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21.
黄浦江浮游植物   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄浦江是长江东流入海的最后一条支流。它上衔淀山湖,下接长江,自淀峰起至吴淞口,全长113.4公里,流经青浦、淞江、奉贤、上海、川沙、宝山六县和上海市区。黄浦江中下游受到东海潮汐的影响,每日有二次潮汐顶托。在枯水期,海潮倒灌,使江水氯化物含量增加。  相似文献   
22.
淀山湖是太湖湖群中偏东的一个大中型湖泊,面积约66.7平方公里(包括江苏部分),是上海重要的湖泊渔业基地。淀山湖与上海市人民生活及经济建设关系越来越密切,这主要表现为良好水源的提供,洪涝的调蓄,水上交通运输,以及观光旅游,副食品生产基地等.因此,综合利用开发淀山湖是一个重要课题。鉴于渔业生产是水体利用上天然合理的环节,本文着重研讨淀山湖的渔业开发意见及一些相关的问题。  相似文献   
23.
生态补偿作为一种水源地保护的激励机制,是对当前限制型政策的有益补充。以上海市淀山湖地区为研究对象,分析了构建水源保护区生态补偿机制的必要性,确定了淀山湖地区生态补偿的主体与对象,建立了生态补偿利益关系分析框架,估算出了淀山湖地区年生态补偿量,最后提出了淀山湖地区生态补偿的途径,对水源保护区生态补偿机制的构建进行了探讨。  相似文献   
24.
不同生长型植物具有不同的性状特征,而植物的性状特征又决定了其对不同生境的适应能力。淀山湖是我国典型的富营养化湖泊,通过对淀山湖不同生长型沉水植物分布现状调查,及其特征性状的测定,分析不同生长型沉水植物性状特征对生境的适应性及其响应机制,探讨了富营养化湖泊逆向演替的驱动因子和未来演替方向。结果表明:不同生长型沉水植物在相同环境条件下采取了相异的策略,进而决定了其分布。大眼子菜型植物竹叶眼子菜干物质含量高,因而组织强度高,能在受风浪影响的大水体形成优势群落;小眼子菜型植物黑藻叶面积小、比叶面积大、叶面积/地上干重高且叶片集中于上层水体,在小面积水域具有极高的竞争优势,在湖湾极易形成致密的单种群落;苦草型植物苦草叶面积大,叶生物量主要分布于下层水体,在透明度低的水体中无法获得足够光资源,因而其群落在淀山湖消失。富营养化水体中具生存优势的沉水植物均具有叶面积小、叶片集中分布于上层水体等特征,这均有助于更好地获得上层水体光资源,表明水下可利用光源是水生植被演替的关键驱动因子。  相似文献   
25.
淀山湖虾蟹混养模式的初步探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
江苏省昆山市淀山湖镇根据本地区的条件进行青虾与河蟹混养,形成了特有的模式。现有虾蟹混养池塘3645亩,两季青虾亩产65千克左右。现将虾蟹混养模式的要点介绍如下:一、放养前的准备工作1.清塘春节前晒塘10~15天,然后清塘。每亩用生石灰100~l50千克或漂白粉15千克,彻底杀灭野杂鱼。清塘后注水20~30厘米,浸泡2~3天。在池塘适宜的位置设置占池塘面积20%左右的围网,  相似文献   
26.
淀山湖是上海市水源保护地,但近20年其沿岸村落的雨洪灾害、径流污染加剧了地区水环境恶化,造成了生态功能衰退。因此村落的雨洪管控对维护淀山湖生态系统稳定尤为重要。本文通过数据处理、实地调研和归纳及演绎等方法,分析导致淀山湖沿岸村落雨洪问题的原因是降雨强度大,地表硬质率高和径流管控力弱,并从村落的布局规律中归纳出6类院落模式和6类组团模式,然后结合"海绵城市"建设理念目标,通过低影响雨水技术设施在不同空间的组合布局,设计6类院落技术设施应用模式和6类组团技术设施应用模式,组建了一套村落雨洪管控体系,为缓解淀山湖区域乃至长三角水网平原的水环境问题提供了有效的技术指引和示范借鉴。  相似文献   
27.
淀山湖区(上海部分)水质污染源调查评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
淀山湖是黄浦江的重要水源。被调查的水质污染源有工业、旅游、畜禽粪尿、人粪尿、生活污水、精养鱼塘、四种地表径流、稻田渗漏和航运。淀山湖区 1994年排放CODcr、BOD_5、总氮、总磷和石油等污染物分别为5113.3t、2093.4t、653.5t、139.2t和11.59t,总等标排放量为4154.2×10~6 m~3/年,其中主要污染源畜禽粪尿、生活污染和地表径流分别占46.76%、18.09%和12.25%,进入淀山湖的污染物等标排放量占总量的30.05 %。研究结果为保护淀山湖水质提供了科学依据。  相似文献   
28.
