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61.
江苏省蚕豆种质资源丰富。本所通过农艺性状、抗病性、抗逆性鉴定和营养成份测定 ,对其种质作出评价 ,并对其中 7个品种进行重点评述和推荐。  相似文献   
62.
千岛湖地区主要森林植被类型及其演替   总被引:8,自引:1,他引:8  
在浙江省淳安县新安江开发公司所属山地天然森林群落中典型抽选15个群落进行群落结构与群落生态环境调查,运用植物生态学的数量分类方法,结合群落的生态外貌特征将该地区主要天然森林植被划分为6个植被型、13个群系,并在此基础上对各主要群落的演替趋势与保护利用作了分析和探讨。  相似文献   
63.
百山祖北坡中山常绿阔叶林的物种组成和群落结构   总被引:4,自引:1,他引:4  
在浙江庆元县百山祖北坡常绿阔叶林群落内,设置面积为5 hm2的固定样地,应用相邻格子法划分样地并进行每木调查获得野外资料.通过对群落内物种组成和群落结构的研究表明:①群落内物种丰富,区系复杂,仅含1种的科、属多,常绿树种短尾柯、多脉青冈为建群种,故可称为短尾柯-多脉青冈群落;②从物种的地理分布区类型看,该群落具一定的热带性质,但温带成分仍占较大比例,反映出中亚热带北部亚地带中山常绿阔叶林的植被属性;③从物种多样性看,稀有种丰富,优势种亦十分明显,但多度分布不均;④群落幼苗储备量大,更新良好,但由于竞争激烈,加之台风等自然因素的干扰,胸径超大个体稀少;直径频度呈指数分布,反映出立木在垂直空间上连续分布,且该群落处于演替的成熟阶段;⑤群落层次结构比较复杂,分层不明显:几个优势种分布在不同的两个乔木亚层,一定程度上减少竞争;乔木上层树冠不连续,下层连续郁闭度较高;灌木层密度大,物种丰富,是群落幼苗库;草本层比较稀疏但物种丰富,以蕨类和苔草属植物为主;藤本植物多样,草质木质均有,但大型个体稀少,层间附生植物主要是石韦、瓦韦、膜蕨和一些兰科植物,显示出中亚热带常绿阔叶林的特点.  相似文献   
64.
通过蚕豆在南通市产业结构调整中的作用分析 ,论述了蚕豆作为食、菜、饲、肥兼用作物 ,可起三方面作用 :1 .协调用养地关系 ,实现农业可持续发展 ;2 .利用间套作技术 ,开发多种增效种植模式 ;3.开展以菜、蔬为目的的食品加工、保鲜产业 ,利用蚕豆含高胡萝卜素、核黄素、维生素等 ,还富含硒、钙等 ,可作为保健食品等产业开发利用  相似文献   
65.
为了解国家级自然保护区贵州佛顶山亚热带植物的多样性和建立有效保护机制,应用样方调查方法,对佛顶山的植物群落物种组成、群落结构、特征、区系以及生物多样性进行调查分析。结果表明:佛顶山有维管植物429种,隶属于131科273属,生活型普以高位芽植物为主;种子植物区系地理成分复杂,植物以亚热带分布科和北温带分布属为主;群落垂直结构明显,分为乔木层、灌木层和草本层;不同群落类型不同层次的物种多样性指数差异性不明显,表现出群落结构越复杂、物种组成越丰富、优势种越不明显、共优种越多和物种多样性指数越高的特点。样地内树种平均胸径较小,主要优势树种的径级结构呈倒J型。  相似文献   
66.
8405药剂是新创制的复方制剂,经临床试用表明本药剂对某些细菌性和原虫性疾患具有良好疗效,通过药物代谢动力学研究由所求得的主要参数(生物半衰期、血药峰值、有效浓度维持时间、消除率等)说明本药剂是一种吸收、排泄缓慢、药效持续时间较长的广谱、高效杀菌药剂,在临床上有推广应用意义。  相似文献   
67.
惠州市梁化森林公园常绿阔叶林群落特征研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
采用样方法对惠州市梁化森林公园3600m^2常绿阀叶林样地进行了调查.结果表明:该园有维管植物227种,其中蕨类植物36种,种子植物191种,其常绿阀叶林种子植物的科、属区系成分均以热带和亚热带分布成分为主体,群落植物生活型以高位芽植物为主。有127种,占群落中维管植物总数的55.9%根据植物种类统计和优势度分析,把该园的常绿阔叶林群落划分为6个群系,分别论述了各群落类型的结构特征。  相似文献   
68.
69.
杉木混交林土壤微生物及生化特征和肥力   总被引:10,自引:1,他引:10  
测定了杉木与鹅掌楸,拟赤杨,木荷,檫树和香樟等5个树种的混交林土壤特征,结果表明混交林土壤微生物数量比杉木纯林高7.19%~41.31%,土壤脲酶,转化酶,过氧化氢酶,多酚氧化酶和吸收强度均比纯林高,土壤有机质,全氮,全磷,水解氮,速效磷和速效钾普遍高于纯林。  相似文献   
70.
常绿阔叶林优势种福建青冈RAPD反应体系的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
以福建青冈幼叶为材料,利用改进的CTAB法提取福建青冈幼叶的总DNA,探索适合于随机扩增多态DNA标记(RAPD)扩增的反应体系.结果表明,福建青冈合适的RAPD反应体系为:反应体积15μL,含10 ng模板DNA、1.5 mmo.lL-1MgC l2、0.3μmol.L-1引物、0.3 mmo.lL-1dNTP、1 UTaqDNA聚合酶.扩增程序为:94℃预变性3 m in,然后于94℃变性30 s,37℃复性30 s,72℃延伸90 s,循环41次,最后于72℃延伸7 m in.应用上述反应体系进行福建青冈的RAPD扩增反应,扩增产物进行12 g.L-1琼脂糖凝胶电泳,EB染色后用紫外凝胶成像系统分析,可获得满意的指纹图谱.  相似文献   
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