全文获取类型
收费全文 | 2546篇 |
免费 | 66篇 |
国内免费 | 224篇 |
专业分类
林业 | 25篇 |
农学 | 106篇 |
基础科学 | 7篇 |
68篇 | |
综合类 | 673篇 |
农作物 | 86篇 |
水产渔业 | 107篇 |
畜牧兽医 | 1571篇 |
园艺 | 29篇 |
植物保护 | 164篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 16篇 |
2022年 | 38篇 |
2021年 | 47篇 |
2020年 | 47篇 |
2019年 | 56篇 |
2018年 | 25篇 |
2017年 | 43篇 |
2016年 | 79篇 |
2015年 | 73篇 |
2014年 | 113篇 |
2013年 | 131篇 |
2012年 | 145篇 |
2011年 | 197篇 |
2010年 | 174篇 |
2009年 | 205篇 |
2008年 | 157篇 |
2007年 | 178篇 |
2006年 | 173篇 |
2005年 | 121篇 |
2004年 | 94篇 |
2003年 | 79篇 |
2002年 | 71篇 |
2001年 | 73篇 |
2000年 | 49篇 |
1999年 | 59篇 |
1998年 | 62篇 |
1997年 | 55篇 |
1996年 | 29篇 |
1995年 | 36篇 |
1994年 | 33篇 |
1993年 | 31篇 |
1992年 | 30篇 |
1991年 | 27篇 |
1990年 | 21篇 |
1989年 | 19篇 |
1988年 | 16篇 |
1987年 | 10篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 3篇 |
1979年 | 1篇 |
1956年 | 4篇 |
排序方式: 共有2836条查询结果,搜索用时 46 毫秒
91.
以纯化的猪传染性胃肠炎病毒重组M蛋白免疫BALB/c小鼠,按常规方法进行融合、筛选,最终获得3株抗TGEVM蛋白的杂交瘤细胞系1B3、3C2、4A5,染色体平均记数为89对、92对、90对,间接ELISA检测1B3、3C2、4A5细胞培养上清的效价分别为1/4000、1/1000、1/4000,腹水效价分别为2×10~4、2×10~5、2×10~5。通过间接ELISA做病原检测,这3株单抗不与猪流行性腹泻病毒、猪伪狂犬病病毒和猪轮状病毒发生交叉反应,而与传染性胃肠炎病毒显示良好的特异性。用制备的单抗通过间接免疫荧光做病原检测,发现染色后TGEV感染的细胞培养物在胞浆和细胞膜上出现黄绿色荧光,未接种病毒的细胞培养物未见有黄绿色闪亮荧光,结果表明,所制备的抗重组TGEVM蛋白的单抗对病原检测具有很高的特异性,为TGEV准确快速的病原诊断和TGEV感染相关的基础性研究提供了物质基础。 相似文献
92.
本试验采用SephadexG-200层析技术纯化猪囊尾蚴(Cysticercus cellulosae)的囊液粗抗原。共获得两种(CF1、CF2)层析抗原,以酶联免疫吸附试验(ELISA)判定抗原的最适包被浓度以及抗体的最适稀释倍数,各阶段最适反应条件,结果证明CF1具有特异性强、敏感性高、稳定性好、重复性强的特点可以作为免疫诊断囊尾蚴病猪IgG。 相似文献
93.
采用重氮化法合成磺胺二甲嘧啶(SM_2)-人血清白蛋白(HSA)免疫抗原和SM_2~-卵清白蛋白(OVA)包被抗原。经紫外光谱扫描法确认SM_2与载体蛋白偶联成功;经计算SM_2与HSA、OVA的结合比分别为9:1和15:1。利用杂交瘤技术和有限稀释法经过5次亚克隆,得到三株特异性稳定分泌SM_2抗体的杂交瘤细胞,经鉴定该单克隆抗体免疫球蛋白亚类为IgG_1,为入链,分子量为162Ku,染色体数目90条左右,亲和常数为6.1×10~(12)M~(-1)。与其他四种磺胺药和两种载体蛋白HSA、OVA均无交叉反应。 相似文献
94.
