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91.
很少有人知道这个回油阀 以前,一般单缸柴油机的喷油器的回油管都是直接接到进气管上的,回油直接被吸入气缸燃烧.后来发现,有些单缸柴油机已把喷油器的回油管接到柴油滤清器上了,并且在管接螺钉内装置了一个回油阀.由于以前的使用说明书和培训教材中没有提到过这个回油阀,而且后来的随机说明书中也没有什么文字说明,只有细心的读者才能在其"零件图示"上看到有此回油阀的标记,因此很少有机手知道这里增设了回油阀,更不用说去保养它了.  相似文献   
92.
微生物在单细胞水平下的生长普遍具有随机性和变异性,同时低菌量污染食品所造成的危害风险亦不可忽视,因此食源性致病菌单细胞的生长观测及预测研究逐渐成为食品预测微生物学及食源性致病菌风险评估的研究热点。在分析现有相关文献的基础上,将目前主要的食源性致病菌单细胞生长观测研究分为间接推断和直接观测两类方法;同时对食源性致病菌单细胞生长预测的模型参数与建模过程进行概述,比较了传统预测微生物的决定模型与微生物单细胞的随机模型二者之间的区别,强调了单细胞生长模型需在随机建模的基础上开展,并通过个体建模方法进一步联系其与所在食品环境之间的关系。最后,分析了食源性致病菌单细胞生长观测与预测的现状,并展望了其未来与食品安全风险评估相结合的发展趋势。  相似文献   
93.
为加速油菜不育基因转育、提高育种选择效率,利用SRAP结合集群分离分析法,对甘蓝型油菜827AB核不育两用系的可育和不育基因池进行标记分析.结果表明:88对SRAP引物只筛选到1个与827AB不育系育性相关基因的标记,即me2em10-510;该标记的F2群体单株验证准确率为98.28%.该目的标记me2em10-51...  相似文献   
94.
(1)检查。玉米免耕播种机初次作业前,应按随机使用说明书或维护保养光盘要求进行一次全面检查,并根据播种农艺要求进行适应性调整。零件更换、修理后,各连接螺栓都必须按要求旋紧;每天作业前要对仿形轮支臂轴、施肥开沟支臂轴和地轮支臂轴注入润滑脂,滚子链涂机油;作业期间要定期检查各传动部件的张紧度和各配合部件的间隙是否合适,特别是传动链条的张紧度应注意随时检查,如出现问题应及时停机调整;定期检查轮  相似文献   
95.
杜鹃是广泛分布于北亚热带地区的常绿或者落叶灌木。本研究以杜鹃成熟叶片为材料,比较了4种方法提取基因组DNA的效率,并分别采用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测所提取DNA的浓度和纯度,用ISSR和SSR两类分子标记进一步检测了DNA的质量。结果表明改良的3×CTAB法提取的基因组DNA效果最好,提取的DNA浓度为487.9μg/mL,得率为81.31μg/g,该种方法提取的DNA可直接用于分子标记扩增分析。因此,3×CTAB法是一种高效、可靠且非常适合杜鹃等灌木植物分子生物学研究的DNA提取方法。  相似文献   
96.
在输入信号、噪声和非线性系统的协同作用下,噪声能量可以向有用的信号能量转化,从而提高输出信号的信噪比,这种现象称为随机共振。本文介绍了随机共振的发展及其在多领域的探究应用,综述了随机共振在工程信号处理方面的进展。  相似文献   
97.
<正>本报讯日前,在江苏省溧阳市强埠镇吴家村,中农立华举办了一场施用"归来"小麦测产活动。溧阳市农业局植保专家及当地经销商、零售商和农户到场。在当事人吴来福的麦田,通过随机选取施用"归来"田块和对照田各1平米的小麦进行现场测量对比,大家惊喜地发现施用"归来"的小麦:株高平均增加8.25cm(提高小麦透气性,可减少小麦病害的发  相似文献   
98.
"农乐"手推式播种机是集多种播种器特长及人体力学原理,经反复试验改进研发的新一代播种机,精准定量(根据下种量多少及种子大小可选择相匹配的种轮及种条)、等距播种、株距调节(本产品株距为3嘴40厘米、4嘴30厘米、5嘴28厘米、6嘴23厘米、7嘴20厘米,出厂设定为5嘴,另随机配2嘴,可自行安装调节,具体的调节方法随机有说明书)、快速播种(每人每天可播种2公顷)、深浅可调(黄色垫板装上深度为4.5厘米,取下为6厘米)、播种匀速,还可适当调节扶手、盖土轮高低,以免漏种或盖土失效。本机重量6千克,种子容量6千克,适用种子:玉米、花生、黄豆、绿豆、红豆、萝卜、棉花、油菜等。此机能有效节约种子,  相似文献   
99.
为了探索京、津、冀地区肉鸡疾病发生规律演变情况,优化防控措施,提高防控效果,我们随机选择本地区内肉鸡放养屠宰企业的中介、大型规模饲养场、集中养殖小区及较大规模的社会肉鸡密集饲养区域,连续3年(2006~2008)每年调查30个以上对象。对肉鸡疾病的发生规律、防控措施与效果、对养殖收益的影响几个方面进行了分析。以期对现代生产条件下本地区肉鸡疾病发生规律的演变、防控思路调整和改进进行总结和认识.以便更好的指导肉鸡生产。  相似文献   
100.
采用一步法提取的猪基因组DNA,可直接用于PCR扩增、单链构象多态性(SSCP)分析及测序。操作步骤为:采取新鲜猪耳组织2~10mg,蛋白酶K消化,55℃1h,滤纸过滤消化产物。取孔径为1.2mm的滤纸(含有足量的DNA)作为模板进行PCR扩增。结果表明,提取的基因组DNA质量较高,PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳和SSCP分析后可见清晰的条带,可进一步用于克隆测序。滤纸上的DNA干燥后可常温保存。该方法简单、快速,成本低,效率高,适用于大批量的基因分型,也可用于提取不同组织的基因组DNA。  相似文献   
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