蛋鸡性激素分泌,加快卵子形成与排出,提高蛋鸡生产性能。总结了一套合理的蛋鸡光照管理方法,在蛋鸡养殖过程中起着积极的指导作用。     

暗期间断在植物生长发育中的应用研究(英文)

暗期间断属于光周期调控技术,被广泛应用于植物的生长发育研究。通过对暗期间断的类型、应用和机理三个方面研究成果进行了综述,其中在暗期间断类型部分总结了光质、间断暗期的次数和间隔时间方面的研究;在暗期间断应用部分总结了在植物形态发生、生理和生物化学方面的相关研究。在此基础上,提出了暗期间断在分子生物学研究及森林资源保护中的应用前景。     

一品红不同品种叶片叶绿素荧光特性比较

 利用叶绿素荧光技术测定了一品红4个品种‘金多利’、‘圣诞天使’、‘索诺拉飞雪’、‘旗帜’叶片光强依赖的叶绿素荧光特性。结果表明: ‘金多利’初始荧光( F_o ) 、最大荧光( F_m ) 和可变荧光( F_v ) 值极显著高于其它3个品种。在各个光强( PAR, 0～2 171μmol·m^{- 2} ·s^{- 1} ) 下, 表观电子传递速率( rETR) 、实际光化学效率(Yield) 和光化学淬灭( q_P ) 的变化趋势一致, 均为‘金多利’ > ‘圣诞天使’ > ‘索诺拉飞雪’ > ‘旗帜’, 在高PAR下这种差异更明显。拟合参数最大潜在相对电子传递速率( rETR_max ) 、半饱和光强( Ik) 和光抑制参数(β) 也同rETR等具有一致变化。说明‘金多利’有较高的PSⅡ活性, 耐强光; 而‘旗帜’则光化学效率较弱, 高光强下易受光抑制。     

甜椒耐低温弱光材料筛选方法的研究

以3个不同低温弱光耐性甜椒(Capsicum annuum L.)材料为试材,研究其在不同低温弱光下幼苗生长形态与生理指标的变化差异及其成株期产量水平的差异状况。结果表明:昼夜温度15℃/5℃、光照强度4 000 lx、光照8 h、处理时间15 d是筛选甜椒耐低温弱光材料的适宜选择压力,开展度变化量是最佳的形态鉴定指标,茎粗、株高的变化量可作形态鉴定的参考指标。在此条件下,开展度以及茎粗、株高变化量的大小与材料的低温弱光耐受性的表现相一致。耐低温弱光材料茎的增粗与株的增高明显、叶片萎垂现象轻微,生长受到的抑制程度较轻,且与不耐低温弱光材料在开展度变化指标上的差异显著,易于正确地鉴定出低温弱光耐性材料。     

光环境调控及LED在蔬菜设施栽培中的应用和前景

综述了近年来光环境调控及发光二极管（LED）在蔬菜设施栽培中的研究与应用，主要内容包括：我国蔬菜设施栽培中光环境现状及问题，光环境调控在蔬菜设施栽培中的应用研究进展，LED在蔬菜设施栽培中的应用前景分析。     

ASP.net中的SQL查询技巧及应用

ASP.net是微软公司推出的新一代网站程序开发框架,是.net框架提供的一个统一的Web开发模型。利用ASP.net技术可以方便开发动态网站,而在网站开发中数据查询占据很大的比例。     

Development of buffer methods and evaluation of pedotransfer functions to estimate pH buffer capacity of highly weathered soils

The pH buffer capacity of a soil (pHBC) determines the amount of lime required to raise the pH of the soil layer from its initial acid condition to an optimal pH for plant growth and the time available under current net acid addition rate (NAAR) until the soil layer acidifies to a critical pH leading to likely production losses. Accurate values of pHBC can also be used to calculate NAAR from observed changes in soil pH. In spite of its importance, there is a critical shortage of pHBC data, likely due to the long period of time needed for its direct measurement. This work aimed to develop quick, simple and reliable methods of pHBC measurement and to test these methods against a slow (7‐day) titration used as benchmark. The method developed here calculates pHBC directly from the pH buffer capacity of the buffer solution and the increase in soil pH and corresponding decrease in pH of the buffer solution following mixing and equilibration. The pHBC values calculated using Adams and Evans or modified Woodruff buffers were in accord with those measured by slow titration. Buffer methods are easily deployed in commercial and research laboratories as well as in the field. The advantage of using buffer solutions to calculate pHBC instead of lime requirement is the broad application of this soil property. The pHBC of a soil is an intrinsic property that would not be expected to need remeasurement over periods of less than decades. Recurring lime requirement can be calculated from the soil's pHBC, initial and target pH values. A large proportion of the variability in pHBC was explained by the soil organic carbon content. This relationship between pHBC and soil organic carbon content allowed us to develop local pedotransfer functions to estimate pHBC for different regions of Australia.