不同氟来源和不同氟水平对0—3周肉仔鸡脂肪代谢的影响

选用200只一日龄AVIAN肉仔鸡随机分成10组,除对照组为38只外,每组为18只,研究不同氟源和不同氟水平对0—3周肉仔鸡脂肪代谢的影响.氟源有三种,分别为氟化钠(NaF),添加水平为350、700、1050mg/kg,氟化钙(CaF_2),添加水平为350、700、1050mg/kg,磷酸氢钙(CaHPO_4),添加水平为250、350、550mg/kg,对照组则采用低氟磷酸氢钙配制,含氟为60mg/kg.研究结果表明在同一氟源下,随肉仔鸡日粮氟含量的增加,肝氟含量增加(P<0.05),而肝脂降低(P<0.05),血清胆固醇和甘油三酯含量基本呈下降趋势(P<0.05);不同氟源的日粮对肝脂、血清胆固醇和甘油三酯的影响程度存在一定的差别,NaF和CaHPO_4使肝脂、血清胆固醇和甘油三酯下降趋势比CaF_2更明显     

今后5年将投入400亿解决1亿人口饮水问题

中国水利部农村水利司副司长姜开鹏5日透露：“十一五”期间，国家将投入400多亿元，解决1亿农村居民饮用高氟水、高砷水、苦咸水、污染水等问题。其中，国家直接拨款200亿元，地方配套200多亿元。     

a^k的正交归一本征态的高阶压缩

本文研究了光子消灭算符α的任κ次幂算符α~κ的正交归一本征态的高阶压缩特性。研究结果表明:光子消灭算符α的偶数次幂α~κ的正交归一本征态一定不存在N<κ,但N≠κ/2的第2N阶压缩,只可能存在第κ阶压缩和N≥κ的第2N阶压缩;光子消灭算符α的奇数次幂α~κ的正交归一本征态一定不存在N<κ的第2N阶压缩,只可能存在N≥κ的第2N阶压缩。     

大气氟化物监测中干扰因子的探讨

随着乡镇工业的蓬勃发展，环境污染日趋严重，家蚕中毒、死亡事故时有发生，其中氟化物对家蚕危害最大．为了确保蚕种生产的安全，了解桑叶吸收和积累氟化物的规律，加强大气和桑叶氟污染的监测和预报，及时采取防治措施，是很重要的一个环节。     

冷杉松针综合利用过程中浸膏的制取及其水溶物质成份测定初报

通过对冷杉松针中所含水溶物质成份测定，得出冷杉松针中含大量有利用价值的水溶物质，如多糖，可为松针综合利于开辟一条新途径。     

控制原虫对绵羊瘤胃内环境指标的影响

试验以绵羊为试验动物研究了控制原虫的种类和数量对瘤胃内环境指标的影响。结果表明 ,全部驱除原虫和部分驱除原虫可依次降低乙酸的摩尔浓度百分比 ,提高丙酸的摩尔浓度百分比 ,降低NGR值 ,但各处理对瘤胃内pH值的动态变化规律无明显影响 ;各组绵羊瘤胃内NH3-N浓度的高低依次是 :对照组 >部分驱组 >全驱组。     

依莎褐蛋鸡氟中毒的诊疗

氟是动物体内必需的微量元素，适量的氟对促进骨骼发育及某些酶系统的正常功能具有重要意义，但摄取过量则会引起中毒。急性中毒时可引起鸡突然死亡，产蛋鸡慢性中毒则出现跛行，产蛋率下降，孵化率降低，且鸡蛋易破碎，给养禽业造成一定的经济损失。哈尔滨市一养殖户所饲养的依莎褐蛋鸡6000余只，由于误用含氟过高的磷酸氢钙添加剂，引起鸡群氟中毒，现将诊疗情况报道如下。     

对桑树氟污染有关规律的研究

通过田间监测调查与HF对桑树的熏气试验,较清净环境下桑叶氟的积累量与叶位显著相关,叶位愈下,叶氟量愈高,一般第11位的叶氟量也可达30ppm;在这环境中大田桑树桑叶的含氟量,春蚕期<夏蚕期<早秋蚕期<中秋蚕期。HF熏气试验表明,桑技下层老叶的吸氟速率比上层叶为高,在0.15、0.10、0.048mg/m~3的HF浓度下,分别只需熏气0.5、1.0、2—3小时,桑叶含氟量就可达30ppm以上,出现氟伤害症状的桑叶含氟量在500ppm以上。通过不同桑品种吸氟速率的监测调查表明,吸氟速率:湖桑32号<红皮大种<大墨斗<桐乡青<育151<7311<新一之濑<7307<早青桑<大叶早生<剑持。     

大气氟污染与桑树叶片及环境因素分析研究

大气受到氟化物污染后,对植物的生长发育会产生危害.据资料报道,植物中叶片的氟主要从大气中吸收,一般积累在叶中不转移到其他部位,而植物的根从土壤中吸收的氟,一般也很少向叶片转移.因此,测定出植物叶片含氟量高出氟本底值(0.5～25×10-6)时,即表明大气中存在着氟污染.为此,我们于1998～2000年对桑树叶片进行了定时定株含氟量测定,同步测定了该环境中的大气、土壤、水体含氟量,进行了相关性分析研究.     

嗜水气单胞菌gyrA氟喹诺酮抗性决定区的克隆与分析

研究了从病鱼体内分离的嗜水气单胞菌对氟喹诺酮类药物耐药性的分子机理。以4株对诺氟沙星等氟喹诺酮类药物耐药菌株及2株敏感菌株为模板，参照杀鲑气单胞菌gyrA基因序列，设计了1对引物，进行gyrA基因氟喹诺酮抗性决定区PCR扩增，将扩增产物克隆入pMD18-T载体，转化入大肠埃希氏菌DH5α中，小提质粒，酶切鉴定，测序并分析比较耐药菌和敏感菌的氨基酸残基序列。发现耐药菌有5个氨基酸突变位点，分别是83位点的Ser→Ile,92位点的Leu→Met,174位点的Ile→Phe,202位点的Asn→Asp,203位点的Leu→Arg，耐药菌突变后的氨基酸残基均比敏感菌正常的相对应氨基酸残基分子量大。83位点的突变与大肠埃希氏菌的耐药性突变一致。122位点具有保守的Try。