首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   46668篇
  免费   2435篇
  国内免费   4905篇
林业   3110篇
农学   4721篇
基础科学   798篇
  5127篇
综合类   20643篇
农作物   3217篇
水产渔业   3352篇
畜牧兽医   8119篇
园艺   1894篇
植物保护   3027篇
  2024年   95篇
  2023年   520篇
  2022年   953篇
  2021年   1294篇
  2020年   1388篇
  2019年   1504篇
  2018年   1120篇
  2017年   1892篇
  2016年   2420篇
  2015年   2063篇
  2014年   1850篇
  2013年   2519篇
  2012年   3682篇
  2011年   3707篇
  2010年   2963篇
  2009年   2715篇
  2008年   2825篇
  2007年   3412篇
  2006年   3030篇
  2005年   2312篇
  2004年   1891篇
  2003年   1402篇
  2002年   1126篇
  2001年   971篇
  2000年   886篇
  1999年   755篇
  1998年   591篇
  1997年   536篇
  1996年   509篇
  1995年   474篇
  1994年   411篇
  1993年   412篇
  1992年   376篇
  1991年   339篇
  1990年   286篇
  1989年   214篇
  1988年   171篇
  1987年   113篇
  1986年   111篇
  1985年   47篇
  1984年   25篇
  1983年   13篇
  1982年   8篇
  1981年   10篇
  1980年   9篇
  1979年   14篇
  1978年   6篇
  1977年   6篇
  1956年   6篇
  1955年   7篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 171 毫秒
101.
野生青狗尾草与中国栽培谷子进行杂交,并用浸有氟特力溶液的小培养皿进行发芽试验,快速鉴别F2代的抗除草剂性能。抗性被隐性基因控制,但更确切的结果有待进一步试验。氟特力不同用药量的选择试验表明,对氟特力抗性与敏感不同的谷子品种在 0~2.4 L/hm2 的处理表现不同,抗型品种的抗性大约是敏感型抗性的5倍。为我们选育谷子抗性新品种提供了依据。  相似文献   
102.
本研究使用分别扩增整个S1糖蛋白基因 (引物A)和S1糖蛋白基因N_端高变区Ⅰ (引物B)的 2对引物对 3个IBV标准株M41、Connecticut、Arkansas及 5个地方分离株 (C60 ,D41A ,D41B ,A112 1,A1171)进行RT_PCR扩增。用引物A时 ,有 5个IBV毒株扩增到目的片段 (172 0bp) ;用引物B时 ,所有 8个IBV毒株均得到与预计大小相符的目的产物 (2 2 8bp)。对 172 0bp的PCR产物用限制性内切酶HaeⅢ进行酶切 ,结果得出 3个不同的RFLP图谱 ,其中M41、Connecticut、D41B具有相同的HaeⅢ酶切图谱。Arkansas和D41A则分别具有互不相同的图谱 ;对 2 2 8bp的PCR产物进行DdeⅠ、RsaⅠ限制性内切酶消化 ,根据它们的RFLP图谱 ,8个IBV毒株可分为 5个基因型。综合 2对引物的PCR产物的RFLP分析结果 ,8个IBV毒株可分为 7个基因型 ,分型的结果与传统的血清学方法吻合。本研究建立的方法和技术具有快速、简单、特异、灵敏等优点 ,为现场流行毒株的定型(基因型 /血清型 )及其S1基因变异的跟踪研究以及更有效防制传染性支气管炎奠定了基础。  相似文献   
103.
介绍了美国《工程索引》的概况及各种版本形式,并对其中的Ei Compendex Web数据库的检索方法进行了详细介绍。  相似文献   
104.
