黄连提取物对TGEV的体外抑制效果

旨在明确黄连提取物(CRE)体外抑制TGEV作用效果。CRE通过药物和病毒作用后再添加、先感染病毒再加药物、先添加药物再感染病毒3种方式作用于PK-15细胞,分别标记为试验1、2、3组,作用结束后采用MTT检测细胞活率,RT-PCR检测TGEV N基因和抗病毒相关因子(IFN-α、IFN-β、IFN-γ、 IRF-3)的表达来评价CRE抑制TGEV作用效果。结果显示:1×10~(-4) g/L的CRE通过3种方式处理的PK-15细胞其活率分别为54.12%、40.69%、87.67%,均极显著高于病毒组(P0.01),且试验3组极显著高于试验1组和试验2组(P0.01);TGEV N基因转录倍数分别降为病毒组的0.438、0.603、0.264倍,极显著低于病毒组(P0.01);IFN-α、IFN-β、 IRF-3转录量极显著高于空白组、病毒组和药物对照组(P0.01),IFN-γ显著(P0.05)或者极显著高于空白组和病毒组(P0.01)。从而表明CRE通过3种方式可以有效保护宿主细胞,抑制TGEV增殖,激发抗病毒相关因子IFN-α、IFN-β、IFN-γ和 IRF-3的表达来参与抗病毒作用,且先添加药物再感染病毒的作用方式效果最优。     

小链霉菌Yn168抗病毒活性组分的分离及其稳定性研究

为进一步了解小链霉菌Yn168代谢产物中抗病毒活性物质的化学本质,为其作用机理的研究和产品开发提供依据,对该小链霉菌产生的抗病毒物质的活性组分进行了分离纯化及稳定性研究。经过乙酸乙酯萃取、三氯乙酸沉淀、Sephadex G-75柱层析、聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),证明小链霉菌Yn168发酵液中的活性成分为2个组分的蛋白质Ⅰ168和Ⅱ168,分子量分别为34,22 k Da。稳定性研究表明,抗病毒蛋白在温度超过60℃、p H值小于6或大于8以及紫外线照射时间超过8 h的条件下,抗病毒活性均明显下降。所以,该小链霉菌的抗病毒活性成分为2个组分的小分子蛋白质,适于在较低温度、酸碱度接近中性及避光条件下保存和使用。     

黄芪多糖在仔猪生产中的应用研究

黄芪多糖为中药黄芪主要的活性成分,具有广泛的生物学功能,在仔猪生产中可以用来增强免疫力、防治疾病和提高生产性能。本文就黄芪多糖的提取以及在仔猪生产中的应用作一综述。     

中药复方抗病毒复配剂对太子参病毒病防效及产质量的影响

根据中医组方理论形成太子参抗病毒1号及3号中药复方复配剂,其余根据文献记载药用植物化学成分组合叠加形成太子参抗病毒相应药用植物复配剂。选用连作2年太子参种植地块,通过完全区组小区试验考察不同处理对太子参病毒病防效及产质量的影响。结果表明,抗病毒1号中药复配剂（以下简称抗病毒1号复配剂）处理的太子参病毒病发生率比对照降低63.37%(P<0.01),病指比对照降低90.61%,防效最高(90.63%,P<0.01),其余4个配方对病毒病防效均超过80%。对病指在5级以上的太子参植株,施用抗病毒1号复配剂1次后可防止病毒病继续扩散,3次后感染病毒病太子参叶片可恢复正常,5次后叶片病斑和感病症状完全消失,植株恢复正常生长。抗病毒1号及3号复配剂处理产量分别比对照提高了197%及159%(P<0.01),其余处理产量分别提高68%、69%、68%(P<0.01)。抗病毒1号和3号复配剂对太子参总多糖及环肽B含量均有较好提升作用,提高总多糖含量效果最好的处理是抗病毒1号复配剂（提高14%）;提高环肽B效果最好的处理是抗病毒3号（提高11%）。综合来看,抗病毒1号复配剂在防控已经发生的病毒病及提升产质量具有显著效果,选取抗病毒1号复配剂进入下一轮试验。根据中医理论与技术方法形成的配方综合表现好于单纯将具有抗病毒活性中药材叠加,尤其利于提高药材品质。本研究为太子参有效防治及治疗病毒病提供了有机级别多效合一的防治措施。     

