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51.
 本文对栗疫病菌的菌落形态、α-酯酶、β-酯酶及营养体亲和性(VC)特征进行了遗传分析。对有性后代的38个单子囊孢子菌株的研究结果显示:亲本菌株366与68的菌落形态、β-酯酶中(采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法)相对迁移率为2.17和2.33的2条酶带的遗传分别由1个位点上的2个等位基因控制;α-酯酶中相对迁移为2.54与2.772条酶带的遗传由相互连锁的2个基因位点控制;α-酯酶与β-酯酶间存在完全连锁关系;菌株366与68之间至少存在4个VC基因差异。  相似文献   
52.
盐酸处理蚕卵酯酶A4的活性变化及其与滞育性的关系   总被引:10,自引:6,他引:4  
从家蚕C108品种蚕卵精制酯酶A4,首次测定了产卵后24~96h浸酸蚕卵酯酶A4的ATPase活性。蚕卵经盐酸处理后在体外5℃1~2d或体外25℃1~3h出现酶活性峰。与低温活化蚕卵比较,产卵后24~96h的浸酸蚕卵,在体外5℃酶活性峰出现时间提早了8.5~22d,在体外25℃提早了3~9h。浸酸后蚕卵迅速解除滞育,滞育发育时间显著缩短。将不同卵龄未浸酸蚕卵与盐酸处理蚕卵酯酶A4的ATPase活性峰出现时间差制成曲线,在体外5℃或25℃的结果几乎都完全与5℃冷藏时蚕卵的滞育发育时间曲线重叠。盐酸处理蚕卵酯酶A4的活性变化与蚕卵活化有高度相关性。  相似文献   
53.
不同倍性鸭茅同功酶比较研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用生化遗传学的方法,对我国亚热带地区几个二倍体和四倍体野生鸭茅不同生育期的酯酶,过氧化物酶同功酶进行了比较研究。结果表明,鸭茅二倍体各品系之间,四倍体各品种(系)之间的同源性较高,遗传差异较小,二倍体与四倍体之间,酯酶,过氧经物酶同功酶等都有较大差异。  相似文献   
54.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对勒代诺白三叶和其它几个白三叶品种的过氧化物酶与酯酶同工酶进行了检测,根据酶谱的形态特征进行了比较研究.结果表明,勒代诺白三叶与其它六个品种间有一定同源性,但其遗传组成存在明显差异,在过氧化物酶与酯酶两位点已形成独特的遗传结构.  相似文献   
55.
甘蓝品种纯度的早期鉴定   总被引:4,自引:0,他引:4  
对甘蓝品种“渝丰三号”正交(A)和反交(B)幼嫩种子的酯酶同工酶酶谱纯度检查结果表明,正交(A)和反交(B)种子酶谱纯度分别为94%和96%,正反交种子田间纯度为92%和96%。2种鉴定结果高度吻合,证明甘蓝品种早期酶谱纯度鉴定方法是可靠的。  相似文献   
56.
寿宁花菇菌株的酯酶同工酶研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
本文通过对寿宁花菇菌种酯酶同工酶研究,应用酯酶同工酶分析方法,鉴别各花菇品种以避免引种中引起菌种混杂不清。  相似文献   
57.
满天星玻璃苗的酯酶和过氧化物酶研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
对满天星正常组培苗和玻璃化苗的过氧化物酶和酯酶活性及同工酶进行了比较研究。结果表明,玻璃化苗过氧化物酶活性加强,而酯酶活性降低;玻璃化茎丢失一条靠近阳极端的酯酶同工酶条带,而过氧化物同工酶在酶带数目上没有发生质的变化。外表形态的玻璃化现象同分子水平上酶的变化密切相关。  相似文献   
58.
罗布麻在不同盐胁迫下酯酶同工酶酶谱变化的相关性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用不连续聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳方法,对不同盐胁迫、不同生长日期条件下的罗布麻植株酯酶同功酶的测定及分析结果表明:罗布麻受不同盐胁迫而产生出不同酶谱,其变化为酶带数、着色度、酶含量的不同。说明罗布麻酯酶同功酶的酶谱形成受不同盐胁迫而产生差异,表现为具有不同的酯酶酶带图谱。  相似文献   
59.
利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对内蒙古不同生境条件下生长的扁蓿豆的种子酯酶同工酶多样性进行了研究.结果表明,内蒙古地区扁蓿豆的种子酯酶同工酶酶谱具多样性;同一种或种下分类单位,由于材料来源不同,所表现的基本酶谱型与地理分布有关,基本上与草地区划中的地段相吻合.因此,在进行材料收集时应以地段为单位进行,而在地形单元和植被组合变化较大的地段需要配合地片进行.  相似文献   
60.
生物钟普遍存在于生物体内,协调肌体的功能。与光感知型昆虫生物钟依赖视叶或脑驱动不同,家蚕的滞育生物钟依赖酯酶A4(EA4)感知低温、盐酸刺激等信息,从而启动基因,开发胚胎发育。EA4由His到Tyr的155个氨基酸残基构成,在22位Asn处有糖基结合,EA4的测时功能与自身的结构有关,受多肽抑制因子(PIN)调控。PIN是蚕卵内的一种由Ser到Asn的38个氨基酸残基的多肽,从卵特异蛋白质(ESP)加工而来。  相似文献   
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