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51.
52.
黄土高原生态修复浅谈 总被引:1,自引:0,他引:1
党中央决定西部大开发,造林种草,再造一个山川秀美的西北地区。要落实这一指示,实现这一美好的愿望,就必须有一个青山绿水、风调雨顺的自然环境,而决不是像现在的荒山秃岭、穷山恶水环境。要实现秀美山川,就必须把黄河流域绿化起来,使黄河由浊变清.实现秀美山川的自然环境。 相似文献
53.
真核表达载体构建表达PRV闽A株gE基因表位抗原编码区片段的重组质粒 总被引:2,自引:1,他引:1
根据伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的序列与身份种真核表达载体pPICZaA、pAcGP67A序列与特性分别设计了两对PCR引物。通过PCR方法扩增到了两端具有不同酶切位点的gE基因表位抗原编码片段。将这2个片段分别克隆到pPICZaA与pAcGP67A载体,转化大肠杆菌TOP10菌档及XL1-Blue菌株,获得了含伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的重组质粒pICZaA-FS与pAcGP67A-FS。序测定结果显示两个重组质粒中插入片段的大小与方向均正确。 相似文献
54.
55.
青海海东地区草坪退化原因分析初探 总被引:3,自引:1,他引:2
分析探讨青海海东地区草坪退化的原因有:草种混播比例不当,播种量不当以及管理不完善等几个方面,并初步探讨了草坪更新修复的技术措施。 相似文献
56.
马立克氏病病毒囊膜糖蛋白B抗原Ⅰ型特异性和群共同性决定簇的单克隆抗体 总被引:3,自引:1,他引:2
用能表达马立克氏病病毒(MDV)糖蛋白B(gB)的重组杆状病毒感染的Sf9细胞免疫小鼠,制备针对MDVgB的单克隆抗体。以Ⅰ型马立克氏病病毒GA株感染的鸡胚成纤维细胞作为检测抗原,同时以免疫荧光试验(IFA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)来筛选杂交瘤细胞,结果获得了IFA和ELISA均为阳性的2株单克隆抗体细胞株,定名为BA4和BD8。在IFA和免疫沉淀试验中,单抗BD8与Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型MDV均呈阳性反应;单抗BA4只对Ⅰ型MDV(包括CVI988疫苗株)呈阳性反应。免疫沉淀反应进一步确证2株单抗识别的是MDV糖蛋白B抗原。 相似文献
57.
58.
59.
吕敏娜 《广东畜牧兽医科技》1994,19(2):8-9
应用PPA──ELISA检测ILT抗原吕敏娜(广东省农科院兽医研究所广州510640)酶联免疫吸附试验(enzymeIinkedim-muncoorbentasszy简称ELISA)是Engvall和Pelmann于1971年提出的应用于检测抗原或抗... 相似文献
60.
用NDV LaSota株接种鸡胚增殖病毒,收获含毒尿囊液,经灭活、透析和浓缩研制成琼脂扩散(AGP)试验抗原。这种抗原具有特异性强、稳定性好和不散毒等优点。经多方面的试验和对976例血清样品同步进行HI和AGP试验检测以及现地应用,证明本方法简易、实用,特别适用于大量血清样品的检测和流行病学群体的定性诊断。 相似文献