云芝糖肽抗烟草花叶病毒活性及云芝液态发酵条件的优化

秦岭中云芝菌资源丰富,分离高产云芝糖肽的云芝菌株,发酵生产与研制药物是近年来植物病毒药物领域的研究热点。在心叶烟叶片上定量测定云芝糖肽（PSP）对烟草花叶病毒的抗感染活性,结果表明云芝糖肽抗烟草花叶病毒活性显著,发酵液干粉的EC₅₀为54.54 mg/L。将云芝糖肽稀释液（80 mg/L）等量加入病毒接种液中分别钝化处理1 h、2 h和3 h后,对病毒的钝化率依次为45.71%、62.86%和68.57%。用PSP （80 mg/L）预处理三生烟,在12 h或 24 h后接种病毒,结果表明云芝糖肽对烟草花叶病毒的预防效果分别为54.05%和64.86%。三生烟接种病毒12 h和24 h后用云芝糖肽稀释液（80 mg/L）治疗,结果表明云芝糖肽对烟草花叶病毒的治疗效果分别为54.55%和51.11%。通过单因素和正交试验,对云芝的液体发酵组分和发酵条件进行优化,优化后的云芝糖肽产量比优化前提高2倍。     

核糖体失活蛋白及其抗病毒转基因研究

综述了几种常见核糖体失活蛋白在植物抗病毒基因工程中的研究,并对核糖体失活蛋白的发展前景进行了展望。     

抗白斑综合征病毒(WSSV)感染途径研究进展

白斑综合征病毒(White Spot Syndrome Virus,WSSV),是引起养殖对虾大规模死亡的病原。在过去的10年中,各国学者不断地寻找预防和控制WSSV感染的方法及途径。本文主要介绍了中和抗体与噬菌体展示单链抗体、免疫增强剂、重组蛋白疫苗和灭活疫苗、遗传育种、RNAi等几种方法的研究现状,为进一步开发抗WSSV药物和饵料,更有效地防治WSSV及相关科研提供参考。     

鱼类Mx蛋白的研究进展

综述了鱼类Nx蛋白及其抗病毒活性,展望了鱼类Mx蛋白研究的应用。     

Antioxidant, antibacterial, and antiviral effects of Lactuca sativa extracts

Antioxidant, antibacterial and antiviral effects of aqueous and methanol extracts of Lactuca sativa var longifolia leaves were investigated. The antioxidant activity was evaluated using the DPPH assay. The effect of the extracts against 5 Gram-positive and 6 Gram-negative bacteria was tested. The antiviral activity was determined against human cytomegalovirus (HCMV) strain AD-169 (ATCC Ref. VR 538) and coxsackie B virus type 3 (CoxB-3) using a cytopathic effect (CPE) reduction assay. The methanol extract had the highest total phenolic contents (235.31 mg CE/g extract). It exhibited a significantly (p < 0.05) greater hydroxyl radical-scavenging activity (IC₅₀ = 3.5 μg/ml) than the aqueous extract (4.1 μg/ml). It was also the most effective extract with the lowest MIC (2.5 mg/ml) against all Gram negative and Gram positive bacteria. Methanol and aqueous extracts exhibited antiviral activity against HCMV and Cox-B3 viruses with IC₅₀ of 200 μg/ml.     

Antiviral efficacy of EICAR against canine distemper virus (CDV) in vitro

Canine distemper virus (CDV) is a highly contagious pathogen of carnivores. In dogs, the disease is characterized by high lethality rates and no specific antiviral therapy is available. The aim of this study was to verify the in vitro antiviral activity of the 5-ethynyl-1-β-d-ribofuranosylimidazole-4-carboxamide (EICAR) and to compare it with the 1-(β-d-ribofuranosyl)-1,2,4-triazole-3-carboxamide (ribavirin, RBV).EICAR was more active than RBV against CDV replication, while both molecules exhibited low selectivity indexes. A reversal of their antiviral activity was observed after addition of guanosine, suggesting their involvement in the inhibition of the inosine monophosphate dehydrogenase enzyme (IMPDH). RBV and EICAR had a time- and concentration-dependent anti-CDV activity, mainly displayed during the first 10 h post-infection. The involvement of the inhibition of the viral RNA-dependent RNA polymerase (vRdRp) is discussed, as well as the role of CDV as a model to study more potent and selective antiviral molecules active against other Paramyxoviridae.