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991.
甘蓝自交不亲和系、自交系花粉、柱头蛋白质的等电聚焦电泳和游离氨基酸分析 总被引:2,自引:0,他引:2
结球甘兰(Brassica oleracea L. var. capitata)自交不亲和系的测定,通常是用田间自交法来进行,这种方法费工费时。自建立了用水溶性苯胺蓝显示花柱中花粉管的技术后,又逐渐发展了利用荧光染色法快速测定自交不亲和性的方法。此法根据柱头上花粉萌发的数量确定不亲和程度,尚欠精确。研究表明,孢子体自交不亲和系统的花粉与柱头的识别机制是由S等位基因编码的S蛋白质决定的。美、英、日等国已先后分离鉴定出了这类S蛋白质。本试验旨在通过对甘蓝自交不亲和系及自交系花粉、柱头的蛋白质和氨基酸组分的分析,探讨利用蛋白质特性来快速测定植物孢子体型自交不亲和性的可能性。 材料与方法 试材采用西南农大园艺系蔬菜育种教研室选育的甘蓝自交不亲和系‘二乌叶86057’、‘北黑大86035’,二系统均是多代自交、高度稳定的自交不亲和系,1983年以来田间自交亲和指数均接近于0;自交系‘虹桥86047’,该材料也为多代自交,但亲和性稳定,1986年田间自交亲和指数达13.06。 等电聚焦电泳和氨基酸分析均测试“花粉”(P)、“柱头”(S)和“受粉后柱头”( P S)三项。花粉:取自开花前套袋隔离的花枝;枝头:隔离袋内,开花前1-2天彻底去雄, 相似文献
992.
《试论森林资源的灰色待征及其动态的灰色评估》一文发表后,一些fx—4000P计算器用户希望能进一步介绍非等时距GM(1,1)数列预测程序。考虑到计算方法上文已有详细介绍,这里仅将程序及其用法摘要介绍如下:1 程序 相似文献
993.
籼稻矮秆等基因系分析 总被引:3,自引:0,他引:3
以11个籼稻矮秆品种(系)高秆籼稻棉花条和南京6号为轮回亲本,连续回交5代,育成两套籼稻矮秆等基因系。比较分析了有关株高、叶片配置和产量等22种性状的变异。结果表明:株高、地上部节间长、穗长、上部3叶片的长宽、剑叶和倒二叶的夹角等14个性状明显受矮秆基因多效性的影响。sd-1和非等位基因间存在差别。等基因系与原品种(系)之间,株高和地上部节间长多数性状有显著差别。讨论了非基因多效性引起的变异的遗传原因。 相似文献
994.
小麦等基因系及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
本文评述了等基因系的概念,以实例说明了产生小麦等基因系的途径和方法,综术了利用等基因系组建多系品种,研究单基因效应,探讨个别性状对产量的影响和贡献等方面的研究进展。 相似文献
995.
等电聚焦同工酶电游技术鉴定甘兰一代杂种纯度 总被引:4,自引:1,他引:3
等电聚焦丙烯酰胺凝胶电泳方法分析了京丰一号、中甘十一甘兰一代杂种及双亲幼苗的过氧化物同工酶,共分离出12条谱带,两个杂交组合F1杂种与亲本间同工酶图谱表现出明显不同,均为互补型差异。在此基础上,我们开展了应用等电聚焦电泳技术对甘兰杂交种纯度的检测,并同时在田间进行验证性测定,酶谱纯度疃纯度二者回归方程式为y=7.93+0.93x,相关系数r=0.96,对r进行t测验t=4.47〉2.79,表明同工 相似文献
996.
997.
生长牦牛绝食期等热区及区外产热变化规律的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用呼吸测热与体温、呼吸频率及心率测定相结合的方法,在海拔高度3250m处对1—3岁12头绝食牦牛等热区进行研究。结果表明,生长牦牛等热区为8—14℃;高于14℃时试牛的心率、呼吸频率及体温剧增,绝食产热增加,每升高1℃,日产热增加10.5kJ/kgW~(0.52);低于8℃时,心率及呼吸频率无明显变化,但体温降低,绝食产热减少,每下降1℃,日产热减少14.6kJ/kgW~(0.52);低于-20℃时,每下降1℃,日产热增加18.4kJ/kgW~(0.52)。 相似文献
998.
三河马血红蛋白的遗传多态性 总被引:2,自引:0,他引:2
采用等电聚焦电泳对25匹三河马进行了血红蛋白多态性的检测,结果表明:该位点共发现有4种基因型,由3个等位基因HbT^BⅡ、HbBIt Hb^AⅡ控制,基因型BⅡ/BⅡ、BI/BⅡ、Bi/BI和AⅡ/BⅠ的频率分别为0.08,0.52,0.36和0.04,其中杂合型BI/BⅡ为优势基因型,等位基因Hb^BⅡ、Hb^BI和HbA^Ⅱ的频率分别为0.34,0.64和0.02。基因杂合度、个体识别概率和亲仔关系排除概率分别为0.47,0.59和0.20。 相似文献
999.
用透射电镜及扫描电镜对白化颖壳近等基因系的颖壳作了观察比较,结果表明颖壳白化是由于叶绿体发育不良所致;近等基因系颖壳的内外表面基本特征一致,都具有长短不一的刺毛、气孔及突起物,但白化颖壳外表面的短刺毛密度较高及突起更明显。 相似文献
1000.