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61.
C. Darcel 《Veterinary research communications》1996,20(1):83-108
Diseases caused by lymphoid leukosis virus (LLV), a retrovirus, take a long time after infection to develop and have a wide variety of pathological manifestations. This long latent period is characteristic of persistent virus infections. Disease produced by LLV infection and its underlying mechanisms is compared with persistent infections caused by other retroviruses in birds and mammals of veterinary importance. The diseases considered for comparison are those caused by reticuloendotheliosis, feline leukaemia, bovine leukosis and equine infectious anaemia viruses. There are significant changes in the immunological status in all diseases caused by these viruses. LLV infections follow this trend with, in manifestations of neoplastic disease, a perturbation of the normal switch that occurs from IgM to IgG synthesis. There are also indications of other immunological disturbances.Factors other than immunological disturbances may contribute to the length of time after infection required for the many forms of LLV infection to appear. Such additional factors may include the operation of biological clocks, such as the arrival of sexual maturity, and also the very nature of retroviruses. These factors, like the immunological changes, play major roles in the maintenance and progression of persistent retrovirus infections.Abbreviations ACTH
adrenocorticotropic hormone
- AEV
avian erythroblastosis virus
- AMV
avian myeloblastosis virus
- BLV
bovine leukaemia virus
- CAV
chicken anaemia virus
- EBL
enzootic bovine leukaemia
- EIAV
equine infectious anaemia virus
- env
envelope gene
- FeLV
feline leukaemia virus
- FeSV
feline sarcoma virus
- FOCMA
feline oncovirus membrane-associated antigen; gag, group antigen gene
- HTLV
human T-cell leukaemia virus
- LLV
lymphoid leukosis virus
- L/S
leukosis/sarcoma
- LTR
long terminal repeat
- MAV
myeloblastosis-associated virus
- MDV
Marek disease virus
- MuLV
mouse leukaemia virus
- ORF
open reading frame; pol, polymerase gene
- REV
reticuloendotheliosis virus
- RIF
resistance-inducing factor
- RSV
Rous sarcoma virus 相似文献
62.
光敏核不育水稻选育与利用的几个问题讨论 总被引:4,自引:0,他引:4
对现有光敏核不育材料进行了分类,分为4种遗传类型;其中,温光弱感到光敏核不育系是最为理 想的遗传工具,并就其选育途径和选择“粳不籼恢”繁殖制种技术体系进行了论证. 相似文献
63.
“复激保果剂”在杂交水稻制种上应用技术总结 总被引:1,自引:0,他引:1
复激保累剂,在杂交稻制种上使用,能促使花器发育良好,调节父母本花期,提高结实率,增加每穗实粒和粒重,提高产量。且成本低,有显著的经济效益。 相似文献
64.
65.
本研究对泰和乌骨鸡、隐性白羽肉鸡腺苷琥珀酸裂解酶基因的cDNA进行了克隆,并对序列进行了分析,共发现有6处碱基突变249 G→A(TH)、717 C→G(TH)、985 A→G(TH)仅在泰和乌骨鸡中出现;992 T→C(RW)、1400 C→T(RW)仅在隐性白羽肉鸡中出现;而在泰和乌骨鸡和隐性白羽肉鸡中均检测到突变1179 A→C(TH,RW).其中985 A→G(TH)、1400C→T(RW)处突变导致两处氨基酸突变Thr→Ala(305)、Ala→Val(443),其它4处碱基突变均为同义突变.另外对几种脊椎动物Adsl基因核苷酸序列水平、蛋白质水平同源性进行了比较分析. 相似文献
66.
以江苏省家禽科学研究所家禽育种中心崇仁麻鸡♂×(崇仁麻鸡♂×隐性白羽鸡新品系♀)♀(配套1)和固始鸡♂×(崇仁麻鸡♂×隐性白羽鸡新品系♀)♀(配套2)为素材,进行肉用性能试验,结果表明①两配套组合体重差异极显著(P<0.01),配套2比配套1重109.6克且饲料报酬高0.171;②两配套组合龙骨长、冠长、冠高、胸宽差异不显著(P>0.05),体斜长、胫长、胫围、胸角差异极显著(P<0.01),配套2均高于配套1.③两配套组合屠体率、半净膛率、全净膛率、胸肌率、腹脂率差异不显著(P>0.05),配套1腿肌率显著高于配套2(P<0.05).④两配套组合胸肌失水率、PH值、肉色、剪切力差异不显著(P>0.05).总体而言,配套2的肉用性能优于配套1,隐性白羽鸡新品系在优质鸡配套系中应用是可行的. 相似文献
67.
饲粮中添加抗菌肽对肉鸭增重及血清尿素氮、总蛋白水平的影响 总被引:12,自引:1,他引:12
240只1日龄肉鸭随机成分4组,每组设3个重复,对照组用基础日粮,试验组在基础日粮上每千克分别添加1、2、3mL抗菌肽制剂。结果显示:1)2、3mL/kg添加量组增重效果显著(P<0.05),3mL/kg添加量组最佳;净肉率升高,达到显著水平(P<0.05),其中主要是胸肌率上升;腹脂率降低但差异不显著(P>0.05);料重比无显著变化(P>0.05)。2)血清总蛋白浓度差异不显著(P>0.05),但尿素氮浓度下降,2、3mL/kg添加量组达显著水平(P<0.05),3mL/kg添加量组最低。 相似文献
68.
69.
70.
鸡球虫病免疫学研究进展 总被引:4,自引:1,他引:4
鸡球虫病是严重危害养禽业的一种寄生虫病。一直以来,鸡球虫病主要依靠药物来进行防治。但是,随着球虫抗药性问题的日益严重,抗球虫新药开发困难及人们对食品安全的关注,药物在球虫病控制中的作用越来越受到限制,因而用免疫方法来控制鸡球虫病日益受到重视,并有望成为主要的技术手段。目前鸡球虫免疫学研究主要集中在鸡球虫免疫原性、宿主免疫应答及寻找有效的鸡球虫保护性抗原等方面。近年来随着分子生物学和现代生物技术的发展,鸡球虫基因工程疫苗以其独特的优势显示其在未来球虫病控制中的诱人前景,并可能取代传统疫苗而成为鸡球虫病防治的主要手段。 相似文献