The instablity of the stimulation of photosynthate unloading from seed coats of Phaseolus vulgaris by abscisic acid (ABA ) and benzylamino purine ( BAP ) was studied in terms of experimental conditions. ABA stimulated photosynthate unloading at pH 6 and pH 8 without close dependence upon pH. ABA at a concentration range of 10-5-10-4 mol/L displayed stimulatory effect. However, BAP revealed no effect at a concentration range of 10-6-10-4 mol/L. Experiments designed with different transport time of 14C-photosynthate indicated that ABA might act at the plasma membrane of the unloading cells. Reducing endogenous ABA level by diminishing leaf area did not facilitate the manifestation of exogenous ABA function. Potassium ion stimulated photosynthate unloading from seed coats with highest promotion at 100 mmol/L K . However, no dependence of ABA stimulation of photosynthate unloading on K was found.  相似文献   
105.
PCR方法鉴别肉骨粉中的动物成份种类   总被引:9,自引:0,他引:9  
为防范疯牛病传入我国,有必要鉴别肉骨粉中动物成份的种类。针对牛、羊、猪和鸡四种动物的特异性核苷酸序列,分别选用和设计了四对特异性引物,用试剂盒提取四种动物的肉骨粉或者处理过的肉组织中的DNA,然后进行PCR扩增,所扩增的目的片断大小分别为271bp、199bp、196bp、148bp,运用PCR技术建立了鉴定这四种动物源性成分的方法。结果分别扩增出四种动物的特异性条带,证明该PCR方法具有很高的特异性和敏感性,而且成本低廉,简便易行,因此可以作为鉴别肉骨粉种类的常规方法。  相似文献   
106.
巨峰葡萄晚秋叶施^15N—尿素的吸收,运转,贮藏和再分配   总被引:20,自引:2,他引:18  
管长志  曾骧S 《园艺学报》1993,20(3):237-242
  相似文献   
107.
鸭梨秋施^15N尿素的吸收与分配   总被引:32,自引:2,他引:30  
徐季娥  陈良 《园艺学报》1993,20(2):145-149
  相似文献   
108.
PCR扩增TK基因检测鸡传染性喉气管炎病毒的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
根据已发表序列设计一对包含鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)TK基因全长核苷酸的1259bp引物,对2株ILTV强毒和1株ILTV疫苗毒进行PCR扩增,均能扩增出预期大小的目的片段,酶切分析证实了目的片段的特异性,而其它禽病原体的扩增均为阴性。PCR检测ILTV DNA的最小检测量为75pg。此方法检测人工接种鸡的气管棉拭样品,均能检测到ILTV,因此可用于临诊样品鸡传染性喉气管炎病的检测和诊断。  相似文献   
109.
向日葵[IIelianlhus anuus (L.)]是我国的重要经济作物。其花粉通常呈深浅程度不同的黄颜色。据我们掌握和查新资料,目前世界上尚未见有关白花粉方面的报道。1989年7月下旬至8月上旬,我们在吉林农业大学向日葵育种试验田的恢复系C8711群体中,先后发现4株白花粉突变体。暂分别定名为C8711—1、C8711—2、C8711—3和C8711—4。在进行人工套袋之前,此4株突变体已经在一定程度上发生了开放授粉,其中C8711—4开放授粉程度较轻。成熟时单独收获这4株突变体的种子,以进行有关遗传学研究,本文拟对白花粉突变的遗传学机理进行初步的探讨。  相似文献   
110.
用中国黑白花奶牛研究了胎儿的父亲及犊牛初生重对母亲当胎及下一个泌乳期产奶量的影响,结果指出胎儿的父亲对母亲当胎及下一个泌乳期90天和305天的产奶量,都有极显著的影响,各占产奶总变异量的9.4%,15.3%及3.77%(P<0.01)。犊牛初生重对母亲产奶量的影响也显著(P<0.05)。当根据公牛的产奶预期差(PDM)将胎儿的父亲分为两组后,发现差异显著(P<0.05),胎儿父亲的PDM高,胎儿母亲的产奶量也高,因此胎儿母亲产奶量不仅受胎儿重量的影响,也受父亲PDM的影响。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号