全文获取类型
收费全文 | 10072篇 |
免费 | 417篇 |
国内免费 | 899篇 |
专业分类
林业 | 290篇 |
农学 | 912篇 |
基础科学 | 150篇 |
668篇 | |
综合类 | 4445篇 |
农作物 | 491篇 |
水产渔业 | 395篇 |
畜牧兽医 | 3192篇 |
园艺 | 431篇 |
植物保护 | 414篇 |
出版年
2024年 | 56篇 |
2023年 | 194篇 |
2022年 | 235篇 |
2021年 | 234篇 |
2020年 | 276篇 |
2019年 | 353篇 |
2018年 | 213篇 |
2017年 | 355篇 |
2016年 | 466篇 |
2015年 | 489篇 |
2014年 | 559篇 |
2013年 | 563篇 |
2012年 | 808篇 |
2011年 | 916篇 |
2010年 | 870篇 |
2009年 | 809篇 |
2008年 | 874篇 |
2007年 | 672篇 |
2006年 | 484篇 |
2005年 | 430篇 |
2004年 | 338篇 |
2003年 | 295篇 |
2002年 | 222篇 |
2001年 | 174篇 |
2000年 | 145篇 |
1999年 | 93篇 |
1998年 | 65篇 |
1997年 | 54篇 |
1996年 | 23篇 |
1995年 | 30篇 |
1994年 | 23篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 9篇 |
1991年 | 18篇 |
1990年 | 15篇 |
1989年 | 9篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 2篇 |
1978年 | 1篇 |
1955年 | 4篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
32.
由中国科学院北京基因组研究所胡松年研究员和中国科学院海洋研究所王广策研究员共同主持的“坛紫菜大规模测序和生物信息学分析”研究项目日前取得重大进展。 相似文献
33.
34.
51个木麻黄地理种源对星天牛抗虫序列的调查研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本文报道51个木麻黄(Casuarina spp.)地理种源对星天牛(Anoplophora chinensis(Forster))抗性调查和分析的结果。调查获得数据应用IBM—PC计算机进行逐步聚类分析,将51个木麻黄地理种源划分为高感、中抗、高抗和绝抗4个类群,并进行方差分析,结果表明4个类群木麻黄对星天牛的抗性达极显著差异,因此在星天牛发生严重地区可以选择既抗虫、又抗风,生长较好的C_(33)、C_(39)、C_(44)等种源造林。 相似文献
35.
表达序列标签(ESTs)及其应用 总被引:3,自引:0,他引:3
表达序列标签(ESTs)是指从(ESTcDNA文库中随机挑取克隆并对其3’或5’端进行单轮自动测序所获得的短cDNA库列,一般长度为300~500bp。要有效获取ESTs,必须对cDNA文库进行预处理,处理方法有衰减杂交法、均一化法和差异显示法。在dbEST中收录了大量各种生物的ESTs。ESTs广泛应用于鉴定基因、发现新基因、电子克隆、构建遗传学图谱、制备DNA芯片、分子标记、研究基因的差异表达及检验病原微生物等方面。 相似文献
36.
PLC梯形图的顺序控制设计法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
李有军 《华南热带农业大学学报》2002,8(3):9-13
提出一种在各种设计方法中都适用的编程总则,能够快速准确地编制出PLC的梯形图。 相似文献
37.
应用竞争PCR定量检测猪IFN—γ mRNA 总被引:1,自引:0,他引:1
运用RT—PCR从经ConA体外刺激培养的猪外周血单核细胞(PBMC)提取的细胞总RNA中扩增猪γ—干扰素(IFN—γ)的部分片段,经酶切鉴定后双酶切缺失中间一小片段,将余下的2个较大片段连接,并用相同的引物在相同条件下扩增连接产物,从而获得截短的同源性片段。将其纯化后克隆于pMDl8—T载体,重组质粒经酶切和PCR鉴定后进行序列测定,验证无误后作为竞争性模板内对照,一定比例稀释后分别与等体积经刺激培养的PBMC总RNA反转录产物进行PCR,产物电泳后经扫描分析获得各目标条带与竞争条带的溴化乙锭(EB)嵌入光密度值(IOD),经校正后取上述两者比值的对数值作为Y轴,取已知竞争模板相应浓度的对数值作为X轴,绘制成竞争曲线。应用建立的竞争PCR对不同样品重复试验表明,本方法操作简单,结果可靠,稳定性高,适用于猪IFN—γ mRNA的定量检测。 相似文献
38.
39.
CHENXiu-hua LIUQiao-quan WuHsin-kan WANGZong-yang GuMing-hong 《水稻科学》2004,11(3):81-85
Two starch-branching enzyme (SBE) in rice, is known to be a key enzyme in amylopectin biosynthesis. The cDNA of two SBE(starch-branching enzyme) genes SheI and Shed encoding SBE Ⅰ and SBE Ⅲ (two major isoforms in rice) were cloned by an improved RT-PCR technique, from a template cDNA libray, derived from the total mRNAs extracted from the immature seeds of a japonica rice Wuyunjing 7. DNA sequence analysis showed that the size of the cloned SheI and Shed cDNAs were 2490 and 2481 bp long, respectively, including their entire coding sequences. Comparison analysis indicated that the nucleotide sequence of She3 was the same as that of shed (Genbank Accession No. D16201) as reported previously. There were only four base-pairs difference,which resulted in changes of two deduced amino acids between the cloned She1 cDNA and the reported she1 (Genbank Accession No. D11082). The cloned SheI and Shed cDNAs make it possible to improve rice starch quality through genetic engineering. 相似文献