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61.
摘苔在杂交油菜制种中的应用研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
以父母本具有不同化期的三个甘蓝型油菜杂交组合为材料,从摘苔对杂交制种的花期相遇性、制种产量与制种纯度的影响方面进行了研究。结果表明:适宜的摘苔深度能有效地调节花期相遇性,父母小初花期相差7d左右,以摘苔10cm为最佳;父母本同步开花的杂交组合通过摘苔处理,也能有效地提高制种纯度.  相似文献   
62.
利用EST-SSR标记鉴定大白菜杂交种纯度的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用EST-SSR分子标记技术,选用自主开发的3对EST-SSR引物,对13个大白菜品种的总DNA进行了PCR扩增。结果表明:EST-SSR标记可以体现品种内的一致性、亲本间以及品种间的多态性,具有共显性、稳定性和可重复性的特点;EST-SSR标记可以快速、准确地鉴别大白菜品种的真实性和杂交种纯度,为大白菜种子质量的高效检测提供科学依据。  相似文献   
63.
用SSR分子标记检测杂交油菜秦优7号的种子纯度   总被引:2,自引:1,他引:1  
杂交油菜中的主要杂株类型是母本不育株和父本恢复株。通过对100对SSR引物筛选,获得1对可将杂交油菜秦优7号及其父母本区分开来的SSR引物SA82,扩增产物杂交种表现为父母本的互补带型,在30 g/L的琼脂糖凝胶上显带清晰稳定。通过简化油菜DNA提取方法、优化反应体系、重复使用琼脂糖凝胶等,建立了适用于杂交油菜秦优7号种子纯度检测的SSR技术系统。经对大量油菜杂交种个体进行验证,证明该方法具有很好的重复性、准确性和可靠性,同时具有快速、经济的特点,可用于杂交油菜种子纯度的实际检测。  相似文献   
64.
介绍了近些年主要应用在农业生产中的种子纯度鉴定方法,并指出每种方法的优缺点,以及对甜菜种子纯度鉴定方法的发展方向进行了展望.指出了SSR和SRAP将成为甜菜种子纯度鉴定的主要方向。  相似文献   
65.
运用SRAP分子标记鉴定辣椒杂交种纯度   总被引:7,自引:4,他引:3  
摘要:以辣椒品种航椒4号和航椒5号及其亲本H09-4、H09-2、WS-3、B-2-2为试验材料,运用SRAP分子标记技术研究了辣椒杂种与其亲本之间 扩增条带的多态性,鉴定和分析了航椒4号辣椒品种的真实性。结果表明,所试验的18对SRAP引物中有13对引物分别在2个辣椒杂交种和其亲本之间存在扩增条带的多态性,平均每个引物组合扩增的清晰条带数为23.5条,多态性比率为58.89%,其中有3条偏母型引物,2条偏父型引物, 2条互补型引物。用互补型引物DC1-EM9对航椒4号和航椒5号进行了各100粒种子SRAP鉴定,所测纯度分别为100%和97.3%,与田间纯度100%和98.9%非常接近,表明了SRAP分子标记技术是鉴定辣椒一代杂种纯度的有效方法,具有准确、可靠、快速的特点,在辣椒杂交种子纯度室内快速检测中有很大的应用前景。  相似文献   
66.
为了建立F小体检测奶牛精子纯度的方法,试验采用正交设计检测精子F小体不同的胰酶消化时间(40min,60min,80min)、喹吖因染色浓度(0.4%,0.5%,0.6%)和染色时间(10min,20min,30min)的优化方案,并且对分选X、Y精子及常规精液的F小体进行染色检测,评价分选X、Y精子的纯度。结果显示分选x、Y精子及常规精液在0.25%胰酶消化20min后0.5%喹吖因染色10min的条件下,纯度分别为92.7%、92.5%、48.3%与对应精子的理论纯度(93.3%,93.7%,50%)差异均不显著(P〉0.05)。因此本实验建立的F小体检测法可用于XY精子纯度的检测。  相似文献   
67.
通过比较不同播种时期杂交水稻种子样品在海南种植鉴定的农艺性状表现,发现播始历期、株高、结实率等主要性状均表现出不同程度的变化,且部分组合与其亲本的变化幅度不同,从而影响鉴定的准确性。根据品种特性,确定最佳播种时期,并采用合理的栽培与管理技术,是提高杂交水稻种子纯度种植鉴定结果准确性的关键。  相似文献   
68.
PVP在桑叶总DNA提取中的应用   总被引:38,自引:2,他引:38  
采用CTAB(Cetyltrimethyle Ammonium Bromide,十六烷基三乙基溴化铵)缓冲液,附加1%PVP(Polyvinylpyrrolidone,聚乙烯吡咯烷酮),用平衡酚-氯仿-异戊醇-核糖核酸酶法提取桑叶总DNA,经全自动分光光度计SmartSpec^TM检测,结果表明附加PVP的CTAB缓冲液提取的桑叶总DNA纯度高,A260/A280比值在1.80~1.90之间,多糖、蛋白质、RNA去除较彻底,能满足对总NDA质量要求较高的试验,如AFLP分析。  相似文献   
69.
应用SSR分子标记鉴定超级杂交水稻组合及其纯度   总被引:38,自引:4,他引:38  
 应用SSR分子标记技术对超级杂交稻5个组合(HYS 1/R105、培矮64S/E32、两优培九、88S/0293、J23A/Q611)及其9个亲本进行了鉴定。用144对SSR引物进行筛选,有47对能够在实验材料中显示较好的多态性,其中,RM337与RM154呈现丰富多态性,可鉴别供试组合并分别与其亲本区分开。对于水稻的每一条染色体,各筛选出两条产生多态性的引物,共24对,并提供一组作为鉴定参考的图谱;通过杂种表现为父母本互补带型的特点,找到在杂交稻组合及其亲本间具有多态性的引物,筛选出5对引物分别作为鉴定上述5个超级杂交稻组合的特异引物,进而针对杂交稻不同的纯度问题设计鉴定方法。  相似文献   
70.
利用蛋白质等电聚焦技术(IEF)对两系杂交稻组合培杂茂三及其亲本种子蛋白进行了分析,杂种F1与亲本间显示1对互补带,应用该互补谱带,对培杂茂三种子样品进行鉴定,与田间小区种植鉴定的结果基本一致,说明利用IEF技术鉴定培杂茂三的种子纯度是可靠的.对不同提取液的筛选结果表明,用体积分数为45%的巯基乙醇提取参试组合蛋白质的效果较好.  相似文献   
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