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991.
植物组织培养是以植物生理学为基础发展起来的一项技术,通过分析植物组织培养技术的内涵,对植物组织培养技术在园艺上的应用进行了探析,并提出了一些提升措施,以期能促进植物组织培养技术的推广与应用。  相似文献   
992.
异军突起之石斛兰的研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
徐雨  王四清 《华北农学报》2005,20(Z1):152-157
介绍了洋兰新品--石斛兰(Dendrobium)的生物学特性,在系统查阅国内外近20年来的有关文献的基础上,简要回顾了近年来对其栽培、组培和生物技术三方面的研究进展情况;着重介绍了石斛兰的常规养护方法,组培过程中胚培养、茎尖培养、原球茎的增殖、幼苗分化及壮苗这几个关键步骤的培养基的配方,以及生物技术方面基因工程的研究进展情况.认为在试管苗的移栽、菌根技术以及组培过程中次生代谢产物的变化等方面有待于深入研究.石斛兰发展的前景还是非常广阔的.  相似文献   
993.
组织培养快速繁殖罗汉果种苗   总被引:2,自引:0,他引:2  
黄燕芬  范成五 《种子》2005,24(8):91-92
以茎尖或茎段为外植体,MS为基本培养基,附加0.5~1.0mg/L6-BA及0.2mg/L的IAA、0.6%的琼脂、3%的白糖,培养15 d可以诱导出芽苗;此芽苗转接到MS 0.5 mg/L6-BA 0.1 mg/LIAA 0.1 mg/LIBA 0.6%琼脂 3%白糖的培养基中增殖,每20d继代1次,增殖倍数达8.5;继代芽苗转入MS 0.1 mg/LNAA 0.6%琼脂 3%白糖的培养基中培养30d,可诱导生根及壮苗.移栽基质为蛭石:珍珠岩:熟土=2:1:1,移栽成活率达90%以上.  相似文献   
994.
以伞花木下胚轴、子叶、腋芽和花柄作为外植体,采用MS作为基本培养基与不同种类、不同浓度的激素组合进行组织培养.结果表明,下胚轴、子叶和花柄愈伤组织诱导的最佳培养基分别为MS 6-BA1.0 NAA0.1、1/2 MS 6-BA2.0 IBA0.1和MS 6-BA10.0 IAA0.5;芽分化和增殖的理想培养基分别为1/2MS 6-BA1.0 NAA0.1、1/2MS 6-BA1.0 IBA0.1和MS 6-BA10.0 IAA0.5.以腋芽为外植体芽分化的理想培养基为1/2MS 6-BA1.0 IAA0.1.伞花木组培苗生根的理想培养基为1/2MS IBA2.0 BA0.2,生根率达80%以上.以泥炭和珍珠岩(2:1)混合作移栽基质,采用两步移栽法取得了较好的移栽效果,移栽成活率达90%.  相似文献   
995.
牡丹组织培养研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
赵鑫  詹立平  邹学忠 《核农学报》2007,21(2):156-159,147
本文从牡丹组织培养对品种、外植体的选择、基本培养基类型、生长调节物质选择和组培苗的移栽等方面论述了牡丹组织培养的研究现状。牡丹的组织培养中,外植体多采用胚、腋芽、顶芽、茎尖、幼叶、叶柄和土芽(地下芽)等,并且培养经过低温诱导后的鳞芽,可显著提高萌发率;在愈伤组织诱导试验中,选择分化程度较低的材料(如土芽),容易脱分化,获得愈伤组织;在牡丹的增殖培养中,6-BA起到了不可或缺的作用;生根培养中常使用的生长调节物质有IBA、NAA和IAA。此外,还探讨了牡丹组织培养研究中存在的问题,以及未来的研究和发展方向。  相似文献   
996.
刘弘  梁波 《南方农业》2007,1(1):72-74
对矮生一串红组培生根阶段不同培养基及植物激素的影响,无机基质与有机基质培养效果进行了比较研究。结果表明,矮生一串红生根培养最适培养基为1/4MS NAA0.5;在生根培养中采用珍珠岩与蛭石的比例为1:2的无机基质能有效降低植株褐变程度,促进根系良好发育,提高移栽成活率。  相似文献   
997.
植物组织培养试管苗玻璃化现象研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
综述了组织培养中易出现玻璃化苗的植物种类、玻璃苗的形态解剖特征、生理生化特征、玻璃苗的成因以及防治玻璃苗形成的措施等。易出现玻璃化的植物种达80多种,其中草本植物多于木本植物。玻璃苗的组织含水量明显高于正常苗;糖代谢发生障碍,降解加快,利用滞缓;蛋白质含量及酶活性降低,叶绿素含量显著低于正常苗。取材部位及外植体大小、光照、温度、封口材料、培养基的类型、植物激素等条件不适合都可能引起玻璃化现象。提出了相应预防措施,为克服试管苗玻璃化提供有效的参考。  相似文献   
998.
以欧洲水仙‘Dutch Master’为研究材料,通过对鳞片取材部位、培养光照、激素配比以及组培苗移栽基质的研究发现,欧洲水仙初代培养的较适外植体为内层鳞片下部,合适光照度为1 000 lx。愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L,小鳞茎的诱导分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30 g/L,小鳞茎继代增殖培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L,生根培养基为1/2MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L。炼苗移栽基质配比为V(蛭石)∶V(泥炭土)∶V(园土)=1∶1∶2。  相似文献   
999.
为满足栽培对种苗的需要,以香荚蒾的嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、分化、不定芽生根,试管苗的生根继代、移栽和定植的研究。研究结果证明:MS+6-BA 0.5mg/L+2,4-D 2.0mg/L是茎段愈伤组织诱导培养的理想培养基;1/2MS+6-BA 0.4mg/L+NAA 0.1mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;...  相似文献   
1000.
以D,L-丙交酯和蚕丝丝素蛋白(SF)为原料,在氯化亚锡/对甲苯磺酸体系的催化作用下聚合得到丝素蛋白改性聚D,L-乳酸的共聚物(PSFLA).该共聚物的结构与性能采用红外光谱法、1H NMR、热重分析、差示扫描量热法、粘度法、旋光度法和扫描电镜等方法进行研究.所得的PSFLA均不具有光学活性,但原料配比对共聚物的微结构...  相似文献   
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