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用SSR分子标记检测杂交油菜秦优7号的种子纯度 总被引:2,自引:1,他引:1
杂交油菜中的主要杂株类型是母本不育株和父本恢复株。通过对100对SSR引物筛选,获得1对可将杂交油菜秦优7号及其父母本区分开来的SSR引物SA82,扩增产物杂交种表现为父母本的互补带型,在30 g/L的琼脂糖凝胶上显带清晰稳定。通过简化油菜DNA提取方法、优化反应体系、重复使用琼脂糖凝胶等,建立了适用于杂交油菜秦优7号种子纯度检测的SSR技术系统。经对大量油菜杂交种个体进行验证,证明该方法具有很好的重复性、准确性和可靠性,同时具有快速、经济的特点,可用于杂交油菜种子纯度的实际检测。 相似文献
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运用SRAP分子标记鉴定辣椒杂交种纯度 总被引:7,自引:4,他引:3
摘要:以辣椒品种航椒4号和航椒5号及其亲本H09-4、H09-2、WS-3、B-2-2为试验材料,运用SRAP分子标记技术研究了辣椒杂种与其亲本之间 扩增条带的多态性,鉴定和分析了航椒4号辣椒品种的真实性。结果表明,所试验的18对SRAP引物中有13对引物分别在2个辣椒杂交种和其亲本之间存在扩增条带的多态性,平均每个引物组合扩增的清晰条带数为23.5条,多态性比率为58.89%,其中有3条偏母型引物,2条偏父型引物, 2条互补型引物。用互补型引物DC1-EM9对航椒4号和航椒5号进行了各100粒种子SRAP鉴定,所测纯度分别为100%和97.3%,与田间纯度100%和98.9%非常接近,表明了SRAP分子标记技术是鉴定辣椒一代杂种纯度的有效方法,具有准确、可靠、快速的特点,在辣椒杂交种子纯度室内快速检测中有很大的应用前景。 相似文献
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为了建立F小体检测奶牛精子纯度的方法,试验采用正交设计检测精子F小体不同的胰酶消化时间(40min,60min,80min)、喹吖因染色浓度(0.4%,0.5%,0.6%)和染色时间(10min,20min,30min)的优化方案,并且对分选X、Y精子及常规精液的F小体进行染色检测,评价分选X、Y精子的纯度。结果显示分选x、Y精子及常规精液在0.25%胰酶消化20min后0.5%喹吖因染色10min的条件下,纯度分别为92.7%、92.5%、48.3%与对应精子的理论纯度(93.3%,93.7%,50%)差异均不显著(P〉0.05)。因此本实验建立的F小体检测法可用于XY精子纯度的检测。 相似文献
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通过比较不同播种时期杂交水稻种子样品在海南种植鉴定的农艺性状表现,发现播始历期、株高、结实率等主要性状均表现出不同程度的变化,且部分组合与其亲本的变化幅度不同,从而影响鉴定的准确性。根据品种特性,确定最佳播种时期,并采用合理的栽培与管理技术,是提高杂交水稻种子纯度种植鉴定结果准确性的关键。 相似文献
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PVP在桑叶总DNA提取中的应用 总被引:38,自引:2,他引:38
采用CTAB(Cetyltrimethyle Ammonium Bromide,十六烷基三乙基溴化铵)缓冲液,附加1%PVP(Polyvinylpyrrolidone,聚乙烯吡咯烷酮),用平衡酚-氯仿-异戊醇-核糖核酸酶法提取桑叶总DNA,经全自动分光光度计SmartSpec^TM检测,结果表明附加PVP的CTAB缓冲液提取的桑叶总DNA纯度高,A260/A280比值在1.80~1.90之间,多糖、蛋白质、RNA去除较彻底,能满足对总NDA质量要求较高的试验,如AFLP分析。 相似文献
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应用SSR分子标记鉴定超级杂交水稻组合及其纯度 总被引:38,自引:4,他引:38
应用SSR分子标记技术对超级杂交稻5个组合(HYS 1/R105、培矮64S/E32、两优培九、88S/0293、J23A/Q611)及其9个亲本进行了鉴定。用144对SSR引物进行筛选,有47对能够在实验材料中显示较好的多态性,其中,RM337与RM154呈现丰富多态性,可鉴别供试组合并分别与其亲本区分开。对于水稻的每一条染色体,各筛选出两条产生多态性的引物,共24对,并提供一组作为鉴定参考的图谱;通过杂种表现为父母本互补带型的特点,找到在杂交稻组合及其亲本间具有多态性的引物,筛选出5对引物分别作为鉴定上述5个超级杂交稻组合的特异引物,进而针对杂交稻不同的纯度问题设计鉴定方法。 相似文献
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