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941.
杜云建  李元广 《植物保护》2008,34(2):128-132
植物青枯病生防菌株PBW1对植物青枯病的防效可高达70%以上。本文首先获得了PBW1 500 mL摇瓶培养的最佳条件:30℃、初始pH7、接种量为1%、装液量为120 mL、摇床转速为220 r/min;在最佳条件下培养48 h的菌体浓度达4.2×1012cfu/mL;同时还对500 mL摇瓶培养过程中菌体生长、还原糖、总糖及pH变化特征进行了研究。此外,本文还在6L全自动发酵罐上对PBW1培养过程中的菌体生长、还原糖、氨基氮、pH和DO的变化特征进行了研究,培养48h的菌体浓度达4.76×1012cfu/mL。  相似文献   
942.
青枯菌无致病力菌株对烟草青枯病的控病作用初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
从茄子、番茄、辣椒、烟草青枯病株中分离出116株无致病力青枯菌,室内平板喷雾法拈抗试验结果表明,有21株菌在NA培养基上可明显抑制青枯菌TbRs的生长;烟草MSK326品种温室盆栽控病试验表明,Tnljdl-3和Aujd8—2—1两株菌具有较好控病效果,20d后的相对防效分别为58.4%和97%。  相似文献   
943.
广东广藿香青枯病病原菌鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
 广藿香青枯病是近几年在广东广藿香种植区发生的新病害,细菌学鉴定及致病性测定结果表明,该病害是由茄科雷尔氏菌侵染引起的,且属于1号生理小种和生化变种Ⅲ;分子生物学分析结果进一步显示,广藿香青枯病菌属茄科雷尔氏菌演化型Ⅰ即亚洲分支菌株、序列变种44或序列变种17。  相似文献   
944.
董昆明  陈亮  周晓见  靳翠丽  缪莉 《安徽农业科学》2011,39(31):19172-19175
[目的]对1株抑烟草青枯病生防菌进行筛选、鉴定和活性物质研究。[方法]采用系列稀释法和平板涂布法从黔江烟区土壤中分离得到菌株,并通过薄层层析、硅胶柱层析、HPLC等手段对其活性物质进行研究。[结果]分离得到1株编号为5B18的菌株,其对烟草青枯病病原菌(Ralstonia Solancearum)有强烈拮抗作用。全细胞脂肪酸及16SrDNA分析结果表明,该菌为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)。对该菌提取物分析表明,该提取物为13种不同的化合物组成的混合物。[结论]该研究为从微生物角度防治烟草青枯病提供理论基础。  相似文献   
945.
茄子青枯病是茄子的主要病害,对茄子的质量和产量造成严重影响。国内外学者已从多个方面对茄子青枯病进行研究,并取得一定的进展。本文对其研究进展进行综述,包括茄子青枯病抗性的遗传规律、抗性品种的筛选和选育、茄子青枯病的综合防治,同时对茄子抗青枯病研究中存在的问题进行了归纳与讨论,并提出一些可行性建议,为以后的研究提供参考。  相似文献   
946.
王溶 《植物医生》2014,(3):33-35
为了筛选出对青枯病抗病性较好的高产烤烟品种,以黔抗1号、黔抗2号、黔抗3号、云烟119、K326、CF223、OX2028、NC196、PVH2254、金海1号、PVH1452等为供试烤烟品种,进行田间小区试验。通过调查、分析不同品种烟草青枯病的发生情况以及烟草农艺性状指标,评价不同品种间的差异。结果表明,以PVH2254品种青枯病发病最低,末次调查,其发病率及病情指数分别为11.3%和1.58,其次为PVH1452、NC196和黔抗2号等3个品种,青枯病发病较轻。在农艺性状上,以黔抗1号、黔抗3号表现最佳。建议在青枯病发生严重的植烟区,可考虑种植PVH 2254、黔抗2号、OX 2028或NC196品种,再辅以适当的营养调控和农业防治措施,以利于烟叶的可持续生产。  相似文献   
947.
