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991.
本研究以伪狂犬病病毒Ea株基因组DNA为模板,PCR扩增含ULl8全长基因的片段并克隆至pMDl8-T载体,采用双脱氧末端终止法测序.序列分析显示ULl8全长891 bp,可编码297个氨基酸.将该基因亚克隆到原核表达栽体pQE.82L的6×His标签下游,获得原核表达质粒pQE-UL18,转化大肠杆菌DH5α,经IPTG诱导在大肠杆菌中成功表达,表达的融合蛋白6 × His-UL18的分子量约为33 ku.Western blot证实,表达的融合蛋白能与抗6×His的单抗发生特异性反应.进一步将UL18基因插入真核表达栽体pEGFP-N1中EGFP基因的5'端,获得与EGFP融合表达的真核表达质粒pEGFP-UL18,转染HeLa细胞,通过激光共聚焦显微镜观察发现,转染后24 h融合蛋白EGFP-UL18主要定位于细胞浆,仅有部分定位于细胞核,而48 h时则主要定位在细胞核.但对照载体pEGFP.N1转染细胞的荧光一直呈弥散型分布于整个细胞中.  相似文献   
992.
近年来,随着养鸡业的发展,在养鸡过程中,由于饲养管理水平及免疫技术不断提高,使典型鸡新城疫在很大程度上得到了控制,急性暴发性典型新城疫病越来越少。而以下面就免疫鸡群发生非典型新城疫的原因及预防措施等进行分析,供同行参考。  相似文献   
993.
奶牛产后经过1~2小时胎衣尚未全部排出即称为胎衣不下. 1 临床症状 产后可见病牛的部分胎衣脱垂于阴门之外或全部留于子宫内.胎衣不下经过一定时间延长,特别是夏季容易腐败分解和感染,毒物被吸收易并发全身中毒现象,患畜表现精神沉郁、废食、泌乳量下降、体温升高等,同时不断弓腰努责,排出污红色腐臭恶露,其中杂有白色未腐烂的脉管,严重时可伴发子宫内膜炎、产后败血症及乳房炎.  相似文献   
994.
该试验应用原子吸收光谱法对冀东地区干乳期奶牛基础混合日粮中的铜、铁、锰、锌含量进行测定和盈缺分析,以便为干乳期奶牛日粮配制提供借鉴。试验结果表明,基础混合日粮中铁、铜、锰和锌含量分别为299.87,14.38,37.70和32.67mg/kg。其中,铁含量为NRC(2001)报道干乳期奶牛铁需要量的16倍,是其他文献报道需要量的3倍;铜含量达到干乳期奶牛需要量;锰、锌的含量达到NRC(2001)报道干乳期奶牛铁需要量,而低于文献推荐需要量。  相似文献   
995.
绒毛品质不仅影响绒山羊养殖的经济效益,还影响绒毛纺织品的质量。近年来,随着产绒量的提高,绒毛品质有下降趋势,为了提高生产效益,在生产过程中提高绒毛品质势在必行。绒毛品质是绒山羊育种中重要的选择参数,而控制绒毛品质的主要性状是数量性状,通过数量遗传学和分子遗传学寻找控制数量性状的主效基因,从而研究其生长机理和控制绒毛生长的基因的表达机制。作者综述了近年来有关绒毛品质的研究成果,其中包括通过表型选择来提高绒毛品质,且找到控制绒毛品质性状的HOX、BMP、KAP基因和色素基因等,还有寻找控制目标性状相应的QTL和对不同序列的SNPs进行GWAS分析,通过基因型的选择来提高绒毛品质,这些研究为提高绒毛品质奠定了理论基础,也为今后研究绒毛品质的遗传因素提供借鉴。  相似文献   
996.
在幔病毒复制过程中cyclinT1(CycT1)是重要的辅助因子.为了揭示慢病毒的复制机理,试验使用RT-PCR方法扩增马和驴的cyclinT1基因,并进行克隆和序列分析,然后用DNASTAR(MegAlign)软件将测得的序列和国外发表的马属动物CycT1序列(GenBank中登录号为AF137509和AF190905)进行同源性比较.结果表明:马属动物CycT1大小为2 184 bp,编码727个氨基酸;4种CycT1基因氨基酸同源性在98%以上;将扩增出的马CycT1基因克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)中,经酶切及测序鉴定证实成功构建了pcDNA3.1(+)/eCycT1重组质粒.  相似文献   
997.
史纲 《中国猪业》2009,4(10):43-45
秋季是呼吸道疾病的高发季节,猪呼吸道疾病病因复杂,对生猪生产影响较大。疫病的发生和流行常常令养殖场(户)防不胜防,头痛不已。本期就以猪的呼吸道疾病为专题,特约了几位猪场管理和疫病防控方面的专家,谈猪场呼吸道疾病的防控。同时,选登了包括猪喘气病、猪传染性萎缩性鼻炎、猪呼吸系统疾病综合征、猪圆环病毒病、猪流感等有关猪呼吸道疾病防制方面的文章。希望能够给予读者一些启示和帮助。  相似文献   
998.
免疫抑制是猪只机体在疾病因素或非致病性因素等作用下免疫系统受到损害,导致猪只机体暂时或持久性免疫应答功能紊乱,使之对疾病的高度敏感、抵抗力下降,并造成疫苗接种失败或诱导其他疫病的发生。在现代化的养猪生产中,由于多种因素的影响免疫抑制广泛存在于各阶段的猪群中,  相似文献   
999.
禽流感血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验易出现的误差分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
禽流感血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验是禽流感疫病监测和免疫抗体检测中最为常用的方法。近年来,随着动物疫病防控形势的需,禽流感疫病的日常监测、集中监测和免疫抗体检测工作量逐年增加,禽流感血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验成为当前基层兽医实验室检测禽流感的唯一技术方法,其试验结果的准确性直接影响着重大动物疫病防控策略的制定。通过开展基层兽医实验室比对试验发现,影响禽流感血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验的因素诸多,分析试验结果和关键操作步骤,找出试验误差,以便从试剂配制、器材准备和操作规范三方面完善试验操作。  相似文献   
1000.
本试验研究建立了猪尿中莱克多巴胺(Ractopamine, RAC)残留的直接竞争化学发光免疫检测方法。合成了莱克多巴胺和辣根过氧化物酶的偶联物(RAC-HRP),方法的检测限为0.09 ng/mL,空白猪尿中添加浓度为0.5、10和100 ng/mL RAC时,检测范围为0.3~157.0 ng/mL;回收率为76.3%~87.6%,批内变异系数为10.0%~12.2%,批间变异系数为14.2%~15.2%。  相似文献   
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