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961.
962.
本研究针对迄今有关小麦小分子RNA(miRNA)家族成员介导植株氮素吸收和利用机理尚少见报道的现状,对TaMIR1129的表达特征和介导植株抵御低氮逆境功能进行了研究。结果表明,TaMIR1129呈低氮胁迫诱导表达,表现为随氮浓度降低(0.02~6mmol/L)和处理时间延长(0~48h)表达水平不断增高特征。此外,低氮诱导的高表达水平在恢复供氮后表达下调。表明该miRNA对介质中氮素应答呈典型的时间及浓度依赖特征。TaMIR1129作用2个靶基因,包括Molybdenum cofactor sulfurase(TaMCS)和Major facilitator family transporter(TaMFFT),上述基因应答低氮特征与TaMIR1129相反。遗传转化结果表明,超表达TaMIR1129具有显著增强植株抵御低氮逆境的能力。表现为与野生型对照相比,转基因系Sen 1和Sen 2低氮处理后植株形态增大,干质量增加,氮累积量增多。表明TaMIR1129与作用靶基因构建miRNA/target模块在介导植株抵御低氮逆境中发挥重要作用。 相似文献
963.
成纤维细胞生长因子10(fibroblast growth factor 10,FGF10)是一种极其重要的生长因子,能促进小鼠(Mus musculus)和人(Homo sapiens)前体脂肪细胞的分化.为了获得山羊(Capra hircus)FGF10基因序列,研究其组织表达特性,确定其在肌内前体脂肪细胞分化过程中的表达模式,并分析FGF10mRNA表达水平与肌内脂肪沉积的关系,本研究以简州大耳羊(C.hircus)为实验动物,采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术克隆FGF10基因,采用Ⅱ型胶原酶消化获得山羊原代肌内前体脂肪细胞,利用实时荧光定量PCR(qPCR)技术检测FGF10在成年山羊不同组织中的表达差异及其在肌内前体脂肪细胞分化过程中的表达水平,并将基因表达水平与肌内脂肪(intramuscular fat,IMF)含量进行关联分析.结果显示,克隆得到山羊FGF10基因(GenBank登录号:KT899958)序列1 252 bp,其中开放阅读框642 bp,编码213个氨基酸,与绵羊(Ovis aries)和牛(Bos taurus)的该基因同源性达100%,具有跨膜结构域和信号肽结构.FGF10 在山羊肺脏中表达水平最高,显著高于其他组织(P<0.05),在脾脏和脂肪中也存在较高水平的表达.FGF10 mRNA在成年羊背最长肌中表达量显著高于羔羊与育成羊(P<0.05),相关性分析结果显示,FGF10 mRNA表达量与山羊背最长肌IMF含量呈显著正相关(P<0.05).FGF10 mRNA在肌内前体脂肪细胞中表达水平最低,在诱导分化后2d达到最高.本研究结果为进一步阐明FGF10基因在山羊肌内脂肪沉积中的分子机制提供了理论依据. 相似文献
964.
965.
966.
杨小舟蛾发生规律与测报技术研究 总被引:12,自引:1,他引:11
杨上舟蛾[Micromelalopha troglodyta(Graeser)]中关中1年发生5代,以7、8月份的3、4代种群数量最大,危害最重。其天敌种类较多,多一年内种群数量消长影响较大,5~8月份降雨较多的年份发生较重。介绍了发育进度预测法,种群消长趋势指数预测法和黑光洒诱测法在杨小舟蛾测报中的应用。 相似文献
967.
Mercedes Fernandez-Moreno Alberto Arias-Perez Ruth Freire & Josefina Méndez 《Aquaculture Research》2008,39(5):474-481
Aequipecten opercularis (Queen scallop) and Mimachlamys (Chlamys) varia (Black scallop) are important natural resources occurring in Atlantic and Mediterranean coasts. To develop an optimal sustainable exploitation plan, it is important to study the genetic structure of the different populations. In this study, we used polymerase chain reaction‐restriction fragment length polymorphisms for the determination of the genetic variation and population structure of these two species in different localities. Ten composite haplotypes were generated for A. opercularis and 15 haplotypes for M. varia. Of these, six and four were unique respectively. The analysis of the distribution of the different haplotypes between the localities showed no clear evidence of subdivision in A. opercularis, while in M. varia the results indicated that the two localities analysed should be managed as separate stocks. 相似文献
968.
稻瘟病菌T-DNA插入的突变表型分析 总被引:1,自引:0,他引:1
PCR技术检测28个形态发育和致病性相关T-DNA插入突变体,结果所有突变体均含磷酸转移酶基因序列。对这些突变体展开进一步生物学性状观察,发现15个颜色异常,8个菌落生长缓慢,2个分生孢子形态异常,2个附着胞形态异常,3个不能形成附着胞。致病性测定结果,9个突变体完全不能导致抗瘟(C101)和感瘟(日本晴)水稻苗致病,病害级别均为0级。用标准菌株1528和P131测定突变体有性世代的形成能力,结果发现, Y34-0211、Y34-1469和Y34-0635 3个突变体完全丧失产生有性世代的能力。 相似文献
969.
农林环境机器视觉导航路径生成算法及应 总被引:6,自引:4,他引:2
提出两种自然环境中的路径导航线生成算法:对于矮小作物规则分布的农田场景,在标准Hough变换的基础上,预先检测共线点峰值的限定偏角阈值,以迅速检测关键信息;对于林地环境及类林地环境的高大作物农田场景,寻找树干与地面的交点,形成机器人行走的左右边界,再求两边交点的中值产生一列点簇.对该列点簇进行Hough变换检测直线作为导航线,或应用最小二乘法拟合左右边界,求其中线作为路径导航线.Matlab对比仿真表明,几种算法对各自适用的场景具有可靠稳定的路径辨识能力,可对图像进行有效的批量处理. 相似文献
970.
Most often a genetic linkage map is prepared using populations obtained from two highly diverse genotypes.However the markers from such a map may not be useful in a breeding program as these markers may not be polymorphie among the varieties used in breeding.…… 《分子植物育种》2007,5(2):219-220
Most often a genetic linkage map is prepared using populations obtained from two highly diverse genotypes. However, the markers from such a map may not be useful in a breeding program as these markers may not be polymorphic among the varieties used in breeding. For the past nine years, intraspecific maps have been gaining importance and such maps based on Swiss (PaiUard et al., 2003), Japanese (Suenaga et al., 2005), Australian (Chaimcrs et al., 2001) wheat varieties arc available. A map based on Indian wheat varieties however has not been reported. We constructed a genetic linkage map based on a cross between two Indian bread wheat (Triticum aestivum L.) varieties, Sonalika and Kalyansona. One hundred and fifty F2 individuals were analyzed for arbitrarilyprimed polymerase Chain reaction (AP-PCR), random amplified polymorphic DNA (RAPD), inter simple sequence repeats (ISSR), Sequence Tagged Microsatelhte Sites (STMS), Amplified Fragment Length Polymorphism (AFLP) markers, seed storage proteins and known genes. A linkage map was constructed consisting of 236 markers and spanning a distance of 3 639 cM with 1 211.2 cM for A genome, 1 669.2 cM for B genome, 192.4 cM for D genome and 566.2 cM for unassigned groups, 相似文献