<正>我叫黄其成,是四川省简阳市芦葭镇建安村4组的辣椒种植户。我们简阳是四川省重要的辣椒生产基地,也是"川菜之魂"——郫县豆瓣原材料优质红辣椒重要来源地,而四川的豆瓣酱产业年产值已超过50亿人民币。川菜之闻名在于辣,四川自古盛产辣椒,种植面积超过百万亩,位居全国第五,其中以线椒(俗称二荆条)为主,约50万亩。但是近年来的异常天气频发以及多年重茬种植,使辣椒种植面临重大挑战,烟青虫、棉铃虫、青枯病、疫病、炭疽病、病  相似文献   
948.
张晓燕 《浙江农业科学》2014,1(9):1405-1406
采用翻耕烟田时生石灰消毒、搞好田间卫生、大田生长期喷施不同药剂等对比试验研究香料烟青枯病防控技术。结果显示,翻耕烟田时撒生石灰消毒,青枯病发病率明显降低,产量、产值及均价明显升高;搞好田间卫生,青枯病发病程度减轻,产量、产值及均价明显提高。大田生长期,喷施药剂青枯病发病率、病情指数明显降低,且喷施农用链霉素预防青枯病效果最好。  相似文献   
949.
 蜡质芽孢杆菌AR156是南京农业大学与新沂中凯农用化工有限公司合作开发的生物农药。为了解AR156对辣椒的防病促生机制, 本文研究了AR156在温室条件下对青枯劳尔氏菌引起的辣椒青枯病的生防效果, 对辣椒的促生作用, 在辣椒根围的定殖能力, 诱导植物细胞防卫反应, 如活性氧积累和胼胝质沉积, 以及植物防御相关酶的活力。结果表明, 蜡质芽孢杆菌AR156对辣椒青枯病的温室防效高达73.31%。AR156的使用使辣椒植株干重增加 22.30%, 并能稳定的在辣椒根围定殖, 接种60 d后, 其定殖量为5×105 cfu·g-1FW。AR156预处理后挑战接种病原菌能诱导植株更迅速的产生细胞防卫反应, 并可显著提高超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)的活力。可见AR156菌株诱导的植物细胞防卫反应, 提高植物防御相关酶活和在辣椒根围稳定的定殖能力使其产生对病害的广谱抗性。研究还发现 AR156菌剂可增加辣椒叶片叶绿素的含量, 这可能是该菌剂促进辣椒生长的原因之一。  相似文献   
950.
枯草芽孢杆菌Bs916防治番茄青枯病   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
采用室内MS平板植物组培法、温室盆栽试验和微生物特异性平板分离检测技术,评估了枯草芽孢杆菌Bs916对番茄的促生、防治青枯病的作用,研究了菌株Bs916对番茄根表及茎内青枯菌种群数量的影响和对番茄根围可培养微生物含量的影响。在植物组培MS平板中,枯草芽孢杆菌Bs916对番茄植株鲜重具有促生作用,播种15 d后,其鲜重达79.8 mg,比未处理对照增加9.61%。盆栽试验显示,枯草芽孢杆菌Bs916灌根处理番茄后14 d,对番茄青枯病的防治效果达55.6%;菌株Bs916处理番茄后,番茄根表、茎内青枯菌含量和未处理对照的青枯菌含量变化趋势一致,均呈现随着时间的改变而逐渐下降的趋势,菌株Bs916处理的根表青枯菌含量约为未处理对照的1/100~1/10,而茎内青枯菌含量为未处理对照的1/50~1/2。此外,菌株Bs916的施用对番茄根围土壤中细菌种群具有先抑制后促进的作用,对真菌具有先促进后快速抑制的作用,而对根围放线菌则无显著性影响。以上结果表明,芽孢杆菌Bs916具有潜在的防治番茄青枯病的田间应用前景,也为其田间应用提供了理论基础。  相似文献   
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