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61.
研究了以甘蔗基因型US66-56-9的心叶为材料,对甘蔗愈伤组织进行诱导和建立甘蔗叶片悬浮细胞系,并对悬浮细胞进行全磷和缺磷处理,然后对二者的生长曲线,细胞含水率及培养基pH等变化进行了比较,结果表明;与全磷条件相比,缺磷胁迫抑制细胞的生长,导致细胞含水率较高,使培养基的pH值在生长过程中基本保持酸性状态。 相似文献
62.
活化磷矿粉在砖红壤上的施用效果 总被引:13,自引:2,他引:13
砖红壤酸性强和活性铁、铝含量高,对磷固定强烈,磷肥有效性低.为了提高磷肥利用率,将高分子有机化合物与磷矿粉混合加工制成活化磷矿粉,分别施用于种植甘蔗的新垦砖红壤和种植大白菜的严重侵蚀砖红壤以及种植花生的水旱轮作熟化砖红壤,结果表明:施用活化磷矿粉的肥效至少与过磷酸钙相当,甚至优于过磷酸钙.因此,为了节省生产成本和改良土壤,活化磷矿粉值得在砖红壤区推广应用。 相似文献
63.
茭白地上部氮磷钾及蛋白质含量变化规律的研究 总被引:3,自引:2,他引:3
以秋茭为供试材料,研究其地上各部位氮、磷、钾及蛋白质含量的变化规律。茭白植株地上各部位氮、磷、钾含量总体不断下降,肉质茎膨大时有一峰值。叶片氮、磷含量持续下降,钾含量前期下降,膨大前显著上升;短缩茎氮、磷、钾含量前期下降,膨大前迅速下降,膨大后转而上升;肉质茎氮、磷、钾及蛋白质含量膨大初期迅速上升,随即稳定并呈下降趋势;叶片蛋白质含量变化不明显;短缩茎蛋白质含量在二次分莫期和膨大期前出现峰值,膨大后期也转而上升,为翌年的生长积累养分。品种间各养分变化规律相似,时间上的差异与品种物候期差异相吻合。 相似文献
64.
65.
大田试验结果表明,施用含硝化抑制剂3,4-二甲基吡唑磷酸盐(简称DMPP)尿素能提高水稻产量,增产效果比施用尿素好;含DMPP尿素,一次施用比分期施用经济效益高。 相似文献
66.
土壤施用稻草后,土壤最大吸磷量(M)增加18.4%-30.7%,吸附能常数(K)下降56.1%-63.6%.加入酒石酸、草酸、柠檬酸对土壤M的影响不明显,K值则下降55.6%-64.6%.影响土壤M的主要因子是活性铁、晶质铁、腐殖质、粘粒(<0.001mm);影响K的主要因子是土壤全磷。晶质铁、腐殖质.连续种植3季作物后,土壤M变化不大,土壤K值则显著增加.土壤K和M与第1季小麦及第2季油菜磷肥回收率呈显著或极显著负相关,与第3季水稻磷肥回收率则无明显的关系. 相似文献
67.
研究了一新氯代烷基磷酸酯的合成工艺,提出了合成工艺路线及最佳合成工艺条件,并对产品的质量,结构以及环境污染源对环境的影响进行了分析。 相似文献
68.
为了改善甜瓜果实的品质及研究甜瓜蔗糖磷酸合成酶(SPS)基因的生物学功能,本试验分别构建了甜瓜果实SPS基因的正义及反义表达载体。用PCR方法将克隆到pMD18-T载体上的甜瓜SPS基因用带有KpnⅠ和XbaⅠ酶切位点的引物扩增,然后将该扩增片段克隆到pMD19-T Simple载体上,再用KpnⅠ和XbaⅠ双酶切,得到该基因编码区3.37 kb的cDNA片段,将其定向插入到植物表达载体pROK2的KpnⅠ/XbaⅠ克隆位点,构建了甜瓜果实SPS基因的正义表达载体。将已克隆到pMD18-T载体上的甜瓜SPS基因用KpnⅠ和HincⅡ双酶切,得到该基因编码区830 bp的cDNA片段,将其定向插入到植物表达载体pROK2的KpnⅠ/SmaⅠ克隆位点,构建了甜瓜果实SPS基因的反义表达载体。 相似文献
69.
土壤酸度对大豆、油菜生长和产量的影响 总被引:12,自引:0,他引:12
两个盆栽试验结果显示,施用石灰石粉和钙镁磷肥能显著促进大豆生长和根瘤形成,并能提高产量,施用石灰增加了大豆植株Ca含量,但减少其K含量;施用磷肥增加植株的P含量,但减少植株的Ca的含量,大豆的根瘤数和籽粒产量与土壤pH、交换性Ca和Al及铝饱和度之间呈显著相关。10年的石灰石粉长期定位试验结果表明,在施用钙镁磷肥的条件下,施用3750kg/hm#+2石灰石粉即可使油菜获得高产,但适当过量施用石灰并未使油菜减产。要使红壤油菜获得最佳产量,必须使土壤pH值提高到5.9以上,而交换性铝降至1.0cmol(+)/kg以下。 相似文献
70.
从不同地区的土壤样品中分离出11株微生物菌株,其中菌株Bmp5表现出较高的溶磷活力.对比研究发现,Bmp5对磷酸钙、磷酸铁、卵磷脂的溶解能力明显高于荧光假单胞菌Pseudomonas fluorescens As1.867,对磷酸氢钙的溶磷量是巨大芽孢杆菌Bacillus megaterium As1.223的2.17倍.培养条件优化试验表明,Bmp5的适宜pH范围为5.5~8.0,最适碳源为草酸铵、甘油,最适氮源为草酸铵,最佳培养温度为35℃.金属离子Fe^3+、Ca^2+、Mn^2+、Zn^2+对Bmp5解磷能力有一定的促进作用,而Cu^2+、Ni^2+则抑制其解磷.经鉴定,Bmp5为蜡状芽孢杆菌B.cereus. 相似文献