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41.
宁夏引黄灌区玉米大斑病发生严重,本文针对宁夏灌区玉米大斑病的越冬茵源、侵染循环、发病条件以及不同玉米品种的抗病性等进行了系统性调查与研究.结果表明在宁夏引黄灌区大斑病以茵丝在田间和秸杆垛的病残体上越冬,病残体5月上旬开始产孢,产孢期30天以上.田间初次发病时间是6月上旬,7月上旬~8月下旬是病害的快速增长期,此期的降雨量大小是影响病害发生程度的关键因素.宁夏现行大面积种植掖单13号玉米品种和麦套玉米的耕作方式十分有利于病害的流行,稻旱轮作和早期摘除玉米底部病叶对病害的发生发展具有一定的抑制作用.在病害严重发生年份,可在7月上中旬至8月上旬,以75%百茵清500-600倍液、50%甲基托布津500倍液、65%代森锰锌600倍液和50%扑海因1000倍液等喷雾防治1~2次,防治效果可达80%以上. 相似文献
42.
用真菌毒素处理玉米叶片的方法,研究玉米品种对大斑病的抗性。结果证实,大斑病菌毒素对玉米叶片有很强的毒性,造成叶组织细胞膜损伤,损伤程度与玉米品种的抗性程度有关。不具Ht基因型的感病品种的叶组织细胞膜损伤程度随着毒素处理时间的延长而加重,但抗病品种叶组织细胞膜的损伤程度不明显。Ht基因型的玉米品种叶组织细胞膜对真菌毒素的敏感性高于不具Ht基因型的品种,其叶组织在毒素作用下很快枯萎,限制了体内菌丝体的进一步扩展,从而对大斑病产生高抗。 相似文献
43.
玉米大斑病病斑扩展LOGISTIC模型对比研究 总被引:1,自引:0,他引:1
玉米大斑病自然发病情况调查显示,沈单12、沈单14、辽单120、铁单17、新铁单10、沈农1号、丹玉90等7个品种严重感染玉米大斑病,而辽单37、铁单16、掖单2等品种几乎未感染玉米大斑病,感病情况有明显差异;在感病品种上,病斑扩展模拟结果表明,LOG ISTIC模型能够反映大斑病随时间增长的动态情况,模型随品种不同而差异;病斑扩展速率在0.1196~0.1640之间,扩展情况没有明显差异。玉米大斑病指数增长期从玉米出苗开始到7月末,逻辑斯蒂期从7月末到9月初,衰退期从9月初到玉米生育后期。 相似文献
44.
通过硅胶G柱层析(27×670mm)对玉米大斑病菌Ht-毒素进行了分离、纯化。试验结果表明,用丙酮(1/3)氯仿(2/3)混合为洗脱液,以16.7mL/h的洗脱速度可获得单一的Ht-毒素组分I,经气相色谱分析证实分离得到的组分I确为纯品。 相似文献
45.
46.
<正> 1993年夏玉米大斑病在冀北三地市突然爆发成灾,造成很大损失。为找到原因,并为今后控制病害的发生提供依据,我们对大斑病的发生、危害进行了调查,现分析如下。 一、发生情况与危害 玉米大斑病七十年代在我省曾严重发生,近20年发生很轻,一般不进行防治。1992年在张家口、唐山等地普遍发生。1993年全省发生重于往年,并在唐山、廊坊二市和保定地区北部5县流行成灾,发病面积600万亩以上,其中唐山、廊坊发病面积在500万亩以上,占玉米播种面积的90%,保定地区玉米播种面积500万亩,发病面积120万亩。集中 相似文献
47.
单基因Ht1、Ht2、Ht3、HtN处于不同水平抗性杂合状态时对大斑病抗性的基因效应不同。通过单基因Ht1、Ht2、Ht3、HtN与同一水平抗性自交系以及与不同水平抗性自交系组配,研究单基因处于杂合状态时在控制病斑数量、面积、病斑扩展速度、产孢量和潜伏期等方面的单基因、多基因的联合效应。结果表明,抗性单基因HtN处于F1代杂合状态时,控制病斑数和病斑面积的效应最强;单基因处于杂合状态时,湿培48 h病斑全部能产生分生孢子,且处于同一水平抗性杂合状态时,Ht1控制产孢量的效应最强;Ht1处于中水平、Ht3处于高水平和HtN处于低水平垂直抗性杂合状态下,控制病斑扩展效应最强;而Ht2处于高水平垂直抗性杂合状态下,控制病斑扩展效应最弱;抗性单基因处于杂合状态下,控制潜伏期多表现超亲现象,HtN控制病害潜伏期比其它单基因显著。 相似文献
48.
49.
玉米大斑病菌Ht-毒素的硅胶G柱层析分析 总被引:6,自引:3,他引:3
《河北农业大学学报》1995,18(4):1-5
通过硅胶G柱层析(27×670mm)对玉米大斑病菌Ht-毒素进行了分离、纯化。试验结果表明,用丙酮(1/3)氯仿(2/3)混合为洗脱液,以16.7mL/h的洗脱速度可获得单一的Ht-毒素组分I,经气相色谱分析证实分离得到的组分I确为纯品。 相似文献
50.
1992年在陆良采用二次旋转回归正次设计试验方案,对玉米大斑病发生规律、危害产量损失与气象之间的关系等几方面进行系统调查.在百年罕见的严重干旱、发病不充分,1992年大斑病始发期比1991年推迟5天,发病始盛期推迟15天,发病盛期推迟5天. 相似文献