母猪繁殖机能障碍的鉴别诊断

母猪繁殖机能障碍是各规模猪场的一类常见疾病,直接影响到该猪场的经济效益.其主要表现为母猪不发情或发情延误,母猪拒绝配种或屡配不育、流产、死胎或木乃伊胎、窝产仔数少等情况.引起母猪繁殖机能障碍的因素也有很多,如传染性病原微生物或寄生虫的侵袭,母猪本身一些器质性因素、繁殖技术不良,营养物质的缺乏或过多,还有药物和饲料所致的中毒等等.限于篇幅,本文仅对由传染性病原微生物或寄生虫所致的母猪繁殖机能障碍作一鉴别诊断,以供参考.     

漳州市猪伪狂犬病、细小病毒病乙型脑炎、布氏杆菌病的血清学调查

猪伪狂犬病、兰耳病、细小病毒病、乙型脑炎和布氏杆菌病是危害较大的猪繁殖系统传染病 ,其临床症状相似 ,都会造成种猪不孕、流产、产死胎或木乃伊等。为此 ,我站于 2 0 0 0年对漳州地区部分县市种猪场进行血清学调查。1　材料和方法　 1.1　受检猪群和采血　受检种猪血样采自龙海市、芗城区、平和、南靖、诏安、长泰、漳浦的部分猪场。受检猪包括种猪、后备猪。通过耳静脉采血后分离血清。1.2　检验试剂　布病诊断试剂由农业部中监所提供 ,批号 2 0 0 0 - 2。伪狂犬病、细小病毒病、乙型脑炎诊断试剂由华中农大畜牧兽医学院提供。1.3　检…     

甘肃省规模化养猪场乙型脑炎的血清学调查

应用血球凝集抑制（HI）试验对甘肃省14个地区33个规模养猪场的1131份血清进行了乙型脑炎（Japnese B Encephalitis.JE)的检测。结果在22个规模养殖场有JE阳性血清，占受检场的66.66%，查出阳性血清167份，占受检血清的15.56%；血清抗体HI滴度从1：40到1：1280，提示在甘肃省存在猪JE。     

夏季谨防传染病

<正> 1 腹泻流行病 传染源。感染性腹泻是由细菌、病毒、细菌毒素及某些寄生虫等生物病原引发肠道感染出现的腹泻。非感染性腹泻由非生物病原引起,如腹部受凉、消化不良,过敏刺激、药物反应及其他非肠道感染都可引发。 症状。病发开始主要是腹泻,常伴有痉挛疼痛。不久将     

鸭乙型肝炎病毒的致病性及致癌性研究：鸭乙型肝炎病毒表面抗…

应用氯化铯密度梯度离心技术，结合Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ试验，３２Ｐ标记的鸭乙型肝炎病毒（ＤＨＢＶ）ＤＮＡ探针进行斑点杂交试验，从ＤＨＢＶ阳性的的启东鸭血清中分离得到高纯度的ＤＨＢｓＡｇ颗粒，直径范围４０－６０ｎｍ，在ＣｓＣｌ溶液中的浮密度为１．１５ｋｇ／Ｌ大多数呈１０ｎｍ厚的密心结构，形态不规则，近似球形，部分颗粒表面有凹陷结构，少数颗粒表面出现缺刻。以纯化的ＤＨＢｓＡｇ免疫新西兰大白兔，制备了高度特     

鸭乙型肝炎病毒的致病性和致癌性研究：启东和高邮地区鸭的肝…

探讨鸭乙型肝炎病毒与鸭肝病及肝癌的关系，取鸭肝癌高发地区启东市２年以上鸭１１４只和低发地区高邮市１．５年以上鸭９８只，分别经血清学检测鸭ＤＨＢＶ，逐个进行肝脏病理组织学检查，比较两地区带毒率和阳性鸭群与阴性鸭群的病变性质及程度，采用Ｒｉｄｉｔ非参数检验方法，进行统计推断，发现无论是高邮鸭还是启东鸭，同一地区在相同条件下饲养的鸭群，ＤＨＢＶ阳性组和阴性组之间肝病的性质和程度以及肝癌检出率无显著差异；     

走出种猪繁殖力低下的饲养管理误区

种猪繁殖力的高低受遗传、疾病、环境等因素影响,其中影响最明显的是遗传因素,选择优良品种正是重视遗传因素的体现,这是养殖户都能理解并接受的道理;疾病因素(如细小病毒、繁殖障碍、伪狂犬、乙型脑炎、布氏杆菌病等)是养殖户们既担心又在积极预防的因素,可以说重视程度也是足够的;环境因素主要是在饲养管理方面,这方面的因     

山西猪源基因Ⅰ型乙型脑炎病毒的分离与鉴定

利用RT-PCR技术从2009年山西运城某猪场疑似乙型脑炎仔猪脑组织扩增出乙型脑炎病毒prM和E基因,采取病样通过BHK-21细胞传代,分离到1株病毒.间接免疫荧光和RT-PCR进一步证实该病毒为猪源乙型脑炎病毒,并命名为SX09S-01.根据prM基因绘制的进化树表明SX09S-01毒株属于基因Ⅰ型,E基因与SA-14、SA-14-14-2、P3、HW和XJ69株的核苷酸同源性分别为88%,87%,88%,88%,98%,其蛋白具有强毒株典型特征.     

稳定表达乙型脑炎病毒NS1蛋白细胞系的建立

为建立稳定表达乙型脑炎病毒(JEV) NS1蛋白的真核细胞系,本研究将编码JEV NS1蛋白的人工合成基因克隆到真核表达载体pCAGG-TK-neo中,构建了重组质粒pCAGG-opti-NS1.重组质粒经脂质体转染RK-13细胞,以含G418的选择性培养基选择培养,经细胞克隆纯化,以间接免疫荧光试验(IEA)筛选表达目的基因的细胞.结果表明,转染的RK-13细胞经G418加压及IFA筛选后,获得表达JEV NS1蛋白的阳性RK-13细胞系.经RT-PCR、western blot和IFA鉴定,该细胞系在传代至第15代后仍然可以稳定表达NS1蛋白.本实验获得了能够稳定表达JEV NS1蛋白的细胞系,为进一步开展JEV相关的研究奠定了基础.