猪肠球菌致病机理及其治疗的研究

<正>猪肠球菌为革兰阳性(G+)球菌,广泛分布于自然环境及人和动物消化道内。猪肠球菌最初被归到人D群链球菌,后来研究证实猪肠球菌与链球菌存在较大差异因此他们将其单独列为猪肠球菌属。猪肠球菌是人类和动物肠道正常菌群的一部分。猪肠球菌曾应用于食品工业中,用于发酵和防止食品腐烂,还可以利用其作为益生菌在人体和动物体内,用于治疗腹泻、肠应激综合征,降低胆固醇水平,或提高免疫力、改善生长等。然而,猪肠球菌存在着巨大危害性,当抗生素大量使用或宿主免疫     

支原体是猪关节炎重要致病因子

关节炎是指一个或多个关节的关节内组织发生炎症。本病常以关节液增加为特征,因致病病原不同而具有其他不同的特征性病变。具有诊断意义的特征性病变包括色泽的变化、关节液的混浊度、出血或渗出物等。此外,还可以依据以下特性对关节     

猪流行性腹泻的诊断与综合防治措施

正1猪流行性腹泻的诊断诊断猪病毒性腹泻的目的是区分致病因素是细菌性、病毒性,还是其他致病因子引起,便于进行有效的综合治疗。由于基层兽医人员没有实验室检验条件,而且病畜不能等到化验结果出来才去治疗,这里根据笔者多年的实践介绍一种简易判断是细菌性病原还是病毒性病原的方法,即可根     

引起猪常见腹泻病的原因分析

近年来,猪腹泻病已成为常见多发病,防治猪的腹泻病也日渐受到重视。被感染的猪死亡率虽然不高,仅有5%~10%,但由于患猪对饲料利用率下降（比正常猪下降17%~40%）,生长迟缓,猪舍占用的时间长,出栏晚,给养猪业带来的经济损失比较很严重。1原发性致病因子仔猪胃肠道不健全。     

肉鸡气囊炎防治技术

（一）肉鸡气囊炎的发病原因当前，普遍认为，肉鸡的气囊炎是由一些致病因素导致气囊发炎的一种表现，并不是一个独立的疾病，其致病原因非常复杂。一般单纯发病的禽流感、大肠杆菌病、支原体病、传染性支气管炎、曲霉菌病等，都可以引发肉鸡的气囊炎。     

临床兽医诊断的局限性与实际作用

1 局限性 从本质上看,临床诊断是兽医凭借推断依据,进行主观推断病因的过程.除流行病学调查过程中涉及一些病因来源外,大部分病因,尤其是致病因子,都难以确定,所以难以确诊.既然临床兽医诊断是推断病因的过程,推断的依据因素和人为因素必然会直接影响到诊断的结论是否准确和可靠.     

犊牛下痢的诊疗

犊牛下痢是一种发病率高、病因复杂、难以治愈、死亡率高的疾病。临床上主要表现为伴有腹泻症状的胃肠炎、全身中毒和机体脱水。1病因大量实践证明,轮状病毒和冠状病毒在生后初期的犊牛腹泻发生时,起到了极为重要的作用,病毒可能是最初的致病因子。虽然它并不能直接引起犊牛死亡,但这两种病毒的存在，能使犊牛肠道功能减退，极易继发细菌感染，引起严重的腹泻。另外，母乳过浓、气温突变、饲养管理失误、卫生条件差等对本病的发生，都有明显的促进作用。犊牛下痢尤其多发于集约化饲养的犊牛群中。     

禽波氏杆菌内毒素致病性的研究

本研究利用热酚水法从营养琼脂培养基上生长的禽波氏杆菌菌苔提取其内毒素精品，用此提取物通过家兔 Ｓｈｗ ａｒｔｚｍ ａｎ 试验及鸡胚、雏鸡和小白鼠接种试验，对禽波氏杆菌内毒素的致病性进行研究探讨。试验结果表明：该内毒素对鸡胚、小白 鼠的致病性较强，而雏鸡、家兔具有较强的抵抗力，但各种发病死亡动物的病变特征、病变性质、致死原因基本一致，均表现为急性败血症性病变，心、肝、肾、肺等多器官功能急性衰竭是致死动物的主要原因。本文还就禽波氏杆菌内毒素的致病机理进行了探讨。     

3株马立克氏病病毒的分离鉴定及其主要致病基因分析

为了解国内鸡群马立克病(MD)毒株目前的流行情况,在我国3个已免疫MD疫苗的白羽肉种鸡场暴发MD的鸡群中,通过临床剖检,组织病理学变化,病毒分离,IFA检测从发病鸡的淋巴细胞中分离到3株马立克氏病毒(MDV),并分别命名为SDAU1501、SDAU1502和SDAU1503。采用PCR方法扩增3株MDV的vIL8、pp38、meq致病基因,所得氨基酸序列与已发表的参考毒株序列进行比较分析,结果显示SDAU1501和SDAU1502的致病基因与强毒株的同源性达到97%以上,具有强毒特征;而SDAU1503的meq基因在第194位具有与CVI988同样的缺失(P),但其没有CVI988中177个核苷酸的插入突变,其具有与弱毒疫苗株的特征。MDV新的变异在不断发生,出现了不同类型的变异株,因此,对MD的流行情况与基因监测应当继续下去;同时,在MDV疫苗的研制更新上还有待于进一步研究。     

鸭坦布苏病毒E蛋白结构域Ⅰ-Ⅱ与Ⅲ的反应原性和免疫原性比较

为了比较鸭坦布苏病毒(duck Tembusu virus, DTMUV)E蛋白结构域Ⅰ-Ⅱ(EDⅠ-Ⅱ)与结构域Ⅲ(EDⅢ)的反应原性和免疫原性,试验将重组质粒pET-EDⅠ-Ⅱ[EDⅠ-Ⅱ基因插入表达载体pET-30a(+)构建的重组质粒]和pET-EDⅢ[EDⅢ基因插入表达载体pET-30a(+)构建的重组质粒]分别转化至大肠杆菌(E.coli)Rosetta(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导后,对表达产物进行SDS-PAGE分析和Western-blot鉴定,采用亲和层析法纯化重组蛋白EDⅠ-Ⅱ和EDⅢ,通过Dot-blot试验和间接ELISA试验比较二者的反应原性;将重组蛋白EDⅠ-Ⅱ和EDⅢ免疫小鼠,通过测定免疫小鼠血清中特异性抗体、病毒中和(VN)抗体和细胞因子(IL-6、IFN-γ)水平比较两者的免疫原性;将DTMUV分离株感染重组蛋白EDⅠ-Ⅱ和EDⅢ免疫小鼠,采用实时荧光定量PCR方法检测小鼠肺脏、肝脏和脑组织中DTMUV RNA相对表达水平,比较重组蛋白EDⅠ-Ⅱ和EDⅢ对免疫小鼠的保护力。结果表明：含重组质粒pET-EDⅠ-Ⅱ和pET-EDⅢ诱导4 h的菌体蛋...