元江鲤与建鲤血清转铁蛋白电泳分析

采用聚丙烯酰胺垂直凝胶电泳法(PAGE)对元江鲤(Cyprinus carpio yuankiang)和建鲤(Cyprinus carpio Jian)血清转铁蛋白进行初步探究,通过分析和比较2种鲤鱼种内、种间血清转铁蛋白电泳表型差异,以了解这2种鲤鱼种内、种间生化遗传特征和种质纯度。结果:在随机各自抽取的10尾鱼中,表型有所不同,个体间有差异,进一步分析分别鉴定出元江鲤有5个品系,建鲤有5个品系;分析2种鲤鱼转铁蛋白多态性的等位基因及其基因频率。结果表明:元江鲤与建鲤的亲缘关系较近,但2种鲤鱼在转铁蛋白表型上还是存在一定差异。     

雪兔组织LDH同工酶电泳分析

用不连续系统聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,结合热稳定性和尿素抑制作用实验,对雪兔(Lepus timidus Linnaeus)十种组织的LDH同工酶进行电泳分析。实验结果表明,聚丙烯胺凝胶电泳能很好地分离出雪兔组织五种标准LDH同工酶;雪兔LDH_1同工酶相对迁移率为0.50;LDH同工酶对热稳定性程度和抗尿素抑制作用的次序为:LDH_1>LDH_2>LDH_3>LDH_4>LDH_5。这与一般哺乳动物LDH同工酶对热稳定性程度和尿素抑制作用敏感度的次序相一致。雪兔不同组织有其特异性的LDH同工酶电泳图谱;其心脏主要以LDH_1和LDH_2同工酶为主,而股部肌肉主要以LDH_5为主;雪兔肝脏B亚基相对含量为28.85％。并对哺乳动物肝脏同工酶酶谱类型作了初步探讨,认为雪兔肝脏LDH同工酶酶谱类型与草食及躲藏行为有关。     

紫花苜蓿秋眠性的研究

从德国、加拿大、丹麦等地引进不同秋眠等级紫花苜蓿Medicago sativa品种进行株高、株鲜质量、分枝数等项指标的测定,并利用过氧化物酶电泳分析,试验结果表明:不同秋眠等级的苜蓿的生长性能及其电泳图谱表现出一定的差异.     

天然产物分析鉴定

1 药用女贞属植物化学成分的研究进展;2 银杏叶有效成分研究现状;3 竹叶化学成分的分析与资源的开发利用;4 糖类物质的毛细管电泳分析;5国产11种金丝桃属植物中化学成分的含量分析.     

楸树根结线虫酯酶电泳分析

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对采自山东省10个地、市、县的楸树根结线虫Meloidogyne spp.样品作酯酶电泳分析,鉴定出楸树根结线虫的种类主要为花生根结线虫M.arenaria(Neal)Chit wood和北方根结线虫M.hapla Chitwood。     

家蚕幼虫黄白血液蛋白差异的双向电泳分析

试验利用黄白茧色限性品种Y92为材料,在4、5龄幼虫期,测定了黄血蚕(雌)、白血蚕(雄)的血液蛋白质含量的消长变化,幼虫血液蛋白质含量随生长发育逐渐增多,至5龄期第八天到达最高值,黄血蚕94.36μg/μL,白血蚕54.82μg/μL。利用双向电泳技术,比较5龄期第六天幼虫黄、白血液的蛋白质差异,在蛋白质电泳图谱中,黄、白血蚕总共检测到507个蛋白点,其中黄血蚕有287个蛋白点,白血蚕有220个蛋白点,两者能匹配的蛋白点有205对,匹配率达到80.9%;特异性蛋白点,黄血蚕有82个,白血蚕有15个。     

旱作对稻米蒸煮品质的影响研究

选用以IR64为受体的抗旱基因聚合杂交后代的147个新品系为材料,以水作为对照,研究了旱作对稻米蒸煮品质的影响。结果表明：总体上旱作处理下抗旱新品系的胶稠度比水作处理下低,胶稠度越高的品系,旱作胶稠度降低越大;旱作处理下的碱消值比水作的高,碱消值越高的品系,旱作和水作处理下的差别越小;旱作处理下的直链淀粉含量比水作处理下低,随着直链淀粉含量的增加,旱作和水作的差别越大,但在AC较低时,旱作条件下比水作条件下稍高。在糊化温度和直链淀粉含量两性状上,旱作对改善品质是有利的,对胶稠度不利,不过胶稠度较高的品系中也有个别品系旱作处理的胶稠度比水作的相近或稍高,这些品系有望育成抗旱新品种作为旱作品种推广。     

黑龙江野鲤线粒体DNA限制性内切酶酶切分析

本文运用HaeIII、HindIII、EcoRI、BamHI、PstI、ClaI、HpaI、SalI、SacI等 9种限制性内切酶对来自黑龙江抚远江段的 40个黑龙江野鲤样本进行线粒体DNA的酶切电泳分析 ,其切点分别为 7、6、4、3、1、1、1、1、1。分子量约为 1 0 1 2× 1 0 6 相当于 1 6 49Kb     

奶牛初乳SIgA的提纯与电泳分析

为了建立提取奶牛初乳中SIgA的方法,本试验取分娩当日的奶牛乳汁,经10000 r/min离心10min,0.2mol/L（PH=6.0）PBS透析,上清液加0.06 mol/L硫酸锌处理后,调PH值为6.8-6.9,加入饱和硫酸铵,取沉淀溶于水,并在0.02mol/L（PH=8.0）PBS中透析至无NH4+,样品浓缩后上DEAE Sepharose (Fast Flow)柱,用0.02mol/L（PH=8.0）至0.3mol/L（PH=8.0）PBS梯度洗脱;收集峰蛋白上葡聚糖凝胶-200层析柱,用0.01mol/L（PH=7.4）PBS洗脱;收集出现蛋白峰的洗脱液,经SDS-PAGE电泳鉴定,为SIgA单体。经初步测定奶牛初乳中SIgA含量为3.47mg/ml。本试验已成功建立提取奶牛初乳中SIgA的方法。