马利青 《中国兽医寄生虫病》2006,14(4):17-19
用ELISA方法调查了青海省海西地区马焦虫病的流行情况。从海西地区的格尔木市和乌兰县的牧户中收集了199份马属动物的血清样品,用马巴贝斯原虫的重组抗原P蚰48(GST-BcSAGlt)蛋白作为ELISA诊断抗原。进行了马巴贝斯原虫的诊断检查。从199份血清样品检出61份马巴贝斯原虫阳性,阳性率为30,65%。结果显示马焦虫病已在该地区广泛传播,并已严重威胁该地区的马属动物。 相似文献
95.
J亚群禽白血病病毒(ALV-J)ELISA检测方法的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
利用抗J亚群禽白血病病毒(ALV—J)囊膜蛋白特异性单克隆抗体JE9,建立了检测ALV—J env抗原抗体免疫复合物的ELISA方法。应用该方法检测SPF鸡血清、鸡抗禽流感H9亚型阳性血清、鸡沙门氏菌阳性血清、鸡腺病毒阳性血清、鸡新城疫阳性血清.结果均为阴性,无交叉反应;抗ALV—J阳性血清与ALV—J特异性单克隆抗体JE9能相互阻断;ALV—J阳性血清经酸处理后,ELISA检测的D490差值明显下降。对部分攻毒鸡血清样本及田间ALV—J阳性血清样本进行电镜观察,可见ALV—J样病毒粒子及ALV—J样免疫复合物。经与间接免疫荧光(IFA)检测ALV—J env抗体结果比较表明,建立的ELISA方法与IFA方法两者具有较好的群体符合率,群体符合率为8/9。这些结果表明,本研究建立的ELISA方法在ALV—J的诊断中具有很好的应用前景。 相似文献
96.
北京地区犬猫弓形虫病血清学调查 总被引:9,自引:1,他引:9
比较了酶联免疫吸附试验(ELISA)和乳胶凝集试验对犬猫进行龚地弓形虫(Toxoplasma gondii)抗体检测的结果.在66只犬猫的血清中,ELISA方法检测的阳性率为24.0%,乳胶凝集试验阳性率为21.0%,二者的检测结果差异不显著(P>0.05).后采用ELISA方法对北京地区家养的159只犬和128只猫进行了弓形虫IGg抗体的检测,共有21只犬(13.21%)和18只猫(14.06%)检测结果为阳性.1岁以下犬(3.70%)、猫(4.35%)低于1至3岁犬(11.29%)和猫(6.98%)的感染率.3~6岁犬猫的感染率分别是27.27%和16.22%,6岁以上犬(30.0%)、猫(32.0%)的感染率最高.不同性别之间感染无明显差异(P>0.05). 相似文献
97.
98.
河北省奶牛牛病毒性腹泻/粘膜病病毒的分离鉴定 总被引:5,自引:0,他引:5
从河北省某规模化奶牛场牛病毒性腹泻/粘膜病(BVD/MD)疑似病例中采集病料,将处理好的病料接种MDBK细胞,盲传9代,得到了不产生细胞病变的病毒。琼脂扩散试验表明本病毒能与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)OregonC24标准阳性血清反应,出现沉淀线;细胞培养物用BVD/MD荧光抗体染色检测,可见到荧光着染的特异性细胞,荧光颗粒出现于胞浆中。双抗体夹心ELISA检测病毒抗原结果BVDVOregonC24VP/N为3.141,分离毒P/N为3.012,P/N>2,与BVDVOregonC24V结果一致;电镜观察到圆形、直径为40~60nm,有囊膜,囊膜表面有突起的病毒粒子,与BVDV颗粒基本一致。经RT-CR检测,扩增出了唯一的315bp的目的条带,进一步证实为牛病毒性腹泻/粘膜病病毒。 相似文献
99.
100.
百合黄瓜花叶病毒及其检测 总被引:3,自引:0,他引:3
应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测了浙江丽水和杭州的东方百合、亚洲百合等栽培品种上黄瓜花叶病毒(CMV),64个田间样品中有26个带毒,检出率为40.6%;dsRNA检测结果与已知CMV-FQS株系的电泳条带相同,但百合组织中CMVdsRNA含量较低;电镜观察,受CMV侵染的样品中大多含有线状病毒,复合侵染率为35.9%;寄主反应测定显示从百合植株上获得的CMV株系均不能通过汁液摩擦接种侵染昆诺藜、苋色藜、普通烟、心叶烟等6科10种指示植物。 相似文献