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31.
紫羊茅内源脯氨酸和可溶性糖含量季节变化的研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
以自然条件下生长的冷季型草坪草羊茅属的紫羊茅为材料,跟踪测定春、秋两季内的脯氨酸和可溶性糖含量.结果表明:脯氨酸和可溶性糖的含量在春季均表现为逐渐降低,秋季逐渐升高.取材当日的气温与可溶性糖含量之间呈显著和极显著负相关,而与脯氨酸含量间相关表现不显著.  相似文献   
32.
33.
苎麻抗旱性基因型差异及其生理生化机理研究   总被引:9,自引:1,他引:8  
同类根型的苎麻基因型抗旱性存在显著差异。在干旱胁迫下,抗旱性强的基因型叶片相对含水量、水势和细胞膜的稳定性高,苎麻叶片游离脯氨酸积累的过氧化物酶活性对干旱胁迫的反应存在基因型差异,随着干旱胁迫加强,抗旱性强的基因型过氧化物酶活性从低到高,而抗旱性弱的基因型则相反。在干旱胁迫0 ̄12天内,抗旱性弱的基因型积累游离脯氨酸多于抗旱性强的基因型,而随着胁迫加强(干旱12 ̄24天),抗旱性强基因型游离脯氨酸  相似文献   
34.
选择抗旱能力较强的A_6和抗旱能力较差的G_9、J_(13)三个杉木家系的幼苗进行水分胁迫下脯氨酸含量测定。测定结果表明,品种间的抗旱性与脯氨酸累积量没有一定的相关性,只是表现了植物各方面长期适应环境的遗传性。  相似文献   
35.
低温弱光对西葫芦幼苗渗透调节物质的影响   总被引:3,自引:1,他引:2  
以西葫芦品种早青一代为试材,研究了不同低温弱光组合及低温弱光持续时间对西葫芦幼苗渗透调节物质的影响。结果表明:可溶性蛋白质含量随低温弱光逆境程度加剧和持续时间延长持续减少;在15℃/5℃以上,弱光处理渗透调节物质游离脯氨酸、可溶性糖含量增加,但增加幅度随着弱光逆境加剧和持续时间延长而减弱;但在15℃/5℃下,弱光逆境导致游离脯氨酸、可溶性糖含量先增加后降低。  相似文献   
36.
组培法筛选高抗盐大花萱草品种的初步研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
利用大花萱草的茎尖离体诱导愈伤组织,先筛选出大花萱草组培离体再生系统,在该培养基中添加不同浓度NaCl做胁迫条件,统计组培苗的生长情况,并测定了组培苗的脯氨酸含量的变化.试验表明:金娃娃和江苏沭阳萱草在MS+NAA 0.4 mg/L+6-BA 4.0 mg/L培养基上的诱导愈伤率较高.组培苗叶片生长量随盐浓度的增加而递减,主要表现为叶片的生长受到抑制,随着盐浓度的增高脯氨酸的含量表现越高,相同NaCl胁迫浓度下江苏沭阳萱草脯氨酸含量高于金娃娃.  相似文献   
37.
四种草坪草抗盐能力的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
38.
以3年生的银杏幼树为实验材料,经过淹水处理后,测定不同时间银杏叶片内主要生化指标--丙二醛(MDA)、游离脯氨酸(PRO)、可溶性糖以及超氧化物歧化酶(SOD)含量的变化.结果表明:淹水后的前9天,银杏叶片丙二醛含量无明显变化,第10天,其MDA含量显著增加,达到18.7 μmol/g, 比对照MDA含量(7.2 μmol/g)增加1倍多;淹水后第8天, 银杏叶片游离脯氨酸(PRO)含量显著增高,达到101.4 μg/g, 为对照的2倍多;随着淹水时间的延长,银杏叶片可溶性糖的含量逐渐增加, 第9天达到32.9 mg/g, 随后维持在较高水平上;在淹水后前几天, SOD的活性增加较快,第5天,SOD活性达到最高值854.6 U/g,第6天开始下降,到第11天时,其活性为78.8 U/g,远远低于对照组.  相似文献   
39.
干旱胁迫下佛甲草生理生化变化的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了解佛甲草对干旱环境的适应能力,研究了干旱胁迫下佛甲草组织中MDA,脯氨酸,叶绿素含量及SOD和POD活性的变化。研究结果表明,在轻度干旱胁迫下,植物组织中SOD和POD活性呈上升趋势;在严重干旱胁迫下SOD和POD活性有所下降。MDA含量整体呈上升趋势。干旱处理使叶绿素含量呈现先上升后下降的趋势。脯氨酸含量呈现上升趋势,在严重干旱时,略有下降。  相似文献   
40.
本文采用Ohshima的方法,以尿中N-亚硝基脯氨酸(NPRO)量为指标,研究了余甘子果汁阻断人体内N-亚硝基化合物(NNC)的合成。12名志愿者摄入L-脯氨酸500 mg和硝酸钠300 mg后,尿中NPRO的量平均为75.10 nmol,而当摄入上述两种药物的同时,分别给予同浓度的抗坏血酸和余甘子果汁后,尿中NPRO的含量则分别降为41.08 nmol和20.79nmol,且后者此本底值(25.55 nmol)还低。表明在本实验条件下,摄入含抗坏血酸75mg的余甘子果汁13ml,即能完全阻断500mg L-脯氨酸和300mg硝酸钠在人体内所引起的NPRO的合成。同时也证明,余甘子果汁能有效地阻断人体内NNC的合成。  相似文献   
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