淀山湖水体叶绿素a与水质因子的多元分析   总被引:15,自引:0,他引:15  
根据2004年1月-2006年12月逐月对淀山湖水体叶绿素a含量及水质理化因子的测定结果,分析了叶绿素a的时空分布,评价了淀山湖水体营养状态,找出与叶绿素a显著相关的环境因子,并建立了多元逐步回归方程.3年期间,淀山湖叶绿素a含量均值为29.98 mg/m3,变幅3.48~141.63 mg/m3;每年分别在4-5月和7-9月出现峰值;水平分布上,Ⅱ站点金家庄附近叶绿素a含量最高,Ⅴ站点进水口和I站点出水口含量较低.基于叶绿素a、透明度和总磷等参数,依据修正的卡尔森营养状态指数公式,计算得出淀山湖TSI平均值为71.6(>53),全湖处于富营养化状态.应用SPSSWin和DPS等统计分析软件进行相关性分析结果表明叶绿素a与水温、pH、高锰酸盐指数、BOD5、硝酸氮呈极显著相关,而与磷酸盐呈极显著负相关;与氨氮、亚硝酸氮呈显著相关,而与总磷呈显著负相关.综合逐步回归方程表明,影响淀山湖叶绿素a的主要环境因子有高锰酸盐指数、BOD5、硝酸氮、溶氧、透明度和水温.  相似文献   
29.
为了解淀山湖大型底栖动物群落结构特征及其与环境因子的关系,于2014-2015年对淀山湖11个采样点的大型底栖动物按季度进行8次调查,同时对12项水环境指标进行监测。结果表明,大型底栖动物共计47种,其中寡毛类4种(9%),多毛类4种(9%),甲壳类6种(13%),摇蚊幼虫18种(38%),软体动物12种(26%),其他3种。河蚬Corbicula fluminea为第一优势种(IRI=41.26),其次为疣吻沙蚕Tylorrhynchus heterochaetus(5.23)、红裸须摇蚊Propsilocerus akamusi(3.17)、霍甫水丝蚓Limnodrilus hoffmeisteri(2.37)、日本旋卷蜾蠃蜚Corophium volutator(2.1)、寡鳃齿吻沙蚕Nephtys oligobranchia(1.92)、三角石缨虫Laonome triangularis(1.92)、太湖裸须摇蚊Propsilocerus taihuensis(1.43)。底栖动物密度存在显著的空间差异和季节变化,空间上,其最高值主要集中在湖心区,平均密度为385个/m~2,湖口区次之,为343.2个/m~2,湖湾区平均密度最小,为252.3个/m~2;大型底栖动物的密度在冬季最大,秋季最小,冬季出现大量的红裸须摇蚊。全年与四季的底栖动物密度和水质数据冗余分析(RDA)以及经蒙特卡罗置换检验(Monte Carlo)表明,淀山湖水体的电导率(SPC)、水温(WT)、总氮(TN)、高锰酸钾指数(COD_(Mn))和溶解氧(DO)是影响底栖动物群落分布关键的环境因子。  相似文献   
30.
淀山湖轮虫多样性及生物量时空变化   总被引:8,自引:0,他引:8  
2004年1月至2006年12月逐月对淀山湖轮虫种类组成、生物量和生物密度的时空变化规律及其生物多样性进行了调查研究,并分析了轮虫密度和水温、叶绿素a的关系。经鉴定,共发现轮虫53种(属),优势轮虫包括针簇多肢轮虫Polyarthra trigla、角突臂尾轮虫Brachionus angularis、萼花臂尾轮虫Brachionus calyciflorus、螺形龟甲轮虫Keratella cochlearis、曲腿龟甲轮虫Keratella valga、晶囊轮虫属Asplanchna spp.、长三肢轮虫Filinia longiseta、椎尾水轮虫Epiphanes senta等,优势种的密度之和分别占当年度轮虫总密度的87.2、82.8和82.8%。3年轮虫平均密度和生物量分别为2514ind/L和2.94mg/L,2005年3月份St6轮虫密度高达11700ind/L。轮虫密度(ind./L)和生物量(mg/L)季节分布一致,均为春季(4862和5.45)>秋季(2300和3.45)>夏季(1773和1.88)>冬季(940和0.45);在水平分布上,表现为湖心高、进水口和出水口较低、处于网围养殖附近的St3轮虫密度最低的变化趋势。各站点3年平均H为2.27(变幅为2.08-2.50),Marglef指数D平均为2.3(变幅1.1-3.8)。淀山湖轮虫密度和水体中的叶绿素a含量呈极显著相关,回归方程为:轮虫密度(ind./L)=521.6+64.11Chl.a (µg/L)(r=0.634, P<0.001)。  相似文献   
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