鸡传染性法氏囊病胚胎免疫研究

用ＩＢＤＢＪ８３６免疫接种１８ｄ龄鸡胚，雏鸡在１，３，６周龄用ＩＢＤ强毒攻毒，获得显著保护，其保护率分别为６６．７％，８７．５％和１００％，且早期免疫保护率高于雏鸡免疫。ＩＢＤ胚胎免疫安全，不影响孵化率和健雏率，对新城疫苗的免疫应答没有抑制作用。     

鸡法氏囊病野毒的分离,细胞毒的培养及鉴定

从发生法氏囊病（ＩＢＤ）的免疫肉鸡群的法氏囊病料中分离到１株病毒。该病毒致使非免疫鸡胚病变、死亡和鸡胚成纤维细胞病变。将其５代内细胞培养毒回归非免疫鸡胚和适龄鸡，复制出类似于野毒引起的鸡胚病变和典型ＩＢＤ病例，鸡的死亡率为１／３￣２／３。其５代细胞毒的灭活制剂，使非免疫鸡在接种后２１天或３２天１００％出现ＩＢＤ琼扩阳性。     

传染性法氏囊病毒免疫原基因在毕赤酵母中的高效分泌表达

从国内分离的鸡传染性法氏囊病毒（IBDV）众多流行株中获得超强毒株（vvIBDV）,应用RT-PCR方法,扩增得到IBDV主要保护性抗原VP2基因的开放编码框,克隆至巴斯德毕赤酵母表达载体pPICZαA,将该重组质粒pPICZαA-VP2以电转化方法转入毕赤酵母X-33感受态细胞中,通过PCR鉴定、表型筛选和抗生素浓度梯度筛选,获得高拷贝阳性重组酵母菌株X-33-pPICZαA-VP2。经摇瓶诱导表达试验获得稳定高效分泌表达的酵母工程菌,表达量为0.459mg/ml,聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）、免疫印迹（Western-blot）以及动物试验表明,重组酵母工程菌表达的目的蛋白具有鸡传染性法氏囊病病毒天然蛋白的生物活性和免疫原性。     

利用连锁不平衡进行QTL精细定位的策略

近几年,随着人类基因组计划的完成和大量DNA分子标记的出现,使得在分子水平上利用连锁不平衡进行QTL精细定位进入了一个新的阶段。应用于人类疾病基因定位领域中的方法逐渐地移植到畜禽的QTL定位中,同时结合畜禽的特点对精细定位进行了研究。本文主要介绍了基于连锁不平衡原理同源相同检测、传递不平衡检测和系谱传递不平衡检验等方法,并对这些方法进行了对比和展望。     

家兔制备传染性法氏囊病抗体的探讨

采用自制传染性法氏囊病(IBD)灭活油乳剂疫苗免疫家兔,第2次免疫后4~5周,血清IBD抗体水平可达1-64。对每一份血清样品以两种方法进行纯化,即亲和层析与盐析-透析中,IBD抗体丢失量约15%左右。血清和透析所得液体经亲和层析,收集的混合液中IBD抗体水平均为1/8,蛋白含量在1.07%~1.25%,但血清样品比透析液样品的蛋白水平高4.8%~10.7%。对血清样品和透析液样品亲和层析后收集的混合液的蛋白水平进行t检验,t=1.64,t0.05(3)=3.182,t0.05,差异不显著。结果表明,血清样品直接进行亲和层析比盐析-亲和层析节省时间和成本,并可减少血清抗体的丢失量。     

鸡传染性法氏囊病快速诊断试纸的研制

本文简述了如何以胶体金免疫层析技术，构造鸡传染性法氏囊病快速诊断试纸。该试纸主要由测试端、显色区和手柄端3部分构成，能在很短的时间内完成对鸡传染性法氏囊病的诊断，且无需任何仪器设备，具有简便、快速、敏感、特异的特点。     

奶牛血清及乳汁中抗鸡IBD抗体的研制

采取不同免疫方法，对不同采样时期的血清及乳汁进行鸡 Ｉ Ｂ Ｄ抗体效价检测，筛选出以 Ｉ Ｂ Ｄ弱毒苗加油乳苗同时接种，２ 次免疫的方法制得的血清及乳汁中抗体效价较高，血清效价最高可达１∶６４，乳汁中抗体效价最高可达１∶３２。此结果为研制乳汁抗 Ｉ Ｂ Ｄ抗体奠定了基础。     

鸡传染性法氏囊病免疫复合物疫苗与活疫苗免疫鸡病毒载量和免疫效果的比较研究

为比较鸡传染性法氏囊病(IBD)免疫复合物疫苗与活疫苗免疫鸡法氏囊及外周血淋巴细胞(PBMC)中的病毒载量及免疫效果,本研究采用IBD免疫复合物疫苗和鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)BX株活疫苗免疫1日龄SPF鸡,于免疫后7d、14d、21d、28d、35d、42d采用SYBRGreenI荧光定量PCR、ELISA方法及中和试验检测免疫鸡法氏囊和PBMC中IBDV载量和免疫鸡血清中IBDV抗体滴度,并攻毒,计算两种疫苗的保护率。结果显示,活疫苗免疫7d时IBDV在法氏囊和PBMC中的载量均比其它时间点的高,在14d时到达到最高,之后逐渐下降;两种疫苗刺激产生的IBDV抗体滴度随免疫时间的延长呈升高趋势;在免疫后7d攻毒两种疫苗的保护率均为0,其它时间的攻毒保护率均为100%。本研究结果表明,IBD免疫复合物疫苗与活疫苗免疫后病毒在鸡体内开始大量复制的时间并不相同,但免疫效果基本相同。本实验为IBD免疫复合物疫苗的研发提供实验依据。     

Calculation of identity‐by‐descent probabilities of short chromosome segments

For some purposes, identity‐by‐descent (IBD) probabilities for entire chromosome segments are required. Making use of pedigree information, length of the segment and the assumption of no crossing‐over, a generalization of a previously published graph theory oriented algorithm accounting for nonzero IBD of common ancestors is given, which can be viewed as method of path coefficients for entire chromosome segments. Furthermore, rules for setting up a gametic version of a segmental IBD matrix are presented. Results from the generalized graph theory oriented method, the gametic segmental IBD matrix and the segmental IBD matrix for individuals are identical.