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91.
从猪(Sus scrofa)真核表达质粒pGM-CSF PCR扩增猪粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)基因的编码序列,亚克隆到生长抑素真核表达质粒pcS/2SS中,构建GM-CSF与生长抑素(SS)基因的融合表达质粒pGM-CSF/SS,酶切鉴定和DNA测序证明重组的融合表达质粒pGM-CSF/SS构建正确.选择30只小鼠(Mus musculus),随机分为3组,分别肌肉注射生理盐水(第1组)、pcS/2SS(第2组)和pGM-CSF/SS(第3组),剂量50靏/只,2周后以相同剂量加强免疫1次,研究pGM-CSF/SS对小鼠的免疫效果.结果表明,GM-CSF可增强小鼠脾脏淋巴细胞的增殖能力,以pGM-CSF/SS组增殖能力最强,分别比对照组和pcS/2SS提高8.4%(P<0.05).pcS/2SS和pGM-CSF/SS免疫小鼠生长抑素抗体P(阳性)/N(阴性)值均有所提高.且pGM-CSF/SS组P/N值高于pcS/2SS组.生长抑素抗体阳性鼠的比例以pGM-CSF/SS为最高,达60%,pcS/2SS组为30%,对照组没有出现阳性鼠.GM-CSF对生长抑素DNA疫苗有一定的免疫增强作用,可增强小鼠脾脏淋巴细胞的增殖能力,提高生长抑素抗体的P/N值.  相似文献   
92.
生长抑素(SS)是一种抑制动物生长的多肽类激素,主要由下丘脑分泌。它通过抑制体内多种促进生长的激素如:生长激素(GH)、胰岛素、胰高血糖素(GG)、促甲状腺激素(TSH)等的分泌而抑制生长。一般认为GHIGF1是动物生长的调控中心。GH的分泌同时受SS和生长激素释放激素(GRF)所控制,前者抑制GH分泌,后者促进GH分泌。GH通过与受体结合,诱导肝细胞产生IGF1,而IGF1能直接作用于动物体内的多种组织,促进蛋白质的合成,促进细胞增殖,从而促进肌肉、内脏和骨骼的生长〔1〕。利用免疫中和…  相似文献   
93.
生长抑素抑制剂——半胱胺促进肉用仔鸡生长的研究   总被引:30,自引:2,他引:28  
本研究室的工作已经证明,半胱胺(Cysteamine,CS)能加速大鼠、幼兔的生长。本试验进一步观察CS对红布罗肉用仔鸡生长的作用。21日龄仔鸡30只分为对照和CS实验两组,CS每周口服一次(剂量:100mg/kg体重)。40日后,CS组仔鸡增重比对照组提高5.3%(1299克对1368克)(P<0.05)。CS口服不改变仔鸡的采食量,但料肉比降低了5.7%;血清生长抑素水平明显降低(102.3对43.5pg/ml)(P<0.01),血脉氮含量也显著低于对照组(P<0.05)。 32日龄52只仔鸡进行重复试验,CS实验组每5天给药一次(80mg/kg体重)。58日龄时CS组仔鸡增重比对照组提高7.9%(913.7克对985.5克)(P<0.025),胴体重超过5.5%(P<0.05),腹脂/胴体重比值降低了20.5%。上述结果表明,CS能够抑制SS水平,促进仔鸡生长,并提高饲料转化率,减少体内脂肪含量,改善胴体品质,这些作用均具有一定的生产价值。  相似文献   
94.
选择60只断奶湖羊母羔羊,分为6组,1~5组为免疫组,分别用pES/2SS+pE-CpG、pES/2SS+细菌DNA、pES/2SS-GMCSF、pES/2SS脂质体和pES/2SS免疫,第6组为对照组.结果显示,首次免疫4周和加强免疫2周后,细菌DNA佐剂组的抗生长抑素抗体水平显著高于pES/2SS单独免疫组(P<0.05),其抗体阳性率也最高,达50%.比较全期14周免疫羊的体质量增加情况,最优为pE-CpG佐剂组,其次为细菌DNA佐剂组,分别比对照组高33.0%和31.6%(P<0.01),且显著高于pES/2SS单独免疫组(P<0.05).加强免疫2周后,免疫组GH和IGF-Ⅰ水平显著高于对照组(P<0.05),抗体阳性羊的GH和IGF-Ⅰ水平极显著高于抗体阴性羊(P<0.01).结果表明:几种佐剂配合pES/2SS免疫,产生了免疫佐剂效应,能增强生长抑素DNA疫苗的免疫效果.  相似文献   
95.
动物的生长是个体基因、营养供给、环境条件及激素调节等诸多因素综合影响的结果。如何改善这些因素,促进畜禽快速、健康生长以提高畜禽生产力是畜牧兽医研究的主要任务。虽然,加强品种改良、提供全价营养及创造适宜的环境已成为提高动物生产性能的行之有效的有效途径,但其作用最终是通过神经、内分泌的整合、调控得以实现。目前,通过调控激素分泌调控动物生长是当前研究的热点之一。本文对近年来有关生长抑素生长抑素的耗竭剂及其主、被动免疫的研究状况、应用效果进行了总结、分析。1生长抑素的发现生长抑素的发现是脑肠肽领域的一…  相似文献   
96.
用原位杂交组织化学法研究了5只仔猪下丘脑内生长抑素mRNA的分布。结果表明,生长抑素znRNA主要见于下丘脑腹内侧核、穹窿周核、腹外侧核、弓状核、室旁核和室周核,此外在视交叉上核、视上核、下丘脑前区和后区偶见零散标记细胞。本研究结果与在绵羊和豪猪上用免疫组织化学法获得的结果略有不同,除与研究方法和种属差异有关外,还可能与实验动物年龄有关。  相似文献   
97.
应用地高辛标记反意生长抑素cRNA探针原位杂交技术,研究5日龄AA肉鸡生长抑索mRNA阳性神经元胞体在海马结构及其皮质样层内的分布。结果表明:生长抑素mRNA阳性胞体主要分布在背侧海马及隔海马核内;此外,在背内侧海马,旁海马及其周围皮质内也有少量标记细胞。生长抑素mRNA阳性胞体为梭形和椭圆形,直径约7~20μm。胞质内均有强度不等的黑色或蓝黑色杂交反应物。  相似文献   
98.
用原位杂交法研究了5只仔猪前脑基底部一些结构内生长抑素mRNA的分布。结果表明,生长抑素mRNA分布于尾状核、伏隔核、壳核、屏状核、隔核、杏仁核、嗅结节和梨状叶。含生长抑素mRNA的神经元胞体多呈卵圆形或梭形。尾状核和伏隔核内的标记细胞分布较均匀(尾状核前部未观察)。壳核、屏状核、梨状叶和嗅结节内的多位于深层。隔核和杏仁核内出现的标记细胞较少,隔核内的分布于隔外侧核。在猪体上的实验结果与用免疫组织化学法在绵羊和马体上获得的结果有一些差异。  相似文献   
99.
牙鲆肌肉生长抑素(MSTN)基因克隆   总被引:1,自引:1,他引:0  
徐建勇  陈松林 《水产学报》2008,32(4):497-506
采用同源克隆及基因组步移的方法,分离克隆了牙鲆肌肉生长抑素(MSTN)基因。经过序列分析及cDNA验证,牙鲆MSTN基因具有3个外显子和2个内含子,编码377个氨基酸。5`侧翼区含有8个TATA框,一个CAAT框,6个E框;3`侧翼区含有加尾信号。通过同源分析,牙鲆MSTN C末端含有9个保守半胱氨酸残基和一个RVRR蛋白酶酶切位点;通过进化树分析,牙鲆MSTN与鱼类MSTN基因聚为一支。RT-PCR分析表明,牙鲆MSTN在胚胎发育中不表达或表达量较低,说明MSTN在牙鲆胚胎发育中并不起重要作用;其在各组织中的表达,随个体和环境的不同而有差异,暗示MSTN的表达受外界因素调控。  相似文献   
100.
生长期籽鹅消化道生长抑素细胞的免疫组化定位   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了解生长籽鹅不同时期的消化生理过程,利用SP免疫组织化学方法,对1,10,30,60,90日龄生长籽鹅消化道内生长抑素免疫活性细胞的分布进行研究.结果表明,生长抑素细胞在1日龄籽鹅消化道内未见分布,10日龄时开始出现,且随日龄的增长有逐渐增多的趋势.SS细胞在肌胃和腺胃数量较多,在幽门部密集,偶见于十二指肠.  相似文献   
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