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951.
952.
动物肥厚性心肌病的临床所见、心脏超声波图、肉眼组织病理、冠状小动脉变化、胶原纤维组织变化等 ,与人类肥厚性心肌病非常相似 ;遗传学分析 ,人类及猫肥厚性心肌病均为家族性常染色体显性遗传类型。动物肥厚性心肌病可为理想模型来研究人类疾病 ,而且动物肥厚性心肌病小冠状动脉病变与人类冠状动脉粥样化血管切除或皮下血管内腔扩张术后小冠状动脉再阻塞相同 ,可为人类疾病之模型。尤其猪心脏血行、生理及形态均与人类心脏相似 ,故猪肥厚性心肌病实为人类肥厚性心肌病研究之理想动物模型。 相似文献
953.
四川盆地常见草坪病害与防治 总被引:9,自引:0,他引:9
通过对四川盆地常见的草坪草病害,如:锈病、褐斑病、白粉病等主要草坪病害的症状进行描述,探索草坪病害防治的有效措施,降低草坪草养护管理成本,提高生存环境质量。 相似文献
954.
955.
猪瘟、猪伪狂犬病一直危害着我国的养猪业,为提高猪群对这两病的抵抗力,减少经济损失,浙江加华种猪有限公司通过抗体水平检测及合格率分析,确定了本场猪瘟、猪伪狂犬病科学、合理的免疫接种程序。 相似文献
956.
采用 RT- PCR技术 ,从传染性法氏囊病病毒 (IBDV)细胞适应株 GZ911中扩增了 A片段的 2个片段 GA5和 GA3,从中国分离的 IBDV超强毒株 L X中扩增了 B片段的 2个片段 L B5和 L B3。将 GA5和 GA3克隆到质粒p Bss K的 Eco R / Kpn 位点 ,将 L B5和 L B3克隆到 p Bss K的 Eco R / Xba 位点 ,获得携带 GZ911完整 A片段基因的质粒 GA- p Bss K和携带 L X完整 B片段基因的质粒 L B- p Bss K。然后将 GZ911的 A片段 c DNA和 L X的 B片段c DNA分别插入带有巨细胞病毒立即早期加强子 /启动子的质粒 p AL TER- MAX中 ,获得重组质粒 GA- p AL TER和L B- p AL TER。用 GA- p AL TER和 L B- p AL TER共转染鸡胚成纤维细胞 (CEF) ,获得具有感染活性的重组 IBDV,命名为 r IBDV- GZ L X。该方法的建立为在体外对 IBDV的基因组进行遗传操作 ,进而彻底了解 IBDV基因的结构与功能的关系打下了基础。 相似文献
957.
应用 PEG沉淀法 ,对种貂进行循环免疫复合物检测 ,比较阴阳性种貂的生长状况和生产指标 ,阴性貂显著好于阳性貂 ,提出适合我国国情的针对阿留申病的水貂育种措施 相似文献
958.
鸡,鸭体内传染性法氏囊病病毒的分离及理化性质比较 总被引:2,自引:0,他引:2
从疑似传染性法氏囊病(IBD)病鸡及同群饲养的鸭体内各分离到1株病毒,用传染性法氏囊病病毒(IBDV)单克隆抗体夹心ELISA试验证明两病毒均为IBDV,病毒血清型为Ⅰ型。病毒可致死鸡胚,适应于鸡胚成纤维细胞并产生细胞病变(CPE)。理化性质比较表明,两病毒为同源IBDV。研究表明,鸭可成为IBDV的携带者或传染源。 相似文献
959.
RT-PCR快速检测口蹄疫病毒 总被引:8,自引:0,他引:8
根据口蹄疫病毒VP1基因的序列,设计了1对引物,建立了检测口蹄疫病毒的RT-PCR方法。对FMDV各毒株检测,结果均为阳性,而对猪病毒性疾病相关病毒进行检测,结果均为阴性;检测19份已知阳性样品,检出率100%;与动物接种试验比较,符合率100%,证明该方法特异,与经典方法动物接种试验比较,其灵敏度提高100倍左右;对O3I3株的细胞毒进行检测,其敏感度达10个TCID50。初步结果表明所建立的RT-PCR技术可用于口蹄疫的诊断和流行病学调查。 相似文献
960.
深入分析了运用spring框架的系统体系架构,介绍了结合内蒙古乳业现状而开发的信息平台的总体结构,并对系统主要功能模块的关键技术做了详细描述.疾病预警系统的信息接收确认及遗漏自动补发机制,可有效控制疫情蔓延.另外,详细介绍了基于专家系统原理的计算机辅助诊断系统的总体结构及实现方法.整个系统运用spring框架代替struts,使扩展性增强. 相似文献