肉鸡遗传育种与资源研究及其技术发展动态

正1国外肉鸡遗传育种与资源研究及其技术发展1.1肉鸡遗传资源保存、评价与利用2013年度,世界家禽遗传资源保存和利用仍然像过去一样以活体原位保种和利用为主,而评价方法则主要继续推行分子标记方法,其中中国、日本、越南、孟加拉国、美国等国的学者分别报道了各自国家地方鸡种保存和多样性评价情况[1~7],并提出了一些相应的保护对策。     

静原鸡ELOVL2基因遗传多态性研究

为了探讨静原鸡极长链脂肪酸延伸酶蛋白2（elongation of very-long-chain fatty acids 2,ELOVL2）基因的遗传特性,确定核苷酸的变异位点,本研究采用PCR-SSCP及DNA测序技术对静原鸡ELOVL2基因进行多态性检测。结果显示,静原鸡ELOVL2基因外显子6无多态性,内含子2和6呈中度多态。在ELOVL2基因内含子2扩增片段上共检测到5种基因型：A₂A₂、B₂B₂、C₂C₂、D₂D₂和A₂C₂,4种等位基因：A₂、B₂、C₂和D₂,其中A₂为优势等位基因（0.62）,A₂A₂基因型为优势基因型（0.54）;3个SNPs位点：g.63372228+4918G > A的转换、g.63372228+5024T > C的转换和g.63372228+4928C > A的颠换。在E2e6I6扩增片段上共检测到3种基因型：A₁A₁、B₁B₁和A₁B₁,2种等位基因：A₁和B₁,其中A₁为优势等位基因（0.67）,A₁A₁基因型为优势基因型（0.54）,等位基因B₁存在g.63388000+748G > C的颠换。群体遗传学分析发现,静原鸡ELOVL2基因内含子2、6遗传纯合度均较高,且偏离了Hardy-Weinberg平衡（P < 0.05）。本研究结果表明,静原鸡ELOVL2基因内含子2和6序列突变较高,且呈中度多态,表现出纯合子优势,外显子6上无突变。     

原鸡与文昌鸡杂交F1代繁殖性能及蛋品质初探

本研究以原鸡为父本,文昌鸡为母本进行杂交所产生的F,代为对象,初步研究了其繁殖性状及蛋品质特性,探讨原鸡与文昌鸡杂交后代生产状况,为保护和开发利用红色原鸡提供理论依据.1材料与方法1.1材料全自动孵化器(北京市西山孵化设备厂)、游标卡尺(分度0.01 mm)、电子秤等.成年杂交F1代(原鸡♂×文昌鸡♀)母鸡20只,公鸡5只.     

我国鸡基因组研究取得突破性成果

2004年12月10日，世界著名科学杂志《自然》以3篇主题科学论文的形式，发表中科院北京基因组研究所关于原鸡基因组和家鸡基因组多态性研究的重大成果。这是我国科学家以加入“人类基因组计划”为起点，在国际合作框架下参与和主持完成的又一突破性成果。此举进一步巩固了我国在国际基因组科学领域的领先地位。     

雏鸡腹水综合征的发生原因及防治

静原鸡又名静宁鸡，主产区在甘肃省静宁县，1979年被评为中国27个地方优良品种之一，是甘肃省唯一的地方鸡种，具有良好的品种优势，被列入《甘肃省畜禽地方品种志》。农村散养户一般几十只到几百只。育雏成活率低是困扰散养户的难题。经笔者走访调查．主要有八大原因：     

红色原鸡及其研究进展

本文就红色原鸡的生态习性、人工驯养及杂交利用、种质资源保护等方面的研究做一简单概述.     

德宏原鸡遗传资源调查及保种建议

介绍德宏原鸡的产区概况、品种来源、外貌特征、开发利用和发展方向：对德宏原鸡进行了综合评定，提出了德宏原鸡的保护建议，对全面认识和开发利用这一优良品种提供基础信息。     

马鸡属球虫的形态学鉴定及其与宿主协同进化探讨

以南京市某动物园圈养的蓝马鸡和褐马鸡为研究对象,使用显微摄影技术与图谱比对的方法鉴别马鸡属(Crossoptilon)动物感染的球虫种类。结果表明,马鸡粪便中分离到的球虫种类均属于原鸡属(Gallus)动物中发现的艾美球虫(Eimeria),不同于火鸡属(Meleagris)动物携带的艾美球虫,其中蓝马鸡携带球虫为布氏艾美球虫,褐马鸡携带球虫属于堆型艾美球虫。球虫寄生宿主特异性与马鸡属、原鸡属、火鸡属动物的系统进化关系相对应,这可能是球虫与宿主协同进化的结果。因此,动物园需加强原鸡属与马鸡属动物间球虫交叉感染的防治工作。     

静原鸡胸肌与腿肌肌苷酸特异性沉积相关基因的生物信息学分析

旨在筛选影响静原鸡胸肌与腿肌中肌苷酸(Inosine monphosphate,IMP)特异性沉积相关关键差异蛋白。基于课题组前期利用高效液相色谱法测定IMP和肌苷含量,并且采用液相色谱-质谱(LC-MS/MS)技术对选取的具有相同遗传背景180日龄静原鸡胸肌和腿肌进行蛋白质组测序,本研究运用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术对相关基因进行表达量分析,并利用蛋白质组测序数据筛选出IMP合成相关关键差异表达蛋白,对其进行生物信息学分析,以及差异表达蛋白对应基因与IMP相关性分析。结果表明: 1)差异蛋白对应基因表达量与蛋白质组测序数据结果一致。2)通过KEGG通路富集分析发现,嘌呤代谢通路中筛选出差异表达蛋白PKM2和PGM1。3)同时对差异表达蛋白PKM2和PGM1参与的GO功能富集分析显示,PKM2主要参与ADP产生ATP、嘌呤核苷代谢和糖酵解等生物学过程,细胞内的细胞器和细胞质等细胞组分,镁离子结合、丙酮酸激酶活性和磷酸转移酶活性等分子功能;PGM1参与碳水化合物代谢和有机物代谢等生物学过程,其分子功能涉及镁离子结合和异构酶活性等。4)蛋白网络互作分析进一步发现,PKM2与ENO4、GAPDH等11个蛋白相互作用,PGM1与PGM2、TKT等10个蛋白相互作用。5)PKM2和PGM1与静原鸡胸肌和腿肌IMP的相关性分析显示,胸肌PKM2 mRNA表达量与IMP含量呈负相关性(r=-0.171 0),但腿肌PKM2 mRNA表达量与IMP含量呈极显著正相关(r=0.735 0)(P<0.01);胸肌和腿肌PGM1 mRNA表达量与IMP含量均呈极显著负相关(r=-0.536 2和-0.512 5)(P<0.01)。本研究为提高静原鸡肉风味,促进地方品种资源的开发利用提供科学依据。