基于XML的科研管理信息系统研究

该文在分析农业科研单位科研管理现状的基础上,提出了一种基于XML技术的科研管理信息系统,并进一步介绍了系统采用的B/C/S结构模型,阐述了系统的功能模块和系统实现的部分关键技术。得出该系统能降低对客户端的要求,减少系统的通讯量,使得数据的呈现、交互更加容易,从而提高了科研管理工作的效率。     

3S技术在精细农业中的应用及发展

精细农业是实现农业可持续发展的重要途径,3S技术作为精细农业系统的主要支持技术,在我国已经具备了自主发展的条件,在农业现代化过程中发挥了巨大作用。本文探讨了3S技术在我国精细农业发展中的应用、遇到的问题与解决的途径,以及未来发展的前景。     

香菇多糖和七清败毒颗粒对母猪繁殖性能、血清生化指标及猪繁殖与呼吸障碍综合征防控影响的研究北大核心CSCD

为了解香菇多糖和七清败毒颗粒联合应用对集团化猪场猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)的防控效果,本研究选取3~4胎次、体重为(268.00±33.59)kg的母猪100头,随机分为2组(每组5个重复,每个重复10头猪),分别为对照组和试验组。对照组饲喂基础饲粮,试验组在基础饲粮中添加2.5 g/(头·d)香菇多糖+5.0 g/(头·d)七清败毒颗粒。试验对母猪繁殖性能、血清生化指标、PRRSV抗体水平、仔猪脐带血中PRRSV载量进行检测。试验期90 d。结果表明:在母猪繁殖性能方面,与对照组相比,试验组窝均产仔数、平均日增重极显著提高(P<0.01),窝均死胎数极显著降低(P<0.01)。在血清生化指标方面,第30天,试验组血清谷草转氨酶(AST)活性显著低于对照组(P<0.05);第90天,试验组血清谷丙转氨酶(ALT)、AST活性及总胆红素(TBIL)含量显著低于对照组(P<0.05),血清尿素(UN)含量极显著降低于对照组(P<0.01)。在PRRSV抗体检测方面,第30天,试验组S/P值极显著低于对照组(P<0.01);第90天,试验组显著低于对照组(P<0.05),离散度有降低趋势,符合正态分布。在仔猪脐带血PRRSV抗原检测方面,对照组抗原阳性率为10%,试验组为0。综上所述,感染PRRS的集团化猪场应用香菇多糖和七清败毒颗粒可以有效地提升母猪繁殖性能、影响部分血清生化指标水平、维持猪群PRRSV抗体S/P值稳定、降低仔猪PRRSV阳性率,起到很好地防控PRRS的效果。     

深泥脚水田全程机械化生产水稻初探

泸州市地处川南丘陵地区，有耕地22．67万公顷，其中水田约16万公顷，30厘米以上的深泥脚又占水田的60％以上，水稻占粮食种植作物的70％。2003年，泸州市农机局组织技术人员到江苏考察机械化插秧技术，回泸州后购买了一台东洋牌PF455S型插秧机，并引进其育插秧操作规程。但因地质、气候等原因，     

广亲和基因S5-n在水稻核心种质资源中的分布研究

为了更好地发挥水稻广亲和基因S5-n在水稻育种中的作用,本研究分析了S5-n在264份水稻核心种质中的分布情况。结果表明,共检测到含有S5-n基因的材料26份,检出频率9.8%。其中,国内材料10份,国外材料16份。含有S5-n基因的26份材料中籼稻、粳稻各为13份。S5-n基因在核心种质资源中的分布没有表现出籼、粳偏好。     

3S系统在精准农业生产推广

基于无公害农业生产需求,以及资本市场对农产品生产精准化需求。市场对农产品安全生产的产源地远程追踪,都需要新型的农业化智能生产方式;机械化加智能化乃至最终的无人化,工厂化。GIS、RS、GPS实行是远景基础的第一步。在初用控制小麦害虫的农药施用量上面,已经证明在相应地亩上面减少了三分之一的农药用量。     

华油杂6号油菜在仙游县种植特性及高产栽培集成技术

文章介绍了华油杂6号油菜品种在福建省仙游县种植表现的特征特性，以及从整地、播种、田间管理、病虫防治到收获全过程的高产栽培集成技术。     

3S技术在生物多样性调查研究中的应用

随着生物多样性问题的日益突出,对生物多样性的研究与保护提出更高的要求。但由于传统调查方法的局限性,迫切需要新的技术支持。将3S技术应用于生物多样性研究,一方面可以弥补传统调查手段的不足,另一方面为生物多样性的调查研究提供了新的途径与技术支持。本文简述传统调查及其局限性,引出3S技术,在总结3S技术在生物多样性研究中应用现状的基础上,对其应用发展前景进行了展望,为林业调查研究提供指导。     

普通荞麦染色体的原位PCR技术研究

[目的]探索一种适合荞麦的简单易行的染色体原位PCR技术。[方法]采用16S套式引物、4．5S套式引物与psbA引物，以栽培甜荞为材料，进行染色体原位PCR、原位套式PCR与多次原位PCR试验。[结果]高温干燥可以起到与包埋类似的作用；染色体的原位套式PCR效果比原位PCR明显，多次原位PCR次数为5-6效果较佳。16S引物和4．5S引物均显示了4对信号，但位置不同；而psbA引物是单拷贝的，仅显示出1对信号。根据这些信号的位置差异可以区分普通荞麦的5对染色体。[结论]所使用的荞麦染色体原位PCR技术